Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation

13 mars 2016 uppdaterad av: Jianfeng Gong, Jinling Hospital, China

Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation: a Randomized Controlled Study

The purpose of this study is to compare the effect of freeze-dried, capsulized FMT and fresh FMT in adults with slow transit constipation.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Constipation is a chronic disease estimated to affect about 10% - 15% of the worldwide general population. Constipation frequency appears to augment with increasing age, particularly after 65 years old.

Recent evidence in the literature and collected in the investigators' laboratory confirm that constipation can be a consequence of intestinal dysbiosis, with an increase of potentially pathogenic microorganisms and a decrease of potentially beneficial microorganisms. These alterations may affect the motility and metabolic environment of colon, especially the production of short chain fatty acids (SCFAs).

A new and under-explored method to manipulate the gastrointestinal microbiota involves fecal microbiota transplantation (FMT). There has been growing interest in the use of fecal microbiota for the treatment of patients with chronic gastrointestinal infections (e.g. CDI) and other extraintestinal conditions (e.g. IBD). Similarly, the investigators suppose that reshaping the gut microbiome with FMT would be effective for patients with slow transit constipation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210002
        • Rekrytering
        • Department of Generay Surgery, Jinling hosptal, Medical School of Nanjing University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Chronic constipation according to Rome III criteria, defined as two or fewer spontaneous, complete bowel movements (SCBMs) per week for a minimum of 6 months;

Age ≥ 18 years;

BMI: 18.5-25 kg/m2;

Slow colonic transit confirmed by colonic transit test (colonic transit time (CTT) > 48 hours);

Normal anorectal manometry, with no evidence of dyssynergia and confirmed ability to expel rectal balloon;

No radiographic evidence of functional (i.e. pelvic floor dyssynergia) or anatomical (i.e. significant rectocele and intussusception) impediment to the expulsion of the radio-opaque contrast;

Disease duration > 1 year;

Traditional treatment with dietary modification, laxatives (including osmotic and stimulant laxatives), and biofeedback tried over the past 6 months without success;

Exclusion Criteria:

Bowel constipation due to innate factor (i.e. megacolon) or secondary interventions (i.e. drugs, endocrine, metabolic, neurologic or psychologic disorders);

History or evidence of gastrointestinal diseases (i.e. obstruction, cancer, inflammatory bowel diseases) ;

Previous abdominal surgery, except cholecystectomy, appendicectomy, tubal ligation and cesarean section;

Previous proctological or perianal surgery;

A constipation condition meeting the Rome III criteria for IBS or functional abdominal pain syndrome;

Pregnant or breast-feeding women;

Infection with enteric pathogen;

Usage of probiotics, prebiotics and/or synbiotics within the last month;

Usage of antibiotics and/or PPIs within the last 3 months;

Smoking or alcohol addiction within the last 3 months;

Uncontrolled hepatic, renal, cardiovascular, respiratory or psychiatric disease;

Disease or therapy with drugs (i.e. antidepressants, opioid narcotic analgesics, anticholinergics, calcium antagonists, nitrates, antimuscarinics) that, in the opinion of the investigator, could affect intestinal transit and microbiota.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Freeze-dried, Capsulized FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Freeze-dried, Capsulized FMT, and then will be followed up for 3 months.
Experimentell: Fresh FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Fresh FMT, and then will be followed up for 3 months.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel patienter som har i genomsnitt tre eller fler SCBMs/vecka
Tidsram: 3 månader
Andelen patienter som hade i genomsnitt tre eller fler spontana, fullständiga tarmrörelser (SCBM) per vecka utvärderades vid vecka 4 och 12.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittligt antal tarmrörelser per vecka
Tidsram: 3 månader
Patienterna förde dagliga dagböcker om tider för tarmrörelser varje dag.
3 månader
Egenskaper för tarmrörelser
Tidsram: 3 månader
Patienterna förde dagliga dagböcker om avföringens konsistens och graden av ansträngningsgrad under avföring.
3 månader
Förstoppningsrelaterade symtombedömningar
Tidsram: 3 månader
Förstoppningsrelaterade symtom utvärderades med det validerade frågeformuläret Patient Assessment of Constipation Symptoms (PAC-SYM) vid vecka 4 och 12.
3 månader
Livskvalitetsbedömningar
Tidsram: 3 månader
Livskvalitet utvärderades med den validerade patientbedömningen av livskvalitet för förstoppning (PAC-QOL) självrapporteringsenkät vid vecka 4 och 12.
3 månader
Genomgångstidsmätningar i tjocktarmen
Tidsram: 3 månader
Kolontransittid (CTT) mättes vid vecka 4 och 12 med Metcalf-metoden.
3 månader
Användning av laxermedel eller lavemang som räddningsmedicin
Tidsram: 3 månader
Om patienterna inte hade någon avföring under 3 eller fler dagar i följd, fick de ta upp till 20 g Macrogol 4000-pulver (Forlax). Om det var ineffektivt användes lavemang. Patienterna förde dagliga dagböcker om räddningsmedicinen när den användes.
3 månader
Biverkningar
Tidsram: 3 månader
Biverkningar inkluderar feber, diarré, buksmärtor, ökad uppblåsthet, borborygmi, flatulens, illamående, kräkningar, nasofaryngit och andra störningar.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

8 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Freeze-dried FMT-STC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera