Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resistance Exercise, Recovery Drinks and Appetite

5. mai 2016 oppdatert av: Lewis James, Loughborough University

Effect of Recovery Drink Composition Consumed After Resistance Exercise on Subsequent Appetite and Energy Intake

Whilst the effects of manipulating the macronutrient content of foods on appetite and energy intake has been relatively well studied at rest, little is known about these responses in a post-exercise context. The effect of post-exercise nutrition on recovery from or adaptation to exercise has been well studied. However, many exercisers do so for weight management and thus any post-exercise nutrition might impact on energy balance and might need to be carefully considered. This study will examine the impact of manipulating the composition of a recovery drink consumed after resistance exercise on subsequent appetite and energy intake.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Subjects perform a bout of lower body resistance exercise lasting ~50 min and immediately post-exercise they consume one of two recovery drinks over a 5 min period. Over the next 60 min subjective appetite responses will be measured and then 60 min after drink ingestion, subjects will consume an ad-libitum meal.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Generally fit and healthy
  • Use resistance exercise as part of weekly training
  • Weight stable in previous 6 months

Exclusion Criteria:

  • Smoker
  • History of gastric, digestive, cardiovascular or renal disease
  • Lactose, dairy, gluten intolerances or allergies

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Protein
In this arm the subjects were provided with a PROTEIN drink to consume after exercise. This protein drink contained whey protein isolate that provided 0.3 g/ kg body mass of protein.
The protein drink was administered during this trial
Eksperimentell: Carbohydrate
In this arm the subjects were provided with a CARBOHYDRATE drink to consume after exercise. This carbohydrate drink was energy matched to the protein drink in the other arm of the experiment.
The carbohydrate drink was administered in this trial

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ad-libitum energy intake
Tidsramme: 65 min post-exercise
Assessed via a homogenous pasta meal
65 min post-exercise
Subjective appetite (hunger)
Tidsramme: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min
Subjective appetite (fullness)
Tidsramme: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min
Subjective appetite (desire to eat)
Tidsramme: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min
Subjective appetite (prospective food consumption)
Tidsramme: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pleasantness of study drinks
Tidsramme: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Aftertaste of study drinks
Tidsramme: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Saltiness of study drinks
Tidsramme: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Bitterness of study drinks
Tidsramme: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Sweetness of study drinks
Tidsramme: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Creaminess of study drinks
Tidsramme: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Thickness of study drinks
Tidsramme: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Stickiness of study drinks
Tidsramme: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Fruitiness of study drinks
Tidsramme: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Refreshment of study drinks
Tidsramme: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Eating rate
Tidsramme: 65 min post-exercise
mean eating rate determined at ad-libitum meal
65 min post-exercise

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2016

Først lagt ut (Anslag)

6. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R15-P106

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere