Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Resistance Exercise, Recovery Drinks and Appetite

5 maja 2016 zaktualizowane przez: Lewis James, Loughborough University

Effect of Recovery Drink Composition Consumed After Resistance Exercise on Subsequent Appetite and Energy Intake

Whilst the effects of manipulating the macronutrient content of foods on appetite and energy intake has been relatively well studied at rest, little is known about these responses in a post-exercise context. The effect of post-exercise nutrition on recovery from or adaptation to exercise has been well studied. However, many exercisers do so for weight management and thus any post-exercise nutrition might impact on energy balance and might need to be carefully considered. This study will examine the impact of manipulating the composition of a recovery drink consumed after resistance exercise on subsequent appetite and energy intake.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Subjects perform a bout of lower body resistance exercise lasting ~50 min and immediately post-exercise they consume one of two recovery drinks over a 5 min period. Over the next 60 min subjective appetite responses will be measured and then 60 min after drink ingestion, subjects will consume an ad-libitum meal.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Generally fit and healthy
  • Use resistance exercise as part of weekly training
  • Weight stable in previous 6 months

Exclusion Criteria:

  • Smoker
  • History of gastric, digestive, cardiovascular or renal disease
  • Lactose, dairy, gluten intolerances or allergies

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Protein
In this arm the subjects were provided with a PROTEIN drink to consume after exercise. This protein drink contained whey protein isolate that provided 0.3 g/ kg body mass of protein.
The protein drink was administered during this trial
Eksperymentalny: Carbohydrate
In this arm the subjects were provided with a CARBOHYDRATE drink to consume after exercise. This carbohydrate drink was energy matched to the protein drink in the other arm of the experiment.
The carbohydrate drink was administered in this trial

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ad-libitum energy intake
Ramy czasowe: 65 min post-exercise
Assessed via a homogenous pasta meal
65 min post-exercise
Subjective appetite (hunger)
Ramy czasowe: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min
Subjective appetite (fullness)
Ramy czasowe: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min
Subjective appetite (desire to eat)
Ramy czasowe: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min
Subjective appetite (prospective food consumption)
Ramy czasowe: 150 min
Assessed via 100 mm visual analogue scales
150 min

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pleasantness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Aftertaste of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Saltiness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Bitterness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Sweetness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Creaminess of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Thickness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Stickiness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Fruitiness of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Refreshment of study drinks
Ramy czasowe: Immediately after drinking
Assessed via 100 mm visual analogue scales
Immediately after drinking
Eating rate
Ramy czasowe: 65 min post-exercise
mean eating rate determined at ad-libitum meal
65 min post-exercise

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R15-P106

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj