Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oksygenforbruk etter akutt helkroppsvibrasjonsøkt

24. oktober 2017 oppdatert av: Maíra F Pessoa

Akutte effekter på oksygenforbruk og blodstrøm etter en enkelt økt med helkroppsvibrasjoner

Ikke-invasiv vurdering av VO2 under en enkelt økt med helkroppsvibrasjoner og endringer i blodstrømmen forårsaket av den akutte aktiviteten.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En enkelt helkroppsvibrasjonsøkt i to grupper, en gruppe for unge voksne og en eldre gruppe, friske messe, vil bli holdt med samtidig innsamling av VO2 konsumert under økten, av MetaMax cortex. Umiddelbart etter økten vil det bli kontrollert perifer blodstrøm gjennom amerikansk overflate i fargedopplermodus.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
        • Universidade Federal de Pernambuco

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 74 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske unge voksne (mellom 20 til 30 år) og friske eldre (mellom 60 til 74 år), stillesittende i henhold til International Physical Activity Questionnaire.

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse av trombose, labyrintitt, osteoporose og personer som har problemer med å tilpasse seg vurderingen eller treningsprotokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: friske unge og eldre
unge voksne (20 til 30 år) sammenlignet med eldre (60 til 74 år)
Andre navn:
  • WBV
Andre navn:
  • WBV

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VO2 gjennom gassutvekslingen målt med Cortex Metamax
Tidsramme: opptil 06 måneder
en atoksisk maske måler oksygenforbruk og karbondioksidproduksjon i ml/kg/min-1, pust for pust
opptil 06 måneder
perifert blod laktat
Tidsramme: opptil 06 måneder
en ikke-invasiv evaluering ved bruk av en laktimeter
opptil 06 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2016

Først lagt ut (Anslag)

17. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LACAP UFPernambuco

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere