- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02676388
Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation
Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation: a Randomized Controlled Study
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Constipation is a chronic disease estimated to affect about 10% - 15% of the worldwide general population. Constipation frequency appears to augment with increasing age, particularly after 65 years old.
Recent evidence in the literature and collected in the investigators' laboratory confirm that constipation can be a consequence of intestinal dysbiosis, with an increase of potentially pathogenic microorganisms and a decrease of potentially beneficial microorganisms. These alterations may affect the motility and metabolic environment of colon, especially the production of short chain fatty acids (SCFAs).
A new and under-explored method to manipulate the gastrointestinal microbiota involves fecal microbiota transplantation (FMT). There has been growing interest in the use of fecal microbiota for the treatment of patients with chronic gastrointestinal infections (e.g. CDI) and other extraintestinal conditions (e.g. IBD). Similarly, the investigators suppose that reshaping the gut microbiome with FMT would be effective for patients with slow transit constipation.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210002
- Reclutamiento
- Department of Generay Surgery, Jinling hosptal, Medical School of Nanjing University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Chronic constipation according to Rome III criteria, defined as two or fewer spontaneous, complete bowel movements (SCBMs) per week for a minimum of 6 months;
Age ≥ 18 years;
BMI: 18.5-25 kg/m2;
Slow colonic transit confirmed by colonic transit test (colonic transit time (CTT) > 48 hours);
Normal anorectal manometry, with no evidence of dyssynergia and confirmed ability to expel rectal balloon;
No radiographic evidence of functional (i.e. pelvic floor dyssynergia) or anatomical (i.e. significant rectocele and intussusception) impediment to the expulsion of the radio-opaque contrast;
Disease duration > 1 year;
Traditional treatment with dietary modification, laxatives (including osmotic and stimulant laxatives), and biofeedback tried over the past 6 months without success;
Exclusion Criteria:
Bowel constipation due to innate factor (i.e. megacolon) or secondary interventions (i.e. drugs, endocrine, metabolic, neurologic or psychologic disorders);
History or evidence of gastrointestinal diseases (i.e. obstruction, cancer, inflammatory bowel diseases) ;
Previous abdominal surgery, except cholecystectomy, appendicectomy, tubal ligation and cesarean section;
Previous proctological or perianal surgery;
A constipation condition meeting the Rome III criteria for IBS or functional abdominal pain syndrome;
Pregnant or breast-feeding women;
Infection with enteric pathogen;
Usage of probiotics, prebiotics and/or synbiotics within the last month;
Usage of antibiotics and/or PPIs within the last 3 months;
Smoking or alcohol addiction within the last 3 months;
Uncontrolled hepatic, renal, cardiovascular, respiratory or psychiatric disease;
Disease or therapy with drugs (i.e. antidepressants, opioid narcotic analgesics, anticholinergics, calcium antagonists, nitrates, antimuscarinics) that, in the opinion of the investigator, could affect intestinal transit and microbiota.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Freeze-dried, Capsulized FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Freeze-dried, Capsulized FMT, and then will be followed up for 3 months.
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Experimental: Fresh FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Fresh FMT, and then will be followed up for 3 months.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de pacientes que tienen en promedio tres o más SCBM/semana
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se evaluó la proporción de pacientes que tenían un promedio de tres o más deposiciones completas y espontáneas (SCBM, por sus siglas en inglés) por semana en las semanas 4 y 12.
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número medio de deposiciones por semana
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los pacientes mantuvieron diarios sobre las horas de las deposiciones cada día.
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3 meses
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Características de las deposiciones
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los pacientes mantuvieron diarios sobre la consistencia de las heces y el grado de severidad del esfuerzo durante la defecación.
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3 meses
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Evaluaciones de síntomas relacionados con el estreñimiento
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los síntomas relacionados con el estreñimiento se evaluaron mediante el cuestionario validado Evaluación de los síntomas del estreñimiento del paciente (PAC-SYM) en las semanas 4 y 12.
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3 meses
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Evaluaciones de calidad de vida
Periodo de tiempo: 3 meses
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La calidad de vida se evaluó utilizando el cuestionario de autoinforme Validado de Evaluación de la calidad de vida del estreñimiento (PAC-QOL) del paciente en las semanas 4 y 12.
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3 meses
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Mediciones del tiempo de tránsito colónico
Periodo de tiempo: 3 meses
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El tiempo de tránsito colónico (CTT) se midió en la semana 4 y 12 con el método de Metcalf.
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3 meses
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Uso de laxantes o enemas como medicación de rescate
Periodo de tiempo: 3 meses
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Si los pacientes no defecaban durante 3 o más días consecutivos, se les permitía tomar hasta 20 g de Macrogol 4000 en polvo (Forlax).
Si no era efectivo, se usaba enema.
Los pacientes mantuvieron diarios diarios sobre la medicación de rescate cuando la usaban.
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3 meses
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los eventos adversos incluyen fiebre, diarrea, dolor abdominal, aumento de la hinchazón, borborigmos, flatulencia, náuseas, vómitos, nasofaringitis y cualquier otro trastorno.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Freeze-dried FMT-STC
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