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Eficácia da Telereabilitação em Pacientes com Afasia

23 de fevereiro de 2016 atualizado por: Chun-Han Yang, Kaohsiung Veterans General Hospital.

O estudo convidará 30 pacientes a participar, e eles serão distribuídos em grupo presencial e grupo de telerreabilitação de forma aleatória.

No grupo de telerreabilitação, os investigadores usam o dispositivo móvel, que com câmera e alto-falante, para os pacientes praticarem o treinamento de nomeação em casa e avaliam a habilidade de fala a cada 2-4 semanas pelo fonoaudiólogo via plataforma de telerreabilitação.

O Teste Conciso de Afasia Chinesa (CCAT) e o Teste de estrutura conceitual ASHA FACS serão usados ​​como ferramenta de avaliação para avaliar a capacidade de fala e a capacidade funcional.

Os pesquisadores esperam que os pacientes possam melhorar sua capacidade de fala, capacidade funcional e qualidade de vida por meio da terapia da fala de telereabilitação.

E os investigadores podem estabelecer o protocolo padrão de fonoaudiologia de telereabilitação para terapia de afasia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes diagnosticados com afasia

Critério de exclusão:

  • má compreensão auditiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de afasia
Afasia
usar o dispositivo móvel, que com câmera e alto-falante, para os pacientes praticarem o treinamento de nomeação em casa e avaliar a capacidade de fala a cada 2-4 semanas pelo fonoaudiólogo por meio da plataforma de telerreabilitação. O Concise Chinese Aphasia Test (CCAT) será usado como ferramenta de avaliação para avaliação da capacidade de fala e capacidade funcional.
Programa de telereabilitação baseado em telefone celular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Teste Conciso de Afasia Chinesa
Prazo: mudanças mensais dentro de 3 meses
mudanças mensais dentro de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

29 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

29 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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