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Promouvoir la vaccination contre la grippe grâce à un programme de bien-être mobile

15 septembre 2026 mis à jour par: Evidation Health

Les enquêteurs conçoivent une campagne de messagerie de 6 semaines visant à promouvoir la vaccination contre la grippe auprès des membres pleinement assurés d'un payeur national qui participent à un programme de bien-être proposé par l'assureur via une application mobile. Les résultats mesurés incluront l'adoption du taux de vaccination contre la grippe tel que mesuré par l'assureur et l'engagement avec la campagne via l'application.

L'objectif de la recherche est d'évaluer l'efficacité de la messagerie informatique omniprésente dans la promotion des traitements de soins préventifs tels que les vaccins contre la grippe. Un objectif supplémentaire consiste à quantifier l'importance de mettre l'accent sur les incitations à accroître l'efficacité des messages.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50286

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Santa Barbara, California, États-Unis, 93101
        • Evidation Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • appartient à la population pleinement assurée
  • une couverture maladie continue entre le 1er janvier 2015 et le 1er juin 2016
  • a téléchargé et installé l'application de la plateforme de bien-être

Critère d'exclusion:

  • a refusé la messagerie de la plateforme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Saillant

Les messages dans le bras saillant mettent en évidence le nombre d'incitations (points) reçues en se faisant vacciner contre la grippe et en l'enregistrant via l'application du programme de bien-être.

De plus, les messages mentionnent que les vaccins contre la grippe peuvent être reçus à la pharmacie lors de la prise d'un Rx.

Les utilisateurs du bras sont mis en correspondance avec un deuxième utilisateur du même bras, au hasard. Pour chaque paire, les messages sont envoyés aux deux utilisateurs en même temps dans la fenêtre de temps spécifiée. Cette heure est choisie comme étant le jour où le premier utilisateur est le plus susceptible de récupérer un Rx dans une pharmacie.

Les messages courts (100 à 250 caractères) doivent être transmis à une application mobile à la fois par notification push (c'est-à-dire apparaissant sur le tableau de bord du téléphone comme un message texte si l'utilisateur a autorisé les notifications de l'application) et par des messages intégrés à l'application (visibles dans le fil d'actualités de l'application du programme de bien-être lorsque l'application est ouverte). Les messages contiennent un titre court (30 caractères) et 2-3 lignes de texte dans le corps (30 caractères chacun).
Comparateur actif: Non saillant

Les messages dans le bras non saillant soulignent les avantages de se faire vacciner contre la grippe, mais ne font aucune mention des incitations reçues pour se faire vacciner.

Des incitations seraient toujours gagnées par le biais du programme de bien-être si la vaccination est enregistrée. Les messages mentionnent que les vaccins contre la grippe peuvent être reçus à la pharmacie lors de la prise d'un Rx.

Les utilisateurs du bras sont mis en correspondance avec un deuxième utilisateur du même bras, au hasard. Pour chaque paire, les messages sont envoyés aux deux utilisateurs en même temps dans la fenêtre de temps spécifiée. Cette heure est choisie comme étant le jour où le premier utilisateur est le plus susceptible de récupérer un Rx dans une pharmacie

Les messages courts (100 à 250 caractères) doivent être transmis à une application mobile à la fois par notification push (c'est-à-dire apparaissant sur le tableau de bord du téléphone comme un message texte si l'utilisateur a autorisé les notifications de l'application) et par des messages intégrés à l'application (visibles dans le fil d'actualités de l'application du programme de bien-être lorsque l'application est ouverte). Les messages contiennent un titre court (30 caractères) et 2-3 lignes de texte dans le corps (30 caractères chacun).
Aucune intervention: Contrôle
Les utilisateurs de ce groupe ne recevront aucun message faisant la promotion de la vaccination contre la grippe. Des incitations seraient toujours gagnées par le biais du programme de bien-être si la vaccination est enregistrée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Augmentation du taux de vaccination vs contrôle
Délai: Jusqu'à 1 semaine après la fin de chacun des trois lots de l'intervention (1/15/28 oct. 2016)
Augmentation du taux de vaccination de toute personne ayant reçu un message par rapport à la condition de contrôle
Jusqu'à 1 semaine après la fin de chacun des trois lots de l'intervention (1/15/28 oct. 2016)
Augmentation du taux de vaccination des saillants par rapport aux non saillants
Délai: Jusqu'à 1 semaine après la fin de chacun des trois lots de l'intervention (1/15/28 oct. 2016)
Augmentation du taux de vaccination de ceux qui ont reçu des messages incitatifs saillants par rapport à ceux qui ont reçu des messages génériques
Jusqu'à 1 semaine après la fin de chacun des trois lots de l'intervention (1/15/28 oct. 2016)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diminution des événements grippaux assistés par un médecin de messages par rapport au contrôle
Délai: Jusqu'à 1 semaine après la fin de chacun des trois lots de l'intervention (1/15/28 oct. 2016)
Diminution du taux de grippe observé pour les utilisateurs de messages
Jusqu'à 1 semaine après la fin de chacun des trois lots de l'intervention (1/15/28 oct. 2016)
Augmentation du nombre de déclarations de vaccination contre la grippe via l'application de bien-être de saillant par rapport à non saillant
Délai: Jusqu'à 1 semaine après la fin de chacun des trois lots de l'intervention (1/15/28 oct. 2016)
Augmentation du nombre de déclarations de vaccination via l'application du programme de bien-être à la suite de messages
Jusqu'à 1 semaine après la fin de chacun des trois lots de l'intervention (1/15/28 oct. 2016)
Augmentation du taux de vaccination pour les utilisateurs ayant reçu un message dans les 2 jours précédant une prise de rendez-vous prévue.
Délai: Jusqu'à 1 semaine après la fin de chacun des trois lots de l'intervention (1/15/28 oct. 2016)
Augmentation du taux de vaccination des utilisateurs ayant reçu un message dans les 2 jours précédant une prise en charge Rx attendue dans une pharmacie par rapport à leurs partenaires appariés.
Jusqu'à 1 semaine après la fin de chacun des trois lots de l'intervention (1/15/28 oct. 2016)
Augmentation du taux d'ouverture des messages du bras saillant par rapport au bras non saillant
Délai: Jusqu'à 1 semaine après la fin de chacun des trois lots de l'intervention (1/15/28 oct. 2016)
Augmentation du taux d'ouverture des messages envoyés via l'application du programme de bien-être du bras saillant par rapport au bras non saillant
Jusqu'à 1 semaine après la fin de chacun des trois lots de l'intervention (1/15/28 oct. 2016)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2016

Première publication (Estimé)

21 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EH-002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données agrégées sur les résultats peuvent être partagées.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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