Utilisation du [18]F-FDG sur la TEP/TDM comme méthode alternative non invasive pour la stadification du cancer du poumon
22 février 2017 mis à jour par: Latin American Cooperative Oncology Group
Utilisation du [18]F-FDG - PET/CT dans le système de santé unifié (SUS) du Brésil comme méthode alternative non invasive pour la stadification du cancer du poumon
Évaluer la précision diagnostique du 18Fluor-fluorodésoxyglucose ([18F]FDG) dans la tomographie par émission de positrons/tomodensitométrie (TEP/TDM) par rapport à la médiastinoscopie pour la stadification du carcinome pulmonaire non à petites cellules.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'objectif principal de cette étude est de valider le [18F]FDG sur PET/CT pour le diagnostic des ganglions métastatiques au niveau du médiastin chez les patients SUS atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules en tenant compte de la sensibilité, de la spécificité, de la valeur prédictive positive, de la valeur prédictive négative, précision. Les autres objectifs spécifiques sont :
- Analyser les performances diagnostiques du [18F]FDG sur PET/CT à deux moments (1 et 2 heures après l'examen), en relation avec la stadification du carcinome pulmonaire non à petites cellules
- Évaluer l'ajout du contraste iodé dans le [18F]FDG pour améliorer les images obtenues à partir du PET/CT dans la stadification du carcinome pulmonaire non à petites cellules
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
108
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brésil
- Instituto do Cerebro do Rio Grande do Sul
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Personnes ayant un diagnostic histologique ou une forte suspicion de carcinome pulmonaire non à petites cellules
- Patients ayant déjà subi une stadification de la maladie par CT
- Stades cliniques I-III AJCC 7e édition.
- Patients avec indication de médiastinoscopie et biopsie linfonodale
- Patients sans traitement pour le cancer du poumon
- Patients avec examens biochimiques et hématologiques
- Femmes en âge de procréer utilisant des méthodes contraceptives et test de grossesse négatif
- Adultes de plus de 18 ans.
- Les deux sexes
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes
- Patients avec d'autres types de patients
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Diagnostic ou suspicion de carcinome pulmonaire non à petites cellules
Patients SUS avec diagnostic ou suspicion de carcinome pulmonaire non à petites cellules avec indication de médiastinoscopie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Valider le [18F]FDG comme méthode alternative pour le diagnostic des carcinomes pulmonaires autres que les petits
Délai: 4 années
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4 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de patients diagnostiqués de manière positive avec le gold standard et avec la méthode alternative
Délai: jusqu'à 30 jours après le recrutement
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jusqu'à 30 jours après le recrutement
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Nombre de patients avec un diagnostic négatif selon le gold standard et la méthode alternative
Délai: jusqu'à 30 jours après le recrutement
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jusqu'à 30 jours après le recrutement
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Nombre de vrais positifs parmi les patients diagnostiqués positifs avec la méthode alternative
Délai: jusqu'à 30 jours après le recrutement
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jusqu'à 30 jours après le recrutement
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Nombre de faux positifs parmi les patients diagnostiqués négativement avec la méthode alternative
Délai: jusqu'à 30 jours après le recrutement
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jusqu'à 30 jours après le recrutement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Gustavo Werutsky, MD, Latin American Cooperative Oncology Group
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Daigo Y, Takano A, Teramoto K, Chung S, Nakamura Y. A systematic approach to the development of novel therapeutics for lung cancer using genomic analyses. Clin Pharmacol Ther. 2013 Aug;94(2):218-23. doi: 10.1038/clpt.2013.90. Epub 2013 May 8.
- Jones SR, Carley S, Harrison M. An introduction to power and sample size estimation. Emerg Med J. 2003 Sep;20(5):453-8. doi: 10.1136/emj.20.5.453. Erratum In: Emerg Med J. 2004 Jan;21(1):126.
- Murray CJ, Atkinson C, Bhalla K, Birbeck G, Burstein R, Chou D, Dellavalle R, Danaei G, Ezzati M, Fahimi A, Flaxman D, Foreman, Gabriel S, Gakidou E, Kassebaum N, Khatibzadeh S, Lim S, Lipshultz SE, London S, Lopez, MacIntyre MF, Mokdad AH, Moran A, Moran AE, Mozaffarian D, Murphy T, Naghavi M, Pope C, Roberts T, Salomon J, Schwebel DC, Shahraz S, Sleet DA, Murray, Abraham J, Ali MK, Atkinson C, Bartels DH, Bhalla K, Birbeck G, Burstein R, Chen H, Criqui MH, Dahodwala, Jarlais, Ding EL, Dorsey ER, Ebel BE, Ezzati M, Fahami, Flaxman S, Flaxman AD, Gonzalez-Medina D, Grant B, Hagan H, Hoffman H, Kassebaum N, Khatibzadeh S, Leasher JL, Lin J, Lipshultz SE, Lozano R, Lu Y, Mallinger L, McDermott MM, Micha R, Miller TR, Mokdad AA, Mokdad AH, Mozaffarian D, Naghavi M, Narayan KM, Omer SB, Pelizzari PM, Phillips D, Ranganathan D, Rivara FP, Roberts T, Sampson U, Sanman E, Sapkota A, Schwebel DC, Sharaz S, Shivakoti R, Singh GM, Singh D, Tavakkoli M, Towbin JA, Wilkinson JD, Zabetian A, Murray, Abraham J, Ali MK, Alvardo M, Atkinson C, Baddour LM, Benjamin EJ, Bhalla K, Birbeck G, Bolliger I, Burstein R, Carnahan E, Chou D, Chugh SS, Cohen A, Colson KE, Cooper LT, Couser W, Criqui MH, Dabhadkar KC, Dellavalle RP, Jarlais, Dicker D, Dorsey ER, Duber H, Ebel BE, Engell RE, Ezzati M, Felson DT, Finucane MM, Flaxman S, Flaxman AD, Fleming T, Foreman, Forouzanfar MH, Freedman G, Freeman MK, Gakidou E, Gillum RF, Gonzalez-Medina D, Gosselin R, Gutierrez HR, Hagan H, Havmoeller R, Hoffman H, Jacobsen KH, James SL, Jasrasaria R, Jayarman S, Johns N, Kassebaum N, Khatibzadeh S, Lan Q, Leasher JL, Lim S, Lipshultz SE, London S, Lopez, Lozano R, Lu Y, Mallinger L, Meltzer M, Mensah GA, Michaud C, Miller TR, Mock C, Moffitt TE, Mokdad AA, Mokdad AH, Moran A, Naghavi M, Narayan KM, Nelson RG, Olives C, Omer SB, Ortblad K, Ostro B, Pelizzari PM, Phillips D, Raju M, Razavi H, Ritz B, Roberts T, Sacco RL, Salomon J, Sampson U, Schwebel DC, Shahraz S, Shibuya K, Silberberg D, Singh JA, Steenland K, Taylor JA, Thurston GD, Vavilala MS, Vos T, Wagner GR, Weinstock MA, Weisskopf MG, Wulf S, Murray; U.S. Burden of Disease Collaborators. The state of US health, 1990-2010: burden of diseases, injuries, and risk factors. JAMA. 2013 Aug 14;310(6):591-608. doi: 10.1001/jama.2013.13805.
- Alberg AJ, Ford JG, Samet JM; American College of Chest Physicians. Epidemiology of lung cancer: ACCP evidence-based clinical practice guidelines (2nd edition). Chest. 2007 Sep;132(3 Suppl):29S-55S. doi: 10.1378/chest.07-1347.
- Alberg AJ, Samet JM. Epidemiology of lung cancer. Chest. 2003 Jan;123(1 Suppl):21S-49S. doi: 10.1378/chest.123.1_suppl.21s.
- Molina JR, Yang P, Cassivi SD, Schild SE, Adjei AA. Non-small cell lung cancer: epidemiology, risk factors, treatment, and survivorship. Mayo Clin Proc. 2008 May;83(5):584-94. doi: 10.4065/83.5.584.
- Nana-Sinkam SP, Powell CA. Molecular biology of lung cancer: Diagnosis and management of lung cancer, 3rd ed: American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines. Chest. 2013 May;143(5 Suppl):e30S-e39S. doi: 10.1378/chest.12-2346.
- Sommer G, Wiese M, Winter L, Lenz C, Klarhofer M, Forrer F, Lardinois D, Bremerich J. Preoperative staging of non-small-cell lung cancer: comparison of whole-body diffusion-weighted magnetic resonance imaging and 18F-fluorodeoxyglucose-positron emission tomography/computed tomography. Eur Radiol. 2012 Dec;22(12):2859-67. doi: 10.1007/s00330-012-2542-y. Epub 2012 Jul 9.
- Miller PW, Long NJ, Vilar R, Gee AD. Synthesis of 11C, 18F, 15O, and 13N radiolabels for positron emission tomography. Angew Chem Int Ed Engl. 2008;47(47):8998-9033. doi: 10.1002/anie.200800222.
- Leitha T. Nuclear medicine: proof of principle for targeted drugs in diagnosis and therapy. Curr Pharm Des. 2009;15(2):173-87. doi: 10.2174/138161209787002898.
- Fowler JS, Ido T. Initial and subsequent approach for the synthesis of 18FDG. Semin Nucl Med. 2002 Jan;32(1):6-12. doi: 10.1053/snuc.2002.29270.
- Zanzonico P. Basic Sciences of Nuclear Medicine. Med Phys. 2011 Sep;38(9):5265-5266. doi: 10.1118/1.3626488. No abstract available.
- March 10, 2000 Federal Register, Docket No 00N-0553, p.p. 12999-13010
- VALLABHAJOSULA, S. Molecular Imaging: radiopharmaceuticals for PET and SPECT. New York: Springer, 2009. 371p.
- Gould MK, Kuschner WG, Rydzak CE, Maclean CC, Demas AN, Shigemitsu H, Chan JK, Owens DK. Test performance of positron emission tomography and computed tomography for mediastinal staging in patients with non-small-cell lung cancer: a meta-analysis. Ann Intern Med. 2003 Dec 2;139(11):879-92. doi: 10.7326/0003-4819-139-11-200311180-00013.
- Bille A, Pelosi E, Skanjeti A, Arena V, Errico L, Borasio P, Mancini M, Ardissone F. Preoperative intrathoracic lymph node staging in patients with non-small-cell lung cancer: accuracy of integrated positron emission tomography and computed tomography. Eur J Cardiothorac Surg. 2009 Sep;36(3):440-5. doi: 10.1016/j.ejcts.2009.04.003. Epub 2009 May 22.
- Product Information: Fludeoxyglucose F18 IV injection, Fludeoxyglucose F18 IV injection. Feinstein Institute for Medical Research, Manhasset, NY, 2010.
- Erasmus JJ, McAdams HP, Patz EF Jr, Goodman PC, Coleman RE. Thoracic FDG PET: state of the art. Radiographics. 1998 Jan-Feb;18(1):5-20. doi: 10.1148/radiographics.18.1.9460106.
- Singh J, Daftary A. Iodinated contrast media and their adverse reactions. J Nucl Med Technol. 2008 Jun;36(2):69-74; quiz 76-7. doi: 10.2967/jnmt.107.047621. Epub 2008 May 15.
- Werutsky G, Hochhegger B, Lopes de Figueiredo Pinto JA, Martinez-Mesa J, Zanini ML, Berdichevski EH, Vilas E, da Silva VD, Tsukazan MTR, Vieira A, Fritscher LG, Hartmann L, Alba M, Sartori G, Matushita C, Bortolotto V, do Amaral RR, Junior LCA, Zaffaroni F, Barrios CH, Debiasi M, Frietscher CC. PET-CT has low specificity for mediastinal staging of non-small-cell lung cancer in an endemic area for tuberculosis: a diagnostic test study (LACOG 0114). BMC Cancer. 2019 Jan 3;19(1):5. doi: 10.1186/s12885-018-5233-5.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2016
Première publication (Estimation)
27 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2017
Dernière vérification
1 février 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LACOG 0114
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
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