- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02764177
Resistance Exercise, Recovery Drinks and Appetite
5 maja 2016 zaktualizowane przez: Lewis James, Loughborough University
Effect of Recovery Drink Composition Consumed After Resistance Exercise on Subsequent Appetite and Energy Intake
Whilst the effects of manipulating the macronutrient content of foods on appetite and energy intake has been relatively well studied at rest, little is known about these responses in a post-exercise context.
The effect of post-exercise nutrition on recovery from or adaptation to exercise has been well studied.
However, many exercisers do so for weight management and thus any post-exercise nutrition might impact on energy balance and might need to be carefully considered.
This study will examine the impact of manipulating the composition of a recovery drink consumed after resistance exercise on subsequent appetite and energy intake.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Subjects perform a bout of lower body resistance exercise lasting ~50 min and immediately post-exercise they consume one of two recovery drinks over a 5 min period.
Over the next 60 min subjective appetite responses will be measured and then 60 min after drink ingestion, subjects will consume an ad-libitum meal.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Generally fit and healthy
- Use resistance exercise as part of weekly training
- Weight stable in previous 6 months
Exclusion Criteria:
- Smoker
- History of gastric, digestive, cardiovascular or renal disease
- Lactose, dairy, gluten intolerances or allergies
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Protein
In this arm the subjects were provided with a PROTEIN drink to consume after exercise.
This protein drink contained whey protein isolate that provided 0.3 g/ kg body mass of protein.
|
The protein drink was administered during this trial
|
|
Eksperymentalny: Carbohydrate
In this arm the subjects were provided with a CARBOHYDRATE drink to consume after exercise.
This carbohydrate drink was energy matched to the protein drink in the other arm of the experiment.
|
The carbohydrate drink was administered in this trial
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ad-libitum energy intake
Ramy czasowe: 65 min post-exercise
|
Assessed via a homogenous pasta meal
|
65 min post-exercise
|
|
Subjective appetite (hunger)
Ramy czasowe: 150 min
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
150 min
|
|
Subjective appetite (fullness)
Ramy czasowe: 150 min
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
150 min
|
|
Subjective appetite (desire to eat)
Ramy czasowe: 150 min
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
150 min
|
|
Subjective appetite (prospective food consumption)
Ramy czasowe: 150 min
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
150 min
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pleasantness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Aftertaste of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Saltiness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Bitterness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Sweetness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Creaminess of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Thickness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Stickiness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Fruitiness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Refreshment of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
|
Assessed via 100 mm visual analogue scales
|
Immediately after drinking
|
|
Eating rate
Ramy czasowe: 65 min post-exercise
|
mean eating rate determined at ad-libitum meal
|
65 min post-exercise
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 maja 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 maja 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 maja 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 maja 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 maja 2016
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- R15-P106
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .