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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02676388
Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation
Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation: a Randomized Controlled Study
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Constipation is a chronic disease estimated to affect about 10% - 15% of the worldwide general population. Constipation frequency appears to augment with increasing age, particularly after 65 years old.
Recent evidence in the literature and collected in the investigators' laboratory confirm that constipation can be a consequence of intestinal dysbiosis, with an increase of potentially pathogenic microorganisms and a decrease of potentially beneficial microorganisms. These alterations may affect the motility and metabolic environment of colon, especially the production of short chain fatty acids (SCFAs).
A new and under-explored method to manipulate the gastrointestinal microbiota involves fecal microbiota transplantation (FMT). There has been growing interest in the use of fecal microbiota for the treatment of patients with chronic gastrointestinal infections (e.g. CDI) and other extraintestinal conditions (e.g. IBD). Similarly, the investigators suppose that reshaping the gut microbiome with FMT would be effective for patients with slow transit constipation.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Chine, 210002
- Recrutement
- Department of Generay Surgery, Jinling hosptal, Medical School of Nanjing University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
Chronic constipation according to Rome III criteria, defined as two or fewer spontaneous, complete bowel movements (SCBMs) per week for a minimum of 6 months;
Age ≥ 18 years;
BMI: 18.5-25 kg/m2;
Slow colonic transit confirmed by colonic transit test (colonic transit time (CTT) > 48 hours);
Normal anorectal manometry, with no evidence of dyssynergia and confirmed ability to expel rectal balloon;
No radiographic evidence of functional (i.e. pelvic floor dyssynergia) or anatomical (i.e. significant rectocele and intussusception) impediment to the expulsion of the radio-opaque contrast;
Disease duration > 1 year;
Traditional treatment with dietary modification, laxatives (including osmotic and stimulant laxatives), and biofeedback tried over the past 6 months without success;
Exclusion Criteria:
Bowel constipation due to innate factor (i.e. megacolon) or secondary interventions (i.e. drugs, endocrine, metabolic, neurologic or psychologic disorders);
History or evidence of gastrointestinal diseases (i.e. obstruction, cancer, inflammatory bowel diseases) ;
Previous abdominal surgery, except cholecystectomy, appendicectomy, tubal ligation and cesarean section;
Previous proctological or perianal surgery;
A constipation condition meeting the Rome III criteria for IBS or functional abdominal pain syndrome;
Pregnant or breast-feeding women;
Infection with enteric pathogen;
Usage of probiotics, prebiotics and/or synbiotics within the last month;
Usage of antibiotics and/or PPIs within the last 3 months;
Smoking or alcohol addiction within the last 3 months;
Uncontrolled hepatic, renal, cardiovascular, respiratory or psychiatric disease;
Disease or therapy with drugs (i.e. antidepressants, opioid narcotic analgesics, anticholinergics, calcium antagonists, nitrates, antimuscarinics) that, in the opinion of the investigator, could affect intestinal transit and microbiota.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Freeze-dried, Capsulized FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Freeze-dried, Capsulized FMT, and then will be followed up for 3 months.
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Expérimental: Fresh FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Fresh FMT, and then will be followed up for 3 months.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion de patients ayant en moyenne trois SCBM ou plus/semaine
Délai: 3 mois
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La proportion de patients ayant en moyenne trois mouvements intestinaux complets spontanés (SCBM) ou plus par semaine a été évaluée aux semaines 4 et 12.
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre moyen de selles par semaine
Délai: 3 mois
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Les patients ont tenu des journaux quotidiens sur les heures des selles chaque jour.
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3 mois
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Caractéristiques des selles
Délai: 3 mois
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Les patients tenaient des journaux quotidiens sur la consistance des selles et le degré de sévérité des efforts pendant la défécation.
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3 mois
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Évaluations des symptômes liés à la constipation
Délai: 3 mois
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Les symptômes liés à la constipation ont été évalués à l'aide du questionnaire validé Patient Assessment of Constipation Symptoms (PAC-SYM) aux semaines 4 et 12.
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3 mois
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Évaluations de la qualité de vie
Délai: 3 mois
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La qualité de vie a été évaluée à l'aide du questionnaire d'auto-évaluation validé de la qualité de vie de la constipation par le patient (PAC-QOL) aux semaines 4 et 12.
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3 mois
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Mesures du temps de transit colique
Délai: 3 mois
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Le temps de transit colique (CTT) a été mesuré aux semaines 4 et 12 avec la méthode de Metcalf.
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3 mois
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Utilisation de laxatifs ou de lavements comme médicament de secours
Délai: 3 mois
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Si les patients n'allaient pas à la selle pendant 3 jours consécutifs ou plus, ils étaient autorisés à prendre jusqu'à 20 g de poudre de Macrogol 4000 (Forlax).
Si inefficace, un lavement a été utilisé.
Les patients tenaient des journaux quotidiens sur le médicament de secours lorsqu'il était utilisé.
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3 mois
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Événements indésirables
Délai: 3 mois
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Les événements indésirables comprennent la fièvre, la diarrhée, les douleurs abdominales, l'augmentation des ballonnements, les borborygmes, les flatulences, les nausées, les vomissements, la rhinopharyngite et tout autre trouble.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Freeze-dried FMT-STC
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