Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Promuovere la vaccinazione antinfluenzale attraverso un programma di benessere mobile

20 ottobre 2016 aggiornato da: Luca Foschini, Evidation Health

Gli investigatori progettano una campagna di messaggistica di 6 settimane volta a promuovere la vaccinazione antinfluenzale tra i membri completamente assicurati di un pagatore nazionale che partecipano a un programma di benessere offerto dall'assicuratore tramite un'app mobile. I risultati misurati includeranno l'adozione del tasso di vaccinazione antinfluenzale misurato dall'assicuratore e l'impegno con la campagna attraverso l'app.

L'obiettivo della ricerca è valutare l'efficacia della messaggistica informatica pervasiva nella promozione di trattamenti di cura preventiva come i vaccini antinfluenzali. Un ulteriore obiettivo è quello di quantificare l'importanza di enfatizzare gli incentivi per aumentare l'efficacia dei messaggi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

77983

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Santa Barbara, California, Stati Uniti, 93101
        • Evidation Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • appartiene alla popolazione pienamente assicurata
  • copertura sanitaria continua dal 1° gennaio 2015 al 1° giugno 2016
  • ha scaricato e installato l'app della piattaforma benessere

Criteri di esclusione:

  • ha rifiutato la messaggistica dalla piattaforma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Saliente

I messaggi nel braccio saliente evidenziano il numero di incentivi (punti) ricevuti ottenendo un vaccino antinfluenzale e registrandolo tramite l'app del programma benessere.

Inoltre, i messaggi menzionano che i vaccini antinfluenzali possono essere ricevuti in farmacia mentre si ritira un Rx.

Gli utenti nel braccio vengono abbinati a un secondo utente dello stesso braccio, in modo casuale. Per ogni coppia, i messaggi vengono inviati a entrambi gli utenti contemporaneamente entro la finestra temporale specificata. Tale orario viene scelto per essere il giorno in cui è più probabile che il primo utente ritiri un Rx da una farmacia.

I messaggi brevi (100-250 caratteri) devono essere consegnati a un'app mobile sia tramite notifica push (ovvero, comparendo sulla dashboard del telefono come un messaggio di testo se l'utente ha consentito le notifiche dall'app) sia tramite messaggi in-app (visibili in il feed delle notizie dell'app del programma benessere all'apertura dell'app). I messaggi contengono un titolo breve (30 caratteri) e 2-3 righe di testo nel corpo (30 caratteri ciascuna).
Comparatore attivo: Non saliente

I messaggi nel braccio non saliente evidenziano i vantaggi della vaccinazione contro l'influenza, ma non fanno menzione degli incentivi ricevuti per la vaccinazione.

Gli incentivi verrebbero comunque guadagnati attraverso il programma benessere se la vaccinazione viene registrata. I messaggi menzionano che i vaccini antinfluenzali possono essere ricevuti in farmacia mentre si ritira un Rx.

Gli utenti nel braccio vengono abbinati a un secondo utente dello stesso braccio, in modo casuale. Per ogni coppia, i messaggi vengono inviati a entrambi gli utenti contemporaneamente entro la finestra temporale specificata. Tale orario viene scelto per essere il giorno in cui è più probabile che il primo utente ritiri un Rx da una farmacia

I messaggi brevi (100-250 caratteri) devono essere consegnati a un'app mobile sia tramite notifica push (ovvero, comparendo sulla dashboard del telefono come un messaggio di testo se l'utente ha consentito le notifiche dall'app) sia tramite messaggi in-app (visibili in il feed delle notizie dell'app del programma benessere all'apertura dell'app). I messaggi contengono un titolo breve (30 caratteri) e 2-3 righe di testo nel corpo (30 caratteri ciascuna).
Nessun intervento: Controllo
Gli utenti di questo gruppo non riceveranno alcun messaggio che promuova la vaccinazione antinfluenzale. Gli incentivi verrebbero comunque guadagnati attraverso il programma benessere se la vaccinazione viene registrata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aumento del tasso di vaccinazione rispetto al controllo
Lasso di tempo: Fino a 1 settimana dopo la fine di ognuno dei tre lotti dell'intervento (1/15/28/10/2016)
Aumento del tasso di vaccinazione di chiunque abbia inviato messaggi relativi alla condizione di controllo
Fino a 1 settimana dopo la fine di ognuno dei tre lotti dell'intervento (1/15/28/10/2016)
Aumento del tasso di vaccinazione saliente vs non saliente
Lasso di tempo: Fino a 1 settimana dopo la fine di ognuno dei tre lotti dell'intervento (1/15/28/10/2016)
Aumento del tasso di vaccinazione di coloro che hanno ricevuto messaggi di incentivi salienti rispetto a coloro che hanno ricevuto messaggi generici
Fino a 1 settimana dopo la fine di ognuno dei tre lotti dell'intervento (1/15/28/10/2016)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuzione degli eventi influenzali assistiti dal medico di messaged vs control
Lasso di tempo: Fino a 1 settimana dopo la fine di ognuno dei tre lotti dell'intervento (1/15/28/10/2016)
Diminuzione del tasso di influenza osservato per gli utenti con messaggi
Fino a 1 settimana dopo la fine di ognuno dei tre lotti dell'intervento (1/15/28/10/2016)
Aumento della segnalazione della vaccinazione antinfluenzale tramite l'app per il benessere di salienti rispetto a non salienti
Lasso di tempo: Fino a 1 settimana dopo la fine di ognuno dei tre lotti dell'intervento (1/15/28/10/2016)
Aumento delle segnalazioni di vaccinazione attraverso l'app del programma benessere a seguito di messaggi
Fino a 1 settimana dopo la fine di ognuno dei tre lotti dell'intervento (1/15/28/10/2016)
Aumento del tasso di vaccinazione per gli utenti che hanno inviato messaggi entro 2 giorni prima di un previsto ritiro di rx.
Lasso di tempo: Fino a 1 settimana dopo la fine di ognuno dei tre lotti dell'intervento (1/15/28/10/2016)
Aumento del tasso di vaccinazione degli utenti che hanno inviato messaggi entro 2 giorni prima di un previsto ritiro di Rx da una farmacia rispetto ai loro partner accoppiati.
Fino a 1 settimana dopo la fine di ognuno dei tre lotti dell'intervento (1/15/28/10/2016)
Aumento del tasso di apertura dei messaggi del braccio saliente rispetto a quello non saliente
Lasso di tempo: Fino a 1 settimana dopo la fine di ognuno dei tre lotti dell'intervento (1/15/28/10/2016)
Aumento del tasso di apertura dei messaggi inviati tramite l'app del programma benessere del braccio saliente rispetto a quello non saliente
Fino a 1 settimana dopo la fine di ognuno dei tre lotti dell'intervento (1/15/28/10/2016)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EH-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

I dati sui risultati aggregati possono essere condivisi.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Non specifico per condizione

Sottoscrivi