Resistance Exercise, Recovery Drinks and Appetite
5. Mai 2016 aktualisiert von: Lewis James, Loughborough University
Effect of Recovery Drink Composition Consumed After Resistance Exercise on Subsequent Appetite and Energy Intake
Whilst the effects of manipulating the macronutrient content of foods on appetite and energy intake has been relatively well studied at rest, little is known about these responses in a post-exercise context.
The effect of post-exercise nutrition on recovery from or adaptation to exercise has been well studied.
However, many exercisers do so for weight management and thus any post-exercise nutrition might impact on energy balance and might need to be carefully considered.
This study will examine the impact of manipulating the composition of a recovery drink consumed after resistance exercise on subsequent appetite and energy intake.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Subjects perform a bout of lower body resistance exercise lasting ~50 min and immediately post-exercise they consume one of two recovery drinks over a 5 min period.
Over the next 60 min subjective appetite responses will be measured and then 60 min after drink ingestion, subjects will consume an ad-libitum meal.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Generally fit and healthy
- Use resistance exercise as part of weekly training
- Weight stable in previous 6 months
Exclusion Criteria:
- Smoker
- History of gastric, digestive, cardiovascular or renal disease
- Lactose, dairy, gluten intolerances or allergies
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Protein
In this arm the subjects were provided with a PROTEIN drink to consume after exercise.
This protein drink contained whey protein isolate that provided 0.3 g/ kg body mass of protein.
|
The protein drink was administered during this trial
|
|
Experimental: Carbohydrate
In this arm the subjects were provided with a CARBOHYDRATE drink to consume after exercise.
This carbohydrate drink was energy matched to the protein drink in the other arm of the experiment.
|
The carbohydrate drink was administered in this trial
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ad-libitum energy intake
Zeitfenster: 65 min post-exercise
|
Assessed via a homogenous pasta meal
|
65 min post-exercise
|
|
Subjective appetite (hunger)
Zeitfenster: 150 min
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
150 min
|
|
Subjective appetite (fullness)
Zeitfenster: 150 min
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
150 min
|
|
Subjective appetite (desire to eat)
Zeitfenster: 150 min
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
150 min
|
|
Subjective appetite (prospective food consumption)
Zeitfenster: 150 min
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
150 min
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pleasantness of study drinks
Zeitfenster: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Aftertaste of study drinks
Zeitfenster: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Saltiness of study drinks
Zeitfenster: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Bitterness of study drinks
Zeitfenster: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Sweetness of study drinks
Zeitfenster: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Creaminess of study drinks
Zeitfenster: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Thickness of study drinks
Zeitfenster: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Stickiness of study drinks
Zeitfenster: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Fruitiness of study drinks
Zeitfenster: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Refreshment of study drinks
Zeitfenster: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Eating rate
Zeitfenster: 65 min post-exercise
|
mean eating rate determined at ad-libitum meal
|
65 min post-exercise
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Mai 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Mai 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- R15-P106
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .