Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Richting rechtsvoor in parabolische vlucht (DROITDEVANT)

5 augustus 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Caen
Het doel van deze studie is om objectief de waargenomen richting van het rechterfront te bepalen door proefpersonen in gewichtloosheid. De richting van het rechter front is tot op heden niet onderzocht met de metingen van de stand van de ogen. De onderzoekers zullen het snijpunt van de horizontale en verticale saccadische trajecten (schokkerig) vergelijken met de schijnbare richting van het rechterfront zoals aangegeven door de proefpersonen wanneer ze in het donker naar rechts kijken (LOOK) en die ze aangeven wanneer ze bepalen of een visuele doel door de schijnbare rechtsvoor (PERCEPTIE). Vervolgens zullen de onderzoekers deze metingen vergelijken tussen normale zwaartekracht en microzwaartekracht hyperzwaartekracht tijdens parabolische vlucht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrijk, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers (mannen of vrouwen)
  • Leeftijd tussen 20-65 jaar
  • Aangesloten bij een socialezekerheidsstelsel
  • Wie bereid is deel te nemen aan het onderzoek,
  • Wie heeft schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven,
  • Geschikt verklaard na een soortgelijk bezoek aan een medische luchtvaart medische geschiktheid voor het niet-professionele cabinepersoneel in de burgerluchtvaart. Er zullen geen andere proeve van bekwaamheid zijn voor de selectie van vakken.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen die hebben deelgenomen aan een biomedisch onderzoeksprotocol waarvan de uitsluitingsperiode is verstreken,
  • zwangere vrouw.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Metingen van oogbewegingen en perceptie
Ander: Parabolische vlucht
Ander: Metingen van oogbewegingen en perceptie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
oogbewegingen
Tijdsspanne: Basislijn
metingen tussen normale zwaartekracht en microzwaartekracht hyperzwaartekracht tijdens parabolische vlucht
Basislijn
versnelling van het hoofd
Tijdsspanne: Basislijn
metingen tussen normale zwaartekracht en microzwaartekracht hyperzwaartekracht tijdens parabolische vlucht
Basislijn
perceptie door de onderwerpen van het rechterfront.
Tijdsspanne: Basislijn
metingen tussen normale zwaartekracht en microzwaartekracht hyperzwaartekracht tijdens parabolische vlucht
Basislijn
versnelling van de armen
Tijdsspanne: Basislijn
metingen tussen normale zwaartekracht en microzwaartekracht hyperzwaartekracht tijdens parabolische vlucht
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

6 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

6 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 11-094

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Parabolische vlucht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren