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Resistance Exercise, Recovery Drinks and Appetite

5 de mayo de 2016 actualizado por: Lewis James, Loughborough University

Effect of Recovery Drink Composition Consumed After Resistance Exercise on Subsequent Appetite and Energy Intake

Whilst the effects of manipulating the macronutrient content of foods on appetite and energy intake has been relatively well studied at rest, little is known about these responses in a post-exercise context. The effect of post-exercise nutrition on recovery from or adaptation to exercise has been well studied. However, many exercisers do so for weight management and thus any post-exercise nutrition might impact on energy balance and might need to be carefully considered. This study will examine the impact of manipulating the composition of a recovery drink consumed after resistance exercise on subsequent appetite and energy intake.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Subjects perform a bout of lower body resistance exercise lasting ~50 min and immediately post-exercise they consume one of two recovery drinks over a 5 min period. Over the next 60 min subjective appetite responses will be measured and then 60 min after drink ingestion, subjects will consume an ad-libitum meal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Generally fit and healthy
  • Use resistance exercise as part of weekly training
  • Weight stable in previous 6 months

Exclusion Criteria:

  • Smoker
  • History of gastric, digestive, cardiovascular or renal disease
  • Lactose, dairy, gluten intolerances or allergies

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Protein
In this arm the subjects were provided with a PROTEIN drink to consume after exercise. This protein drink contained whey protein isolate that provided 0.3 g/ kg body mass of protein.
Suplemento dietético: Protein drink
The protein drink was administered during this trial
Experimental: Carbohydrate
In this arm the subjects were provided with a CARBOHYDRATE drink to consume after exercise. This carbohydrate drink was energy matched to the protein drink in the other arm of the experiment.
Suplemento dietético: Carbohydrate drink
The carbohydrate drink was administered in this trial

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ad-libitum energy intake
Periodo de tiempo: 65 min post-exercise
Assessed via a homogenous pasta meal
65 min post-exercise
Subjective appetite (hunger)
Periodo de tiempo: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min
Subjective appetite (fullness)
Periodo de tiempo: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min
Subjective appetite (desire to eat)
Periodo de tiempo: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min
Subjective appetite (prospective food consumption)
Periodo de tiempo: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pleasantness of study drinks
Periodo de tiempo: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Aftertaste of study drinks
Periodo de tiempo: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Saltiness of study drinks
Periodo de tiempo: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Bitterness of study drinks
Periodo de tiempo: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Sweetness of study drinks
Periodo de tiempo: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Creaminess of study drinks
Periodo de tiempo: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Thickness of study drinks
Periodo de tiempo: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Stickiness of study drinks
Periodo de tiempo: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Fruitiness of study drinks
Periodo de tiempo: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Refreshment of study drinks
Periodo de tiempo: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Eating rate
Periodo de tiempo: 65 min post-exercise
mean eating rate determined at ad-libitum meal
65 min post-exercise

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Loughborough University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R15-P106

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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