Syreförbrukning efter akut helkroppsvibrationssession
24 oktober 2017 uppdaterad av: Maíra F Pessoa
Akuta effekter på syreförbrukning och blodflöde efter en enda session av helkroppsvibrationer
Icke-invasiv bedömning av VO2 under en enda session med helkroppsvibrationer och förändringar i blodflödet orsakade av den akuta aktiviteten.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
En enstaka helkroppsvibrationssession i två grupper, en grupp unga vuxna och en äldre grupp, monter friska, kommer att hållas med samtidig uppsamling av VO2 som förbrukas under sessionen, av MetaMax cortex.
Omedelbart efter sessionen kommer det att kontrolleras perifert blodflöde genom den amerikanska ytan i färgdopplerläge.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670-901
- Universidade Federal de Pernambuco
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 74 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska unga vuxna (mellan 20 till 30 år) och friska äldre (mellan 60 till 74 år), stillasittande enligt International Physical Activity Questionnaire.
Exklusions kriterier:
- förekomst av trombos, labyrintit, osteoporos och individer som har svårt att anpassa sig till bedömningen eller träningsprotokollet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: friska unga och äldre
unga vuxna (20 till 30 år) jämfört med äldre (60 till 74 år)
|
Andra namn:
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VO2 genom gasutbytet mätt med Cortex Metamax
Tidsram: upp till 06 månader
|
en atoxisk mask mät syreförbrukning och koldioxidproduktion i ml/kg/min-1, andas för andas
|
upp till 06 månader
|
|
perifert blod laktat
Tidsram: upp till 06 månader
|
en icke-invasiv utvärdering med en laktimeter
|
upp till 06 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 maj 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2016
Första postat (Uppskatta)
17 maj 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2017
Senast verifierad
1 oktober 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- LACAP UFPernambuco
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .