- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02694133
Effekten av telerehabilitering hos patienter med afasi
Studien kommer att bjuda in 30 patienter att gå med, och de kommer att arrangeras i ansikte mot ansikte-grupp och telerehabiliteringsgrupp slumpmässigt.
I telerehabiliteringsgruppen använder utredarna den mobila enheten, som med kamera och högtalare, för att patienterna ska träna namngivningsträningen hemma och bedöma talförmågan var 2-4:e vecka av logoped via telerehabiliteringsplattform.
Concise Chinese Aphasia Test (CCAT) och ASHA FACS konceptuella ramtest kommer att användas som bedömningsverktyg för utvärdering av talförmåga och funktionsförmåga.
Utredarna förväntar sig att patienter kan förbättra sin talförmåga, funktionsförmåga och livskvalitet via telerehabiliterande talterapi.
Och utredarna kan fastställa standardprotokollet för telerehabilitering av talterapi för afasiterapi.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med diagnosen afasi
Exklusions kriterier:
- dålig hörselförståelse
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Afasigrupp
Afasi
|
använda den mobila enheten, som med kamera och högtalare, för patienterna att träna namngivningsträningen hemma, och bedöma talförmågan var 2-4:e vecka av logoped via telerehabiliteringsplattform.
Kortfattat kinesisk afasitest (CCAT) kommer att användas som bedömningsverktyg för att utvärdera talförmåga och funktionsförmåga.
Mobiltelefonbaserat telerehabiliteringsprogram
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kortfattat kinesisk afasitest
Tidsram: månatliga förändringar inom 3 månader
|
månatliga förändringar inom 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VGHKS-CT11-06
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .