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Eficacia de la telerehabilitación en pacientes con afasia

23 de febrero de 2016 actualizado por: Chun-Han Yang, Kaohsiung Veterans General Hospital.

El estudio invitará a 30 pacientes a unirse, y se organizarán en el grupo cara a cara y el grupo de telerehabilitación al azar.

En el grupo de telerehabilitación, los investigadores utilizan el dispositivo móvil, que con la cámara y el altavoz, para que los pacientes practiquen el entrenamiento de nombres en casa y evalúen la capacidad del habla cada 2 a 4 semanas por parte del logopeda a través de la plataforma de telerehabilitación.

La prueba de afasia china concisa (CCAT) y la prueba de marco conceptual ASHA FACS se utilizarán como herramienta de evaluación para evaluar la capacidad del habla y la capacidad funcional.

Los investigadores esperan que los pacientes puedan mejorar su capacidad del habla, la capacidad funcional y la calidad de vida a través de la terapia del habla de telerehabilitación.

Y los investigadores pueden establecer el protocolo de terapia del habla de telerehabilitación estándar para la terapia de afasia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

4

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes diagnosticados de afasia

Criterio de exclusión:

  • pobre comprensión auditiva

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de afasia
Afasia
use el dispositivo móvil, que con la cámara y el altavoz, para que los pacientes practiquen el entrenamiento de nombres en casa, y evalúe la capacidad del habla cada 2-4 semanas por parte del terapeuta del habla a través de la plataforma de telerehabilitación. La prueba de afasia china concisa (CCAT) se utilizará como herramienta de evaluación para evaluar la capacidad del habla y la capacidad funcional.
Programa de tele rehabilitación basado en teléfonos móviles

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prueba de Afasia China Concisa
Periodo de tiempo: cambios mensuales dentro de 3 meses
cambios mensuales dentro de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

29 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

29 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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