- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02517138
Richtung nach rechts vorne im Parabelflug (DROITDEVANT)
5. August 2015 aktualisiert von: University Hospital, Caen
Das Ziel dieser Studie ist es, die von den Probanden in Schwerelosigkeit wahrgenommene Richtung der rechten Front objektiv zu bestimmen.
Die Richtung der rechten Front wurde bisher nicht mit den Messungen der Augenstellung untersucht.
Die Ermittler vergleichen den Schnittpunkt der horizontalen und vertikalen sakkadischen Trajektorien (ruckartig) mit der scheinbaren Richtung der rechten Vorderseite, die von den Probanden angegeben wird, wenn sie im Dunkeln nach rechts vorne schauen (LOOK), und die sie angeben, wenn sie feststellen, ob eine visuelle Ziel durch die rechts-vordere scheinbare (WAHRNEHMUNG).
Dann vergleichen die Forscher diese Messungen zwischen normaler Schwerkraft und Mikrogravitations-Hypergravitation während eines Parabelflugs.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankreich, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige (Männer oder Frauen)
- Alter zwischen 20-65 Jahren
- Mitglieder eines Sozialversicherungssystems
- Wer bereit ist, an der Studie teilzunehmen,
- Wer hat eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben,
- Für tauglich erklärt nach einem vergleichbaren Besuch bei einem Mediziner Flugmedizinische Tauglichkeit für das nichtberufliche Kabinenpersonal in der Zivilluftfahrt. Weitere Eignungsprüfungen für die Fächerwahl finden nicht statt.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die an einem biomedizinischen Forschungsprotokoll teilgenommen haben, für das die Ausschlussfrist abgelaufen ist,
- schwangere Frau.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
ANDERE: Messungen von Augenbewegungen und Wahrnehmung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Augenbewegungen
Zeitfenster: Grundlinie
|
Messungen zwischen Normalgravitation und Mikrogravitations-Hypergravitation während eines Parabelfluges
|
Grundlinie
|
Beschleunigung des Kopfes
Zeitfenster: Grundlinie
|
Messungen zwischen Normalgravitation und Mikrogravitations-Hypergravitation während eines Parabelfluges
|
Grundlinie
|
Wahrnehmung durch die Subjekte der rechten Front.
Zeitfenster: Grundlinie
|
Messungen zwischen Normalgravitation und Mikrogravitations-Hypergravitation während eines Parabelfluges
|
Grundlinie
|
Beschleunigung der Arme
Zeitfenster: Grundlinie
|
Messungen zwischen Normalgravitation und Mikrogravitations-Hypergravitation während eines Parabelfluges
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2011
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2013
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. August 2015
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
6. August 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
6. August 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. August 2015
Zuletzt verifiziert
1. August 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 11-094
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .