Zuurstofverbruik na een sessie met acute lichaamstrillingen
24 oktober 2017 bijgewerkt door: Maíra F Pessoa
Acute effecten op het zuurstofverbruik en de bloedstroom na een enkele sessie met lichaamstrillingen
Niet-invasieve beoordeling van VO2 tijdens een enkele sessie van lichaamstrillingen en veranderingen in de bloedstroom veroorzaakt door de acute activiteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Een enkele lichaamsvibratiesessie in twee groepen, een groep voor jonge volwassenen en een groep voor ouderen, stand gezond, zal worden gehouden met gelijktijdige verzameling van VO2 die tijdens de sessie wordt verbruikt, door de MetaMax-cortex.
Onmiddellijk na de sessie wordt de perifere bloedstroom door het Amerikaanse oppervlak gecontroleerd in Doppler-kleurenmodus.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brazilië, 50670-901
- Universidade Federal de Pernambuco
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde jonge volwassenen (tussen 20 en 30 jaar) en gezonde ouderen (tussen 60 en 74 jaar), sedentair volgens de International Physical Activity Questionnaire.
Uitsluitingscriteria:
- aanwezigheid van trombose, labyrintitis, osteoporose en personen die moeite hebben zich aan te passen aan het beoordelings- of trainingsprotocol.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: gezonde jongeren en ouderen
jonge volwassenen (20 tot 30 jaar) vergeleken met ouderen (60 tot 74 jaar)
|
Andere namen:
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VO2 via de gasuitwisseling gemeten door Cortex Metamax
Tijdsspanne: tot 06 maanden
|
een atoxisch masker meet het zuurstofverbruik en de kooldioxideproductie in ml/kg/min-1, adem voor adem
|
tot 06 maanden
|
|
perifeer bloed Lactaat
Tijdsspanne: tot 06 maanden
|
een niet-invasieve evaluatie met behulp van een Lactimeter
|
tot 06 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 mei 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
17 mei 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 oktober 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 oktober 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- LACAP UFPernambuco
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .