- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02676388
Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation
Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation: a Randomized Controlled Study
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Constipation is a chronic disease estimated to affect about 10% - 15% of the worldwide general population. Constipation frequency appears to augment with increasing age, particularly after 65 years old.
Recent evidence in the literature and collected in the investigators' laboratory confirm that constipation can be a consequence of intestinal dysbiosis, with an increase of potentially pathogenic microorganisms and a decrease of potentially beneficial microorganisms. These alterations may affect the motility and metabolic environment of colon, especially the production of short chain fatty acids (SCFAs).
A new and under-explored method to manipulate the gastrointestinal microbiota involves fecal microbiota transplantation (FMT). There has been growing interest in the use of fecal microbiota for the treatment of patients with chronic gastrointestinal infections (e.g. CDI) and other extraintestinal conditions (e.g. IBD). Similarly, the investigators suppose that reshaping the gut microbiome with FMT would be effective for patients with slow transit constipation.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210002
- Rekrytering
- Department of Generay Surgery, Jinling hosptal, Medical School of Nanjing University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Chronic constipation according to Rome III criteria, defined as two or fewer spontaneous, complete bowel movements (SCBMs) per week for a minimum of 6 months;
Age ≥ 18 years;
BMI: 18.5-25 kg/m2;
Slow colonic transit confirmed by colonic transit test (colonic transit time (CTT) > 48 hours);
Normal anorectal manometry, with no evidence of dyssynergia and confirmed ability to expel rectal balloon;
No radiographic evidence of functional (i.e. pelvic floor dyssynergia) or anatomical (i.e. significant rectocele and intussusception) impediment to the expulsion of the radio-opaque contrast;
Disease duration > 1 year;
Traditional treatment with dietary modification, laxatives (including osmotic and stimulant laxatives), and biofeedback tried over the past 6 months without success;
Exclusion Criteria:
Bowel constipation due to innate factor (i.e. megacolon) or secondary interventions (i.e. drugs, endocrine, metabolic, neurologic or psychologic disorders);
History or evidence of gastrointestinal diseases (i.e. obstruction, cancer, inflammatory bowel diseases) ;
Previous abdominal surgery, except cholecystectomy, appendicectomy, tubal ligation and cesarean section;
Previous proctological or perianal surgery;
A constipation condition meeting the Rome III criteria for IBS or functional abdominal pain syndrome;
Pregnant or breast-feeding women;
Infection with enteric pathogen;
Usage of probiotics, prebiotics and/or synbiotics within the last month;
Usage of antibiotics and/or PPIs within the last 3 months;
Smoking or alcohol addiction within the last 3 months;
Uncontrolled hepatic, renal, cardiovascular, respiratory or psychiatric disease;
Disease or therapy with drugs (i.e. antidepressants, opioid narcotic analgesics, anticholinergics, calcium antagonists, nitrates, antimuscarinics) that, in the opinion of the investigator, could affect intestinal transit and microbiota.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Freeze-dried, Capsulized FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Freeze-dried, Capsulized FMT, and then will be followed up for 3 months.
|
|
|
Experimentell: Fresh FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Fresh FMT, and then will be followed up for 3 months.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel patienter som har i genomsnitt tre eller fler SCBMs/vecka
Tidsram: 3 månader
|
Andelen patienter som hade i genomsnitt tre eller fler spontana, fullständiga tarmrörelser (SCBM) per vecka utvärderades vid vecka 4 och 12.
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittligt antal tarmrörelser per vecka
Tidsram: 3 månader
|
Patienterna förde dagliga dagböcker om tider för tarmrörelser varje dag.
|
3 månader
|
|
Egenskaper för tarmrörelser
Tidsram: 3 månader
|
Patienterna förde dagliga dagböcker om avföringens konsistens och graden av ansträngningsgrad under avföring.
|
3 månader
|
|
Förstoppningsrelaterade symtombedömningar
Tidsram: 3 månader
|
Förstoppningsrelaterade symtom utvärderades med det validerade frågeformuläret Patient Assessment of Constipation Symptoms (PAC-SYM) vid vecka 4 och 12.
|
3 månader
|
|
Livskvalitetsbedömningar
Tidsram: 3 månader
|
Livskvalitet utvärderades med den validerade patientbedömningen av livskvalitet för förstoppning (PAC-QOL) självrapporteringsenkät vid vecka 4 och 12.
|
3 månader
|
|
Genomgångstidsmätningar i tjocktarmen
Tidsram: 3 månader
|
Kolontransittid (CTT) mättes vid vecka 4 och 12 med Metcalf-metoden.
|
3 månader
|
|
Användning av laxermedel eller lavemang som räddningsmedicin
Tidsram: 3 månader
|
Om patienterna inte hade någon avföring under 3 eller fler dagar i följd, fick de ta upp till 20 g Macrogol 4000-pulver (Forlax).
Om det var ineffektivt användes lavemang.
Patienterna förde dagliga dagböcker om räddningsmedicinen när den användes.
|
3 månader
|
|
Biverkningar
Tidsram: 3 månader
|
Biverkningar inkluderar feber, diarré, buksmärtor, ökad uppblåsthet, borborygmi, flatulens, illamående, kräkningar, nasofaryngit och andra störningar.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Freeze-dried FMT-STC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .