Effekten af telerehabilitering hos patienter med afasi
Undersøgelsen vil invitere 30 patienter til at deltage, og de vil blive arrangeret i ansigt til ansigt gruppe og telerehabiliteringsgruppe tilfældigt.
I telerehabiliteringsgruppen bruger efterforskerne den mobile enhed, som med kamera og højttaler, til patienterne til at øve navngivningstræningen derhjemme, og vurderer taleevnen hver 2-4 uge af logopæd via telerehabiliteringsplatform.
Concise Chinese Aphasia Test (CCAT) og ASHA FACS konceptuelle rammetest vil blive brugt som vurderingsværktøj til evaluering af taleevne og funktionsevne.
Efterforskerne forventer, at patienter kan forbedre deres taleevne, funktionsevne og livskvalitet via telerehabilitering taleterapi.
Og efterforskerne kan etablere standard telerehabiliteringsprotokol for taleterapi til afasiterapi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter diagnosticeret som afasi
Ekskluderingskriterier:
- dårlig auditiv forståelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Afasi gruppe
Afasi
|
bruge den mobile enhed, som med kamera og højttaler, for patienterne at øve navngivningstræningen derhjemme, og vurdere taleevnen hver 2-4 uge af logopæd via telerehabiliteringsplatform.
Concise Chinese Aphasia Test (CCAT) vil blive brugt som vurderingsværktøj til evaluering af taleevne og funktionsevne.
Mobiltelefonbaseret telerehabiliteringsprogram
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kortfattet kinesisk afasitest
Tidsramme: månedlige ændringer inden for 3 måneder
|
månedlige ændringer inden for 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- VGHKS-CT11-06
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smart Phone-baseret Assistive Tale Therapeutic System
-
Baltimore Research & Education Foundation, Inc.University of Maryland, College ParkUkendt