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Consumo de oxígeno después de una sesión de vibración aguda de todo el cuerpo

24 de octubre de 2017 actualizado por: Maíra F Pessoa

Efectos agudos sobre el consumo de oxígeno y el flujo sanguíneo después de una sola sesión de vibración de todo el cuerpo

Evaluación no invasiva del VO2 durante una sola sesión de vibración de todo el cuerpo y cambios en el flujo sanguíneo causados ​​por la actividad aguda.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se llevará a cabo una sola sesión de vibración de cuerpo completo en dos grupos, un grupo de adultos jóvenes y un grupo de ancianos, en cabina saludable, con la recolección concomitante de VO2 consumido durante la sesión, por parte de MetaMax cortex. Inmediatamente después de la sesión, se comprobará el flujo sanguíneo periférico a través de ecografía de superficie en modo Doppler color.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
        • Universidade Federal de Pernambuco

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 74 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adultos jóvenes sanos (entre 20 a 30 años) y adultos mayores sanos (entre 60 a 74 años), sedentarios según Cuestionario Internacional de Actividad Física.

Criterio de exclusión:

  • presencia de trombosis, laberintitis, osteoporosis y personas con dificultad de adaptación al protocolo de evaluación o entrenamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: jóvenes y ancianos sanos
adultos jóvenes (20 a 30 años) en comparación con ancianos (60 a 74 años)
Otros nombres:
  • WBV
Otros nombres:
  • WBV

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
VO2 a través del intercambio gaseoso medido por Cortex Metamax
Periodo de tiempo: hasta 06 meses
una máscara atóxica mide el consumo de oxígeno y la producción de dióxido de carbono en ml/kg/min-1, respiración a respiración
hasta 06 meses
Lactato de sangre periférica
Periodo de tiempo: hasta 06 meses
una evaluación no invasiva usando un Lactimeter
hasta 06 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LACAP UFPernambuco

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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