- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02774577
Consumo di ossigeno dopo una sessione di vibrazione acuta di tutto il corpo
24 ottobre 2017 aggiornato da: Maíra F Pessoa
Effetti acuti sul consumo di ossigeno e sul flusso sanguigno dopo una singola sessione di vibrazioni su tutto il corpo
Valutazione non invasiva del VO2 durante una singola sessione di vibrazione di tutto il corpo e cambiamenti nel flusso sanguigno causati dall'attività acuta.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Si terrà un'unica sessione di vibrazione del corpo intero in due gruppi, un gruppo di giovani adulti e un gruppo di anziani, stand sani, con la raccolta concomitante del VO2 consumato durante la sessione, da parte della corteccia MetaMax.
Subito dopo la seduta, verrà controllato il flusso sanguigno periferico attraverso la superficie ecografica in modalità color Doppler.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasile, 50670-901
- Universidade Federal de Pernambuco
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- giovani adulti sani (tra 20 e 30 anni) e anziani sani (tra 60 e 74 anni), sedentari secondo il questionario internazionale sull'attività fisica.
Criteri di esclusione:
- presenza di trombosi, labirintiti, osteoporosi e individui che hanno difficoltà ad adattarsi alla valutazione o al protocollo di allenamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: sani giovani e anziani
giovani adulti (da 20 a 30 anni) confrontati con anziani (da 60 a 74 anni)
|
Altri nomi:
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
VO2 attraverso lo scambio di gas misurato da Cortex Metamax
Lasso di tempo: fino a 06 mesi
|
una maschera atossica misura il consumo di ossigeno e la produzione di anidride carbonica in ml/kg/min-1, respiro dopo respiro
|
fino a 06 mesi
|
|
sangue periferico lattato
Lasso di tempo: fino a 06 mesi
|
una valutazione non invasiva utilizzando un Lactimeter
|
fino a 06 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 maggio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 maggio 2016
Primo Inserito (Stima)
17 maggio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- LACAP UFPernambuco
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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