Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Iltforbrug efter akut helkropsvibrationssession

24. oktober 2017 opdateret af: Maíra F Pessoa

Akutte virkninger på iltforbrug og blodgennemstrømning efter en enkelt session med helkropsvibrationer

Ikke-invasiv vurdering af VO2 under en enkelt session med helkropsvibrationer og ændringer i blodgennemstrømningen forårsaget af den akutte aktivitet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

En enkelt helkropsvibrationssession i to grupper, en unge voksne grupper og ældre gruppe, stand sund, vil blive afholdt med samtidig indsamling af VO2 indtaget under sessionen af ​​MetaMax cortex. Umiddelbart efter sessionen vil det blive kontrolleret perifert blodgennemstrømning gennem amerikansk overflade i farvedopplertilstand.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670-901
        • Universidade Federal de Pernambuco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 74 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • raske unge voksne (mellem 20 til 30 år) og raske ældre (mellem 60 til 74 år), stillesiddende ifølge International Physical Activity Questionnaire.

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse af trombose, labyrintitis, osteoporose og personer, der har svært ved at tilpasse sig vurderingen eller træningsprotokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sunde unge og ældre
unge voksne (20 til 30 år) sammenlignet med ældre (60 til 74 år)
Andre navne:
  • WBV
Andre navne:
  • WBV

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VO2 gennem gasudvekslingen målt med Cortex Metamax
Tidsramme: op til 06 måneder
en atoksisk maske måler iltforbrug og kuldioxidproduktion i ml/kg/min-1, træk vejret
op til 06 måneder
perifert blod laktat
Tidsramme: op til 06 måneder
en ikke-invasiv evaluering ved hjælp af en laktimeter
op til 06 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. maj 2016

Først opslået (Skøn)

17. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LACAP UFPernambuco

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Iltforbrug

Kliniske forsøg med helkropsvibrationstræning i vibrerende platform hos unge

Abonner