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Resistance Exercise, Recovery Drinks and Appetite

5 mai 2016 mis à jour par: Lewis James, Loughborough University

Effect of Recovery Drink Composition Consumed After Resistance Exercise on Subsequent Appetite and Energy Intake

Whilst the effects of manipulating the macronutrient content of foods on appetite and energy intake has been relatively well studied at rest, little is known about these responses in a post-exercise context. The effect of post-exercise nutrition on recovery from or adaptation to exercise has been well studied. However, many exercisers do so for weight management and thus any post-exercise nutrition might impact on energy balance and might need to be carefully considered. This study will examine the impact of manipulating the composition of a recovery drink consumed after resistance exercise on subsequent appetite and energy intake.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Subjects perform a bout of lower body resistance exercise lasting ~50 min and immediately post-exercise they consume one of two recovery drinks over a 5 min period. Over the next 60 min subjective appetite responses will be measured and then 60 min after drink ingestion, subjects will consume an ad-libitum meal.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Generally fit and healthy
  • Use resistance exercise as part of weekly training
  • Weight stable in previous 6 months

Exclusion Criteria:

  • Smoker
  • History of gastric, digestive, cardiovascular or renal disease
  • Lactose, dairy, gluten intolerances or allergies

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protein
In this arm the subjects were provided with a PROTEIN drink to consume after exercise. This protein drink contained whey protein isolate that provided 0.3 g/ kg body mass of protein.
The protein drink was administered during this trial
Expérimental: Carbohydrate
In this arm the subjects were provided with a CARBOHYDRATE drink to consume after exercise. This carbohydrate drink was energy matched to the protein drink in the other arm of the experiment.
The carbohydrate drink was administered in this trial

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ad-libitum energy intake
Délai: 65 min post-exercise
Assessed via a homogenous pasta meal
65 min post-exercise
Subjective appetite (hunger)
Délai: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min
Subjective appetite (fullness)
Délai: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min
Subjective appetite (desire to eat)
Délai: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min
Subjective appetite (prospective food consumption)
Délai: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pleasantness of study drinks
Délai: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Aftertaste of study drinks
Délai: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Saltiness of study drinks
Délai: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Bitterness of study drinks
Délai: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Sweetness of study drinks
Délai: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Creaminess of study drinks
Délai: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Thickness of study drinks
Délai: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Stickiness of study drinks
Délai: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Fruitiness of study drinks
Délai: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Refreshment of study drinks
Délai: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Eating rate
Délai: 65 min post-exercise
mean eating rate determined at ad-libitum meal
65 min post-exercise

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2016

Première publication (Estimation)

6 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R15-P106

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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