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Consommation d'oxygène après une séance de vibrations aiguës sur tout le corps

24 octobre 2017 mis à jour par: Maíra F Pessoa

Effets aigus sur la consommation d'oxygène et la circulation sanguine après une seule séance de vibrations sur tout le corps

Évaluation non invasive de la VO2 au cours d'une seule séance de vibration du corps entier et des modifications du flux sanguin causées par l'activité aiguë.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une seule séance de vibration corps entier en deux groupes, un groupe de jeunes adultes et un groupe de personnes âgées, cabine saine, aura lieu avec collecte concomitante de la VO2 consommée pendant la séance, par le cortex MetaMax. Immédiatement après la séance, il sera vérifié le flux sanguin périphérique à travers la surface US en mode Doppler couleur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brésil, 50670-901
        • Universidade Federal de Pernambuco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • jeunes adultes en bonne santé (entre 20 et 30 ans) et personnes âgées en bonne santé (entre 60 et 74 ans), sédentaires selon le questionnaire international sur l'activité physique.

Critère d'exclusion:

  • présence de thrombose, labyrinthite, ostéoporose et personnes ayant des difficultés d'adaptation au protocole d'évaluation ou d'entraînement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: jeunes et personnes âgées en bonne santé
jeunes adultes (20 à 30 ans) par rapport aux personnes âgées (60 à 74 ans)
Autres noms:
  • WBV
Autres noms:
  • WBV

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
VO2 à travers les échanges gazeux mesurés par Cortex Metamax
Délai: jusqu'à 06 mois
un masque atoxique mesure la consommation d'oxygène et la production de dioxyde de carbone en ml/kg/min-1, respiration par respiration
jusqu'à 06 mois
Lactate de sang périphérique
Délai: jusqu'à 06 mois
une évaluation non invasive à l'aide d'un latimètre
jusqu'à 06 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2016

Première publication (Estimation)

17 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LACAP UFPernambuco

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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