Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation

13. marts 2016 opdateret af: Jianfeng Gong, Jinling Hospital, China

Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation: a Randomized Controlled Study

The purpose of this study is to compare the effect of freeze-dried, capsulized FMT and fresh FMT in adults with slow transit constipation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Constipation is a chronic disease estimated to affect about 10% - 15% of the worldwide general population. Constipation frequency appears to augment with increasing age, particularly after 65 years old.

Recent evidence in the literature and collected in the investigators' laboratory confirm that constipation can be a consequence of intestinal dysbiosis, with an increase of potentially pathogenic microorganisms and a decrease of potentially beneficial microorganisms. These alterations may affect the motility and metabolic environment of colon, especially the production of short chain fatty acids (SCFAs).

A new and under-explored method to manipulate the gastrointestinal microbiota involves fecal microbiota transplantation (FMT). There has been growing interest in the use of fecal microbiota for the treatment of patients with chronic gastrointestinal infections (e.g. CDI) and other extraintestinal conditions (e.g. IBD). Similarly, the investigators suppose that reshaping the gut microbiome with FMT would be effective for patients with slow transit constipation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210002
        • Rekruttering
        • Department of Generay Surgery, Jinling hosptal, Medical School of Nanjing University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Chronic constipation according to Rome III criteria, defined as two or fewer spontaneous, complete bowel movements (SCBMs) per week for a minimum of 6 months;

Age ≥ 18 years;

BMI: 18.5-25 kg/m2;

Slow colonic transit confirmed by colonic transit test (colonic transit time (CTT) > 48 hours);

Normal anorectal manometry, with no evidence of dyssynergia and confirmed ability to expel rectal balloon;

No radiographic evidence of functional (i.e. pelvic floor dyssynergia) or anatomical (i.e. significant rectocele and intussusception) impediment to the expulsion of the radio-opaque contrast;

Disease duration > 1 year;

Traditional treatment with dietary modification, laxatives (including osmotic and stimulant laxatives), and biofeedback tried over the past 6 months without success;

Exclusion Criteria:

Bowel constipation due to innate factor (i.e. megacolon) or secondary interventions (i.e. drugs, endocrine, metabolic, neurologic or psychologic disorders);

History or evidence of gastrointestinal diseases (i.e. obstruction, cancer, inflammatory bowel diseases) ;

Previous abdominal surgery, except cholecystectomy, appendicectomy, tubal ligation and cesarean section;

Previous proctological or perianal surgery;

A constipation condition meeting the Rome III criteria for IBS or functional abdominal pain syndrome;

Pregnant or breast-feeding women;

Infection with enteric pathogen;

Usage of probiotics, prebiotics and/or synbiotics within the last month;

Usage of antibiotics and/or PPIs within the last 3 months;

Smoking or alcohol addiction within the last 3 months;

Uncontrolled hepatic, renal, cardiovascular, respiratory or psychiatric disease;

Disease or therapy with drugs (i.e. antidepressants, opioid narcotic analgesics, anticholinergics, calcium antagonists, nitrates, antimuscarinics) that, in the opinion of the investigator, could affect intestinal transit and microbiota.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Freeze-dried, Capsulized FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Freeze-dried, Capsulized FMT, and then will be followed up for 3 months.
Eksperimentel: Fresh FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Fresh FMT, and then will be followed up for 3 months.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter med i gennemsnit tre eller flere SCBM'er/uge
Tidsramme: 3 måneder
Andelen af ​​patienter med i gennemsnit tre eller flere spontane, fuldstændige afføringer (SCBM'er) om ugen blev evalueret i uge 4 og 12.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt antal afføringer om ugen
Tidsramme: 3 måneder
Patienterne førte daglig dagbog om tidspunkter for afføring hver dag.
3 måneder
Karakteristika for afføring
Tidsramme: 3 måneder
Patienterne førte daglige dagbøger om afføringens konsistens og graden af ​​belastningsgrad under afføring.
3 måneder
Forstoppelse-relaterede symptomer vurderinger
Tidsramme: 3 måneder
Forstoppelse-relaterede symptomer blev evalueret ved hjælp af det validerede Patient Assessment of Constipation Symptoms (PAC-SYM) spørgeskema i uge 4 og 12.
3 måneder
Livskvalitetsvurderinger
Tidsramme: 3 måneder
Livskvalitet blev evalueret ved hjælp af det validerede Patient Assessment of Constipation Quality of Life (PAC-QOL) selvrapporteringsspørgeskema i uge 4 og 12.
3 måneder
Målinger af tyktarmsgennemgangstid
Tidsramme: 3 måneder
Colon transittid (CTT) blev målt i uge 4 og 12 med Metcalf-metoden.
3 måneder
Brug af afføringsmidler eller lavementer som redningsmedicin
Tidsramme: 3 måneder
Hvis patienterne ikke havde afføring i 3 eller flere på hinanden følgende dage, fik de tilladelse til at tage op til 20 g Macrogol 4000-pulver (Forlax). Hvis det var ineffektivt, blev lavement brugt. Patienterne førte daglig dagbog om redningsmedicinen, når den blev brugt.
3 måneder
Uønskede hændelser
Tidsramme: 3 måneder
Bivirkninger omfatter feber, diarré, mavesmerter, øget oppustethed, borborygmi, flatulens, kvalme, opkastning, nasopharyngitis og andre lidelser.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2016

Først opslået (Skøn)

8. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Freeze-dried FMT-STC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Langsom transit forstoppelse

Abonner