- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02694133
Effekten av telerehabilitering hos pasienter med afasi
Studien vil invitere 30 pasienter til å bli med, og de vil bli arrangert i ansikt til ansikt gruppe og telerehabiliteringsgruppe tilfeldig.
I telerehabiliteringsgruppen bruker etterforskerne mobilenheten, som med kamera og høyttaler, for at pasienter skal øve på navneopplæringen hjemme, og vurdere taleevnen hver 2-4 uke av logoped via telerehabiliteringsplattform.
Concise Chinese Aphasia Test (CCAT) og ASHA FACS konseptuelle rammetest vil bli brukt som vurderingsverktøy for evaluering av taleevne og funksjonsevne.
Etterforskerne forventer at pasienter kan forbedre taleevnen, funksjonsevnen og livskvaliteten via telerehabiliterende logopedi.
Og etterforskerne kan etablere standard telerehabiliteringslogoterapiprotokoll for afasiterapi.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter diagnostisert som afasi
Ekskluderingskriterier:
- dårlig hørselsforståelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Afasi gruppe
Afasi
|
bruke den mobile enheten, som med kamera og høyttaler, for at pasienter skal trene navngivningen hjemme, og vurdere taleevnen hver 2-4 uke av logoped via telerehabiliteringsplattform.
Concise Chinese Aphasia Test (CCAT) vil bli brukt som vurderingsverktøy for evaluering av taleevne og funksjonsevne.
Mobiltelefonbasert telerehabiliteringsprogram
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kortfattet kinesisk afasitest
Tidsramme: månedlige endringer innen 3 måneder
|
månedlige endringer innen 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VGHKS-CT11-06
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .