Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Правое переднее направление в параболическом полете (DROITDEVANT)

5 августа 2015 г. обновлено: University Hospital, Caen
Целью данного исследования является объективное определение воспринимаемого испытуемыми направления правого фронта в невесомости. Направление правого фронта до сих пор не исследовано с измерениями положения глаз. Исследователи сравнивают пересечение горизонтальной и вертикальной саккадических траекторий (рывками) с видимым направлением правого переднего плана, на которое указывают испытуемые, когда они смотрят вправо в темноте (ВЗГЛЯД), и что они указывают, когда определяют, является ли зрительное цель через правый передний кажущийся (ВОСПРИЯТИЕ). Затем исследователи сравнит эти измерения между нормальной гравитацией и гипергравитацией в условиях микрогравитации во время параболического полета.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Франция, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые добровольцы (мужчины или женщины)
  • Возраст от 20 до 65 лет
  • Аффилированные лица системы социального обеспечения
  • Кто готов принять участие в исследовании,
  • Кто дал письменное информированное согласие,
  • Объявлен годным после аналогичного визита в авиационный медицинский пункт для непрофессиональных бортпроводников гражданской авиации. Других тестов на пригодность для выбора предметов не будет.

Критерий исключения:

  • Люди, которые участвовали в протоколе биомедицинского исследования, для которого период исключения завершен,
  • беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Измерения движений глаз и восприятия
Другой: Параболический полет
Другой: Измерения движений глаз и восприятия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
движения глаз
Временное ограничение: Базовый уровень
измерения между нормальной гравитацией и гипергравитацией в условиях микрогравитации во время параболического полета
Базовый уровень
ускорение головы
Временное ограничение: Базовый уровень
измерения между нормальной гравитацией и гипергравитацией в условиях микрогравитации во время параболического полета
Базовый уровень
восприятие субъектами правого фронта.
Временное ограничение: Базовый уровень
измерения между нормальной гравитацией и гипергравитацией в условиях микрогравитации во время параболического полета
Базовый уровень
ускорение рук
Временное ограничение: Базовый уровень
измерения между нормальной гравитацией и гипергравитацией в условиях микрогравитации во время параболического полета
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Caen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

6 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

6 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-094

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Japan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться