Sauerstoffverbrauch nach einer akuten Ganzkörpervibrationssitzung
24. Oktober 2017 aktualisiert von: Maíra F Pessoa
Akute Auswirkungen auf den Sauerstoffverbrauch und die Durchblutung nach einer einzigen Ganzkörpervibrationssitzung
Nichtinvasive Beurteilung der VO2 während einer einzelnen Sitzung der Ganzkörpervibrationen und Veränderungen des Blutflusses, die durch die akute Aktivität verursacht werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es wird eine einzelne Ganzkörpervibrationssitzung in zwei Gruppen, eine Gruppe junger Erwachsener und eine Gruppe älterer Menschen, bei gesundem Stand abgehalten, wobei gleichzeitig das während der Sitzung verbrauchte VO2 durch MetaMax Cortex erfasst wird.
Unmittelbar nach der Sitzung wird der periphere Blutfluss durch die US-Oberfläche im Farbdoppler-Modus überprüft.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670-901
- Universidade Federal de Pernambuco
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde junge Erwachsene (zwischen 20 und 30 Jahren) und gesunde ältere Menschen (zwischen 60 und 74 Jahre), die laut International Physical Activity Questionnaire eine sitzende Tätigkeit ausüben.
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein von Thrombose, Labyrinthitis, Osteoporose und Personen, die Schwierigkeiten haben, sich an die Beurteilung oder das Trainingsprotokoll anzupassen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: gesunde Jung und Alt
junge Erwachsene (20 bis 30 Jahre) im Vergleich zu älteren Menschen (60 bis 74 Jahre)
|
Andere Namen:
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
VO2 durch den Gasaustausch gemessen von Cortex Metamax
Zeitfenster: bis zu 06 Monate
|
Eine atoxische Maske misst den Sauerstoffverbrauch und die Kohlendioxidproduktion in ml/kg/min-1, Atemzug für Atemzug
|
bis zu 06 Monate
|
|
peripheres Blut Laktat
Zeitfenster: bis zu 06 Monate
|
eine nichtinvasive Untersuchung mit einem Laktimeter
|
bis zu 06 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Mai 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Mai 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- LACAP UFPernambuco
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .