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Promoción de la vacunación contra la gripe a través de un programa móvil de bienestar

15 de septiembre de 2026 actualizado por: Evidation Health

Los investigadores diseñaron una campaña de mensajería de 6 semanas destinada a promover la vacunación contra la gripe entre los miembros totalmente asegurados de un pagador nacional que participan en un programa de bienestar ofrecido por la aseguradora a través de una aplicación móvil. Los resultados medidos incluirán la tasa de vacunación contra la influenza medida por la aseguradora y el compromiso con la campaña a través de la aplicación.

El objetivo de la investigación es evaluar la eficacia de los mensajes informáticos generalizados en la promoción de tratamientos de atención preventiva, como las vacunas contra la gripe. Un objetivo adicional es el de cuantificar la importancia de enfatizar los incentivos para aumentar la eficacia de los mensajes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50286

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Santa Barbara, California, Estados Unidos, 93101
        • Evidation Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pertenece a la población totalmente asegurada
  • cobertura de salud continua entre el 1 de enero de 2015 y el 1 de junio de 2016
  • ha descargado e instalado la aplicación de la plataforma de bienestar

Criterio de exclusión:

  • ha rechazado la mensajería de la plataforma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Saliente

Los mensajes en el brazo saliente resaltan la cantidad de incentivos (puntos) recibidos al vacunarse contra la gripe y registrarlos a través de la aplicación del programa de bienestar.

Además, los mensajes mencionan que las vacunas contra la gripe se pueden recibir en la farmacia mientras recoge un Rx.

Los usuarios del brazo se emparejan con un segundo usuario del mismo brazo, al azar. Para cada par, los mensajes se envían a ambos usuarios al mismo tiempo dentro de la ventana de tiempo especificada. Dicho momento se elige como el día en el que es más probable que el primer usuario recoja un Rx de una farmacia.

Los mensajes cortos (100-250 caracteres) deben enviarse a una aplicación móvil mediante notificaciones automáticas (es decir, que aparecen en el tablero del teléfono como un mensaje de texto si el usuario ha permitido las notificaciones de la aplicación) y mensajes dentro de la aplicación (visibles en la fuente de noticias de la aplicación del programa de bienestar cuando se abre la aplicación). Los mensajes contienen un título breve (30 caracteres) y 2 o 3 líneas de texto en el cuerpo (30 caracteres cada una).
Comparador activo: No saliente

Los mensajes en el brazo no saliente destacan los beneficios de vacunarse contra la gripe, pero no mencionan los incentivos recibidos por vacunarse.

Los incentivos aún se obtendrían a través del programa de bienestar si se registra la vacunación. Los mensajes mencionan que las vacunas contra la gripe se pueden recibir en la farmacia mientras recoge un Rx.

Los usuarios del brazo se emparejan con un segundo usuario del mismo brazo, al azar. Para cada par, los mensajes se envían a ambos usuarios al mismo tiempo dentro de la ventana de tiempo especificada. Dicho momento se elige como el día en que es más probable que el primer usuario recoja un Rx de una farmacia.

Los mensajes cortos (100-250 caracteres) deben enviarse a una aplicación móvil mediante notificaciones automáticas (es decir, que aparecen en el tablero del teléfono como un mensaje de texto si el usuario ha permitido las notificaciones de la aplicación) y mensajes dentro de la aplicación (visibles en la fuente de noticias de la aplicación del programa de bienestar cuando se abre la aplicación). Los mensajes contienen un título breve (30 caracteres) y 2 o 3 líneas de texto en el cuerpo (30 caracteres cada una).
Sin intervención: Control
Los usuarios de este grupo no recibirán ningún mensaje que promueva la vacunación contra la gripe. Los incentivos aún se obtendrían a través del programa de bienestar si se registra la vacunación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aumento de la tasa de vacunación vs control
Periodo de tiempo: Hasta 1 semana después del final de cada uno de los tres lotes de la intervención (15/1/10/2016)
Aumento en la tasa de vacunación de cualquier persona a la que se le haya enviado un mensaje en relación con la condición de control
Hasta 1 semana después del final de cada uno de los tres lotes de la intervención (15/1/10/2016)
Aumento de la tasa de vacunación de salientes vs no salientes
Periodo de tiempo: Hasta 1 semana después del final de cada uno de los tres lotes de la intervención (15/1/10/2016)
Aumento de la tasa de vacunación de quienes recibieron mensajes de incentivos destacados frente a quienes recibieron mensajes genéricos
Hasta 1 semana después del final de cada uno de los tres lotes de la intervención (15/1/10/2016)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disminución en los eventos de gripe con atención médica de mensajes vs control
Periodo de tiempo: Hasta 1 semana después del final de cada uno de los tres lotes de la intervención (15/1/10/2016)
Disminución en la tasa de gripe observada para usuarios con mensajes
Hasta 1 semana después del final de cada uno de los tres lotes de la intervención (15/1/10/2016)
Aumento en la notificación de la vacunación contra la gripe a través de la aplicación de bienestar de destacado frente a no destacado
Periodo de tiempo: Hasta 1 semana después del final de cada uno de los tres lotes de la intervención (15/1/10/2016)
Aumento en la notificación de vacunación a través de la aplicación del programa de bienestar después de los mensajes
Hasta 1 semana después del final de cada uno de los tres lotes de la intervención (15/1/10/2016)
Aumento en la tasa de vacunación para los usuarios a los que se les envió un mensaje dentro de los 2 días anteriores a la esperada recogida de medicamentos recetados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 semana después del final de cada uno de los tres lotes de la intervención (15/1/10/2016)
Aumento en la tasa de vacunación de los usuarios a los que se les envió un mensaje dentro de los 2 días anteriores a la esperada recogida de Rx en una farmacia en relación con sus socios emparejados.
Hasta 1 semana después del final de cada uno de los tres lotes de la intervención (15/1/10/2016)
Aumento en la tasa de apertura de mensajes del brazo Salient vs Non-salient
Periodo de tiempo: Hasta 1 semana después del final de cada uno de los tres lotes de la intervención (15/1/10/2016)
Aumento en la tasa de apertura de mensajes enviados a través de la aplicación del programa de bienestar del brazo saliente frente al brazo no saliente
Hasta 1 semana después del final de cada uno de los tres lotes de la intervención (15/1/10/2016)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

21 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EH-002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos de resultados agregados pueden ser compartidos.

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