Zużycie tlenu po sesji wibracyjnej całego ciała
24 października 2017 zaktualizowane przez: Maíra F Pessoa
Ostre efekty na zużycie tlenu i przepływ krwi po pojedynczej sesji wibracji całego ciała
Nieinwazyjna ocena VO2 podczas jednej sesji wibracji całego ciała i zmian w przepływie krwi wywołanych ostrym wysiłkiem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Pojedyncza sesja wibracji całego ciała na dwie grupy, grupę młodych dorosłych i grupę osób starszych, w kabinie zdrowej, zostanie przeprowadzona z jednoczesnym gromadzeniem VO2 zużywanego podczas sesji przez korę MetaMax.
Bezpośrednio po sesji zostanie sprawdzony przepływ krwi obwodowej przez powierzchnię USG w trybie kolorowego Dopplera.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brazylia, 50670-901
- Universidade Federal de Pernambuco
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 74 lata (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowe młode osoby dorosłe (od 20 do 30 lat) i zdrowe osoby starsze (od 60 do 74 lat), prowadzące siedzący tryb życia zgodnie z Międzynarodowym Kwestionariuszem Aktywności Fizycznej.
Kryteria wyłączenia:
- obecność zakrzepicy, zapalenia błędnika, osteoporozy oraz osoby, które mają trudności z przystosowaniem się do oceny lub protokołu treningowego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: zdrowe młode i starsze
młodych dorosłych (od 20 do 30 lat) w porównaniu do osób starszych (od 60 do 74 lat)
|
Inne nazwy:
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
VO2 poprzez wymianę gazową mierzone przez Cortex Metamax
Ramy czasowe: do 06 miesięcy
|
maska atoksyczna mierzy zużycie tlenu i wytwarzanie dwutlenku węgla w ml/kg/min-1, wdech za wdechem
|
do 06 miesięcy
|
|
mleczan we krwi obwodowej
Ramy czasowe: do 06 miesięcy
|
nieinwazyjna ocena za pomocą laktometru
|
do 06 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 maja 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 maja 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 maja 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- LACAP UFPernambuco
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .