- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02676388
Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation
Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation: a Randomized Controlled Study
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Constipation is a chronic disease estimated to affect about 10% - 15% of the worldwide general population. Constipation frequency appears to augment with increasing age, particularly after 65 years old.
Recent evidence in the literature and collected in the investigators' laboratory confirm that constipation can be a consequence of intestinal dysbiosis, with an increase of potentially pathogenic microorganisms and a decrease of potentially beneficial microorganisms. These alterations may affect the motility and metabolic environment of colon, especially the production of short chain fatty acids (SCFAs).
A new and under-explored method to manipulate the gastrointestinal microbiota involves fecal microbiota transplantation (FMT). There has been growing interest in the use of fecal microbiota for the treatment of patients with chronic gastrointestinal infections (e.g. CDI) and other extraintestinal conditions (e.g. IBD). Similarly, the investigators suppose that reshaping the gut microbiome with FMT would be effective for patients with slow transit constipation.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210002
- Rekruttering
- Department of Generay Surgery, Jinling hosptal, Medical School of Nanjing University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Chronic constipation according to Rome III criteria, defined as two or fewer spontaneous, complete bowel movements (SCBMs) per week for a minimum of 6 months;
Age ≥ 18 years;
BMI: 18.5-25 kg/m2;
Slow colonic transit confirmed by colonic transit test (colonic transit time (CTT) > 48 hours);
Normal anorectal manometry, with no evidence of dyssynergia and confirmed ability to expel rectal balloon;
No radiographic evidence of functional (i.e. pelvic floor dyssynergia) or anatomical (i.e. significant rectocele and intussusception) impediment to the expulsion of the radio-opaque contrast;
Disease duration > 1 year;
Traditional treatment with dietary modification, laxatives (including osmotic and stimulant laxatives), and biofeedback tried over the past 6 months without success;
Exclusion Criteria:
Bowel constipation due to innate factor (i.e. megacolon) or secondary interventions (i.e. drugs, endocrine, metabolic, neurologic or psychologic disorders);
History or evidence of gastrointestinal diseases (i.e. obstruction, cancer, inflammatory bowel diseases) ;
Previous abdominal surgery, except cholecystectomy, appendicectomy, tubal ligation and cesarean section;
Previous proctological or perianal surgery;
A constipation condition meeting the Rome III criteria for IBS or functional abdominal pain syndrome;
Pregnant or breast-feeding women;
Infection with enteric pathogen;
Usage of probiotics, prebiotics and/or synbiotics within the last month;
Usage of antibiotics and/or PPIs within the last 3 months;
Smoking or alcohol addiction within the last 3 months;
Uncontrolled hepatic, renal, cardiovascular, respiratory or psychiatric disease;
Disease or therapy with drugs (i.e. antidepressants, opioid narcotic analgesics, anticholinergics, calcium antagonists, nitrates, antimuscarinics) that, in the opinion of the investigator, could affect intestinal transit and microbiota.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Freeze-dried, Capsulized FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Freeze-dried, Capsulized FMT, and then will be followed up for 3 months.
|
|
|
Eksperimentell: Fresh FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Fresh FMT, and then will be followed up for 3 months.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel pasienter som har i gjennomsnitt tre eller flere SCBMer/uke
Tidsramme: 3 måneder
|
Andel pasienter som hadde i gjennomsnitt tre eller flere spontane, komplette avføringer (SCBM) per uke ble evaluert ved uke 4 og 12.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig antall avføringer per uke
Tidsramme: 3 måneder
|
Pasienter førte daglig dagbok om tidspunkter for avføring hver dag.
|
3 måneder
|
|
Kjennetegn på tarmbevegelser
Tidsramme: 3 måneder
|
Pasientene førte daglig dagbok om avføringens konsistens og graden av belastningsgrad under avføring.
|
3 måneder
|
|
Forstoppelsesrelaterte symptomvurderinger
Tidsramme: 3 måneder
|
Forstoppelsesrelaterte symptomer ble evaluert ved å bruke det validerte spørreskjemaet Pasientvurdering av forstoppelsessymptomer (PAC-SYM) i uke 4 og 12.
|
3 måneder
|
|
Livskvalitetsvurderinger
Tidsramme: 3 måneder
|
Livskvalitet ble evaluert ved å bruke det validerte pasientvurderingen av livskvalitet for obstipasjon (PAC-QOL) selvrapporteringsskjema i uke 4 og 12.
|
3 måneder
|
|
Målinger av tykktarmspassasjetid
Tidsramme: 3 måneder
|
Colonic transit time (CTT) ble målt ved uke 4 og 12 med Metcalf-metoden.
|
3 måneder
|
|
Bruk av avføringsmidler eller klyster som redningsmedisin
Tidsramme: 3 måneder
|
Hvis pasientene ikke hadde avføring i 3 eller flere dager på rad, fikk de lov til å ta opptil 20 g Macrogol 4000-pulver (Forlax).
Hvis det var ineffektivt, ble klyster brukt.
Pasienter førte daglig dagbok om redningsmedisinen når de ble brukt.
|
3 måneder
|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: 3 måneder
|
Bivirkninger inkluderer feber, diaré, magesmerter, økt oppblåsthet, borborygmi, flatulens, kvalme, oppkast, nasofaryngitt og andre lidelser.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Freeze-dried FMT-STC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .