Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность телереабилитации у больных афазией

23 февраля 2016 г. обновлено: Chun-Han Yang, Kaohsiung Veterans General Hospital.

В исследовании примут участие 30 пациентов, и они будут случайным образом распределены в группу «лицом к лицу» и группу телереабилитации.

В группе телереабилитации исследователи используют мобильное устройство с камерой и динамиком, чтобы пациенты практиковали обучение называнию дома и каждые 2-4 недели оценивали речевые способности логопедом через платформу телереабилитации.

Краткий китайский тест на афазию (CCAT) и тест концептуальной основы ASHA FACS будут использоваться в качестве инструмента оценки для оценки речевых и функциональных способностей.

Исследователи ожидают, что пациенты могут улучшить свои речевые способности, функциональные способности и качество жизни с помощью телереабилитационной логопедии.

И исследователи могут установить стандартный протокол телереабилитационной логопедии для терапии афазии.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с диагнозом афазия

Критерий исключения:

  • плохое восприятие на слух

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа афазии
Афазия
используйте мобильное устройство с камерой и динамиком, чтобы пациенты практиковали обучение называнию дома и оценивали речевые способности каждые 2-4 недели логопедом через платформу телереабилитации. Краткий тест на китайскую афазию (CCAT) будет использоваться в качестве инструмента для оценки речевых и функциональных способностей.
Телереабилитационная программа на базе мобильного телефона

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Краткий китайский тест на афазию
Временное ограничение: ежемесячные изменения в течение 3 месяцев
ежемесячные изменения в течение 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

29 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

29 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться