Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation

13 marca 2016 zaktualizowane przez: Jianfeng Gong, Jinling Hospital, China

Freeze-dried vs Fresh Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Slow Transit Constipation: a Randomized Controlled Study

The purpose of this study is to compare the effect of freeze-dried, capsulized FMT and fresh FMT in adults with slow transit constipation.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Constipation is a chronic disease estimated to affect about 10% - 15% of the worldwide general population. Constipation frequency appears to augment with increasing age, particularly after 65 years old.

Recent evidence in the literature and collected in the investigators' laboratory confirm that constipation can be a consequence of intestinal dysbiosis, with an increase of potentially pathogenic microorganisms and a decrease of potentially beneficial microorganisms. These alterations may affect the motility and metabolic environment of colon, especially the production of short chain fatty acids (SCFAs).

A new and under-explored method to manipulate the gastrointestinal microbiota involves fecal microbiota transplantation (FMT). There has been growing interest in the use of fecal microbiota for the treatment of patients with chronic gastrointestinal infections (e.g. CDI) and other extraintestinal conditions (e.g. IBD). Similarly, the investigators suppose that reshaping the gut microbiome with FMT would be effective for patients with slow transit constipation.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210002
        • Rekrutacyjny
        • Department of Generay Surgery, Jinling hosptal, Medical School of Nanjing University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Chronic constipation according to Rome III criteria, defined as two or fewer spontaneous, complete bowel movements (SCBMs) per week for a minimum of 6 months;

Age ≥ 18 years;

BMI: 18.5-25 kg/m2;

Slow colonic transit confirmed by colonic transit test (colonic transit time (CTT) > 48 hours);

Normal anorectal manometry, with no evidence of dyssynergia and confirmed ability to expel rectal balloon;

No radiographic evidence of functional (i.e. pelvic floor dyssynergia) or anatomical (i.e. significant rectocele and intussusception) impediment to the expulsion of the radio-opaque contrast;

Disease duration > 1 year;

Traditional treatment with dietary modification, laxatives (including osmotic and stimulant laxatives), and biofeedback tried over the past 6 months without success;

Exclusion Criteria:

Bowel constipation due to innate factor (i.e. megacolon) or secondary interventions (i.e. drugs, endocrine, metabolic, neurologic or psychologic disorders);

History or evidence of gastrointestinal diseases (i.e. obstruction, cancer, inflammatory bowel diseases) ;

Previous abdominal surgery, except cholecystectomy, appendicectomy, tubal ligation and cesarean section;

Previous proctological or perianal surgery;

A constipation condition meeting the Rome III criteria for IBS or functional abdominal pain syndrome;

Pregnant or breast-feeding women;

Infection with enteric pathogen;

Usage of probiotics, prebiotics and/or synbiotics within the last month;

Usage of antibiotics and/or PPIs within the last 3 months;

Smoking or alcohol addiction within the last 3 months;

Uncontrolled hepatic, renal, cardiovascular, respiratory or psychiatric disease;

Disease or therapy with drugs (i.e. antidepressants, opioid narcotic analgesics, anticholinergics, calcium antagonists, nitrates, antimuscarinics) that, in the opinion of the investigator, could affect intestinal transit and microbiota.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Freeze-dried, Capsulized FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Freeze-dried, Capsulized FMT, and then will be followed up for 3 months.
Eksperymentalny: Fresh FMT
Patients included will receive bowel lavage and subsequent Fresh FMT, and then will be followed up for 3 months.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów ze średnio trzema lub więcej SCBM/tydzień
Ramy czasowe: 3 miesiące
Odsetek pacjentów, u których wystąpiły średnio trzy lub więcej spontanicznych pełnych wypróżnień (SCBM) na tydzień, oceniono w 4. i 12. tygodniu.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia liczba wypróżnień na tydzień
Ramy czasowe: 3 miesiące
Pacjenci codziennie prowadzili dzienniki dotyczące czasu wypróżnień każdego dnia.
3 miesiące
Charakterystyka wypróżnień
Ramy czasowe: 3 miesiące
Pacjenci codziennie prowadzili dzienniki dotyczące konsystencji stolca i stopnia nasilenia wysiłku podczas wypróżniania.
3 miesiące
Ocena objawów związanych z zaparciami
Ramy czasowe: 3 miesiące
Objawy związane z zaparciami oceniano za pomocą zwalidowanego kwestionariusza oceny objawów zaparć u pacjentów (PAC-SYM) w 4. i 12. tygodniu.
3 miesiące
Oceny jakości życia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Jakość życia oceniano za pomocą zwalidowanego kwestionariusza oceny jakości życia z zaparciami (PAC-QOL) w 4. i 12. tygodniu.
3 miesiące
Pomiary czasu przejścia przez okrężnicę
Ramy czasowe: 3 miesiące
Czas przejścia przez okrężnicę (CTT) mierzono w 4 i 12 tygodniu metodą Metcalfa.
3 miesiące
Stosowanie środków przeczyszczających lub lewatyw jako leków ratunkowych
Ramy czasowe: 3 miesiące
Jeśli pacjenci nie wypróżniali się przez 3 lub więcej kolejnych dni, pozwolono im przyjąć do 20 g proszku Macrogol 4000 (Forlax). Jeśli nieskuteczne, stosowano lewatywę. Pacjenci prowadzili codzienne dzienniki dotyczące stosowania leku ratunkowego.
3 miesiące
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 3 miesiące
Działania niepożądane obejmują gorączkę, biegunkę, ból brzucha, zwiększone wzdęcia, borborygmi, wzdęcia, nudności, wymioty, zapalenie nosogardzieli i wszelkie inne zaburzenia.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Freeze-dried FMT-STC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj