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Efficacité de la téléréadaptation chez les patients aphasiques

23 février 2016 mis à jour par: Chun-Han Yang, Kaohsiung Veterans General Hospital.

L'étude invitera 30 patients à se joindre, et ils seront répartis au hasard dans le groupe face à face et le groupe de téléréadaptation.

Dans le groupe de télérééducation, les enquêteurs utilisent l'appareil mobile, qui, avec la caméra et le haut-parleur, permettent aux patients de pratiquer la formation de dénomination à domicile et d'évaluer la capacité d'élocution toutes les 2 à 4 semaines par un orthophoniste via une plateforme de télérééducation.

Le test concis d'aphasie chinoise (CCAT) et le test du cadre conceptuel ASHA FACS seront utilisés comme outil d'évaluation pour l'évaluation de la capacité d'élocution et de la capacité fonctionnelle.

Les chercheurs s'attendent à ce que les patients puissent améliorer leur capacité d'élocution, leur capacité fonctionnelle et leur qualité de vie grâce à l'orthophonie de téléréadaptation.

Et les enquêteurs peuvent établir le protocole standard d'orthophonie de téléréadaptation pour le traitement de l'aphasie.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients diagnostiqués comme aphasiques

Critère d'exclusion:

  • mauvaise compréhension auditive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe Aphasie
Aphasie
utilisez l'appareil mobile, qui avec la caméra et le haut-parleur, pour que les patients pratiquent la formation de dénomination à la maison, et évaluez la capacité d'élocution toutes les 2 à 4 semaines par un orthophoniste via une plateforme de téléréadaptation. Concise Chinese Aphasia Test (CCAT) sera utilisé comme outil d'évaluation pour évaluer la capacité d'élocution et la capacité fonctionnelle.
Programme de télé-réadaptation par téléphone portable

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Test concis d'aphasie chinoise
Délai: changements mensuels dans les 3 mois
changements mensuels dans les 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 décembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2016

Première publication (ESTIMATION)

29 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

29 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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