Werkzaamheid van telerevalidatie bij patiënten met afasie
De studie zal 30 patiënten uitnodigen om mee te doen, en ze zullen willekeurig worden gerangschikt in de face-to-face groep en de telerevalidatiegroep.
In de telerevalidatiegroep gebruiken de onderzoekers het mobiele apparaat, dat met de camera en luidspreker, voor patiënten om de naamgevingstraining thuis te oefenen en om de 2-4 weken de spraakvaardigheid te beoordelen door logopedist via telerevalidatieplatform.
De Concise Chinese Aphasia Test (CCAT) en de ASHA FACS conceptuele raamwerktest zullen worden gebruikt als beoordelingsinstrument voor de evaluatie van spraakvaardigheid en functionele vaardigheid.
De onderzoekers verwachten dat patiënten hun spraakvermogen, functioneel vermogen en kwaliteit van leven kunnen verbeteren via spraaktherapie op afstand.
En de onderzoekers kunnen het standaard logopedieprotocol voor telerevalidatie voor afasietherapie opstellen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met de diagnose afasie
Uitsluitingscriteria:
- slecht auditief begrip
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Afasie groep
Afasie
|
gebruik het mobiele apparaat, dat met de camera en luidspreker, voor patiënten om de naamgevingstraining thuis te oefenen, en beoordeel de spraakvaardigheid elke 2-4 weken door een logopedist via telerevalidatieplatform.
Concise Chinese Aphasia Test (CCAT) zal worden gebruikt als beoordelingsinstrument voor de evaluatie van spraakvaardigheid en functionele vaardigheid.
Telerevalidatieprogramma op basis van mobiele telefoons
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beknopte Chinese afasietest
Tijdsspanne: maandelijkse wijzigingen binnen 3 maanden
|
maandelijkse wijzigingen binnen 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- VGHKS-CT11-06
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .