- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02774577
Iltforbrug efter akut helkropsvibrationssession
24. oktober 2017 opdateret af: Maíra F Pessoa
Akutte virkninger på iltforbrug og blodgennemstrømning efter en enkelt session med helkropsvibrationer
Ikke-invasiv vurdering af VO2 under en enkelt session med helkropsvibrationer og ændringer i blodgennemstrømningen forårsaget af den akutte aktivitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
En enkelt helkropsvibrationssession i to grupper, en unge voksne grupper og ældre gruppe, stand sund, vil blive afholdt med samtidig indsamling af VO2 indtaget under sessionen af MetaMax cortex.
Umiddelbart efter sessionen vil det blive kontrolleret perifert blodgennemstrømning gennem amerikansk overflade i farvedopplertilstand.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670-901
- Universidade Federal de Pernambuco
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 74 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- raske unge voksne (mellem 20 til 30 år) og raske ældre (mellem 60 til 74 år), stillesiddende ifølge International Physical Activity Questionnaire.
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse af trombose, labyrintitis, osteoporose og personer, der har svært ved at tilpasse sig vurderingen eller træningsprotokollen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: sunde unge og ældre
unge voksne (20 til 30 år) sammenlignet med ældre (60 til 74 år)
|
Andre navne:
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VO2 gennem gasudvekslingen målt med Cortex Metamax
Tidsramme: op til 06 måneder
|
en atoksisk maske måler iltforbrug og kuldioxidproduktion i ml/kg/min-1, træk vejret
|
op til 06 måneder
|
|
perifert blod laktat
Tidsramme: op til 06 måneder
|
en ikke-invasiv evaluering ved hjælp af en laktimeter
|
op til 06 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. maj 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. maj 2016
Først opslået (Skøn)
17. maj 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. oktober 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- LACAP UFPernambuco
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Iltforbrug
-
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...UkendtPostoperativ smerte, PCA Contramal Consumption
Kliniske forsøg med helkropsvibrationstræning i vibrerende platform hos unge
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreAfsluttetGeneraliseret angstlidelseBrasilien