Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation

13 maart 2016 bijgewerkt door: Jianfeng Gong, Jinling Hospital, China

Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation: a Randomized Controlled Study

The purpose of this study is to compare the effect of freeze-dried, capsulized FMT and fresh FMT in adults with slow transit constipation.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Constipation is a chronic disease estimated to affect about 10% - 15% of the worldwide general population. Constipation frequency appears to augment with increasing age, particularly after 65 years old.

Recent evidence in the literature and collected in the investigators' laboratory confirm that constipation can be a consequence of intestinal dysbiosis, with an increase of potentially pathogenic microorganisms and a decrease of potentially beneficial microorganisms. These alterations may affect the motility and metabolic environment of colon, especially the production of short chain fatty acids (SCFAs).

A new and under-explored method to manipulate the gastrointestinal microbiota involves fecal microbiota transplantation (FMT). There has been growing interest in the use of fecal microbiota for the treatment of patients with chronic gastrointestinal infections (e.g. CDI) and other extraintestinal conditions (e.g. IBD). Similarly, the investigators suppose that reshaping the gut microbiome with FMT would be effective for patients with slow transit constipation.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210002
        • Werving
        • Department of Generay Surgery, Jinling hosptal, Medical School of Nanjing University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Chronic constipation according to Rome III criteria, defined as two or fewer spontaneous, complete bowel movements (SCBMs) per week for a minimum of 6 months;

Age ≥ 18 years;

BMI: 18.5-25 kg/m2;

Slow colonic transit confirmed by colonic transit test (colonic transit time (CTT) > 48 hours);

Normal anorectal manometry, with no evidence of dyssynergia and confirmed ability to expel rectal balloon;

No radiographic evidence of functional (i.e. pelvic floor dyssynergia) or anatomical (i.e. significant rectocele and intussusception) impediment to the expulsion of the radio-opaque contrast;

Disease duration > 1 year;

Traditional treatment with dietary modification, laxatives (including osmotic and stimulant laxatives), and biofeedback tried over the past 6 months without success;

Exclusion Criteria:

Bowel constipation due to innate factor (i.e. megacolon) or secondary interventions (i.e. drugs, endocrine, metabolic, neurologic or psychologic disorders);

History or evidence of gastrointestinal diseases (i.e. obstruction, cancer, inflammatory bowel diseases) ;

Previous abdominal surgery, except cholecystectomy, appendicectomy, tubal ligation and cesarean section;

Previous proctological or perianal surgery;

A constipation condition meeting the Rome III criteria for IBS or functional abdominal pain syndrome;

Pregnant or breast-feeding women;

Infection with enteric pathogen;

Usage of probiotics, prebiotics and/or synbiotics within the last month;

Usage of antibiotics and/or PPIs within the last 3 months;

Smoking or alcohol addiction within the last 3 months;

Uncontrolled hepatic, renal, cardiovascular, respiratory or psychiatric disease;

Disease or therapy with drugs (i.e. antidepressants, opioid narcotic analgesics, anticholinergics, calcium antagonists, nitrates, antimuscarinics) that, in the opinion of the investigator, could affect intestinal transit and microbiota.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Freeze-dried, Capsulized FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Freeze-dried, Capsulized FMT, and then will be followed up for 3 months.
Experimenteel: Fresh FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Fresh FMT, and then will be followed up for 3 months.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage patiënten met gemiddeld drie of meer SCBM's per week
Tijdsspanne: 3 maanden
Het percentage patiënten met gemiddeld drie of meer spontane, complete stoelgangen (SCBM's) per week werd geëvalueerd in week 4 en week 12.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddeld aantal stoelgangen per week
Tijdsspanne: 3 maanden
Patiënten hielden dagelijks dagboeken bij over de tijden van stoelgang per dag.
3 maanden
Kenmerken van stoelgang
Tijdsspanne: 3 maanden
Patiënten hielden dagelijkse dagboeken bij over de consistentie van de ontlasting en de ernst van de inspanning tijdens de ontlasting.
3 maanden
Obstipatie-gerelateerde symptomen beoordelingen
Tijdsspanne: 3 maanden
Constipatiegerelateerde symptomen werden geëvalueerd met behulp van de gevalideerde vragenlijst Patiëntbeoordeling van constipatiesymptomen (PAC-SYM) in week 4 en 12.
3 maanden
Kwaliteit van leven beoordelingen
Tijdsspanne: 3 maanden
Kwaliteit van leven werd geëvalueerd met behulp van de gevalideerde Patient Assessment of Constipation Quality of Life (PAC-QOL) zelfrapportagevragenlijst in week 4 en 12.
3 maanden
Doorlooptijdmetingen in de dikke darm
Tijdsspanne: 3 maanden
Colonpassagetijd (CTT) werd gemeten in week 4 en 12 met de Metcalf-methode.
3 maanden
Gebruik van laxeermiddelen of klysma's als noodmedicatie
Tijdsspanne: 3 maanden
Als patiënten gedurende 3 of meer opeenvolgende dagen geen stoelgang hadden, mochten ze tot 20 g Macrogol 4000 poeder (Forlax) innemen. Indien niet effectief, werd klysma gebruikt. Patiënten hielden dagelijkse dagboeken bij over de gebruikte noodmedicatie.
3 maanden
Bijwerkingen
Tijdsspanne: 3 maanden
Bijwerkingen zijn onder meer koorts, diarree, buikpijn, toegenomen opgeblazen gevoel, borborygmi, winderigheid, misselijkheid, braken, nasofaryngitis en andere aandoeningen.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

8 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Freeze-dried FMT-STC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren