Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bevordering van griepvaccinatie via een mobiel welzijnsprogramma

15 september 2026 bijgewerkt door: Evidation Health

De onderzoekers ontwerpen een berichtencampagne van zes weken om griepvaccinatie te promoten onder volledig verzekerde leden van een nationale betaler die deelnemen aan een wellnessprogramma dat door de verzekeraar wordt aangeboden via een mobiele app. De gemeten resultaten omvatten de opname van het griepvaccinatiepercentage zoals gemeten door de verzekeraar en de betrokkenheid bij de campagne via de app.

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van alomtegenwoordige computerberichten te beoordelen bij het promoten van preventieve zorgbehandelingen zoals griepprikken. Een bijkomend doel is het kwantificeren van het belang van het benadrukken van prikkels om de doeltreffendheid van de boodschappen te vergroten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50286

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Santa Barbara, California, Verenigde Staten, 93101
        • Evidation Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • behoort tot de volledig verzekerde bevolking
  • doorlopende ziektekostenverzekering tussen 1 januari 2015 en 1 juni 2016
  • heeft de wellness platform app gedownload en geïnstalleerd

Uitsluitingscriteria:

  • heeft de berichten van het platform geweigerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Saillant

Berichten in de uitspringende arm benadrukken het aantal prikkels (punten) dat is ontvangen door een griepprik te krijgen en deze op te nemen via de wellnessprogramma-app.

Bovendien vermelden berichten dat griepprikken kunnen worden ontvangen bij de apotheek tijdens het ophalen van een Rx.

Gebruikers in de arm worden willekeurig gekoppeld aan een tweede gebruiker uit dezelfde arm. Voor elk paar worden de berichten tegelijkertijd binnen het opgegeven tijdvenster naar beide gebruikers verzonden. Dit tijdstip wordt gekozen als de dag waarop de eerste gebruiker het meest waarschijnlijk een Rx bij een apotheek zal ophalen.

Korte berichten (100-250 tekens) moeten worden afgeleverd bij een mobiele app, zowel via pushmeldingen (d.w.z. verschijnen op het telefoondashboard als een sms als de gebruiker meldingen van de app heeft toegestaan) als in-app-berichten (zichtbaar in de nieuwsfeed van de wellnessprogramma-app wanneer de app wordt geopend). Berichten bevatten een korte titel (30 tekens) en 2-3 regels tekst in de hoofdtekst (elk 30 tekens).
Actieve vergelijker: Niet in het oog springend

Berichten in de niet-uitspringende arm benadrukken de voordelen van vaccinatie tegen griep, maar maken geen melding van ontvangen stimulansen om zich te laten vaccineren.

Er zouden nog steeds premies worden verdiend via het wellnessprogramma als de vaccinatie wordt geregistreerd. Berichten vermelden dat griepprikken kunnen worden ontvangen bij de apotheek tijdens het ophalen van een Rx.

Gebruikers in de arm worden willekeurig gekoppeld aan een tweede gebruiker uit dezelfde arm. Voor elk paar worden de berichten tegelijkertijd binnen het opgegeven tijdvenster naar beide gebruikers verzonden. Dit tijdstip wordt gekozen als de dag waarop de eerste gebruiker het meest waarschijnlijk een Rx bij een apotheek zal ophalen

Korte berichten (100-250 tekens) moeten worden afgeleverd bij een mobiele app, zowel via pushmeldingen (d.w.z. verschijnen op het telefoondashboard als een sms als de gebruiker meldingen van de app heeft toegestaan) als in-app-berichten (zichtbaar in de nieuwsfeed van de wellnessprogramma-app wanneer de app wordt geopend). Berichten bevatten een korte titel (30 tekens) en 2-3 regels tekst in de hoofdtekst (elk 30 tekens).
Geen tussenkomst: Controle
Gebruikers in deze groep ontvangen geen berichten waarin griepvaccinatie wordt gepromoot. Er zouden nog steeds premies worden verdiend via het wellnessprogramma als de vaccinatie wordt geregistreerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verhoging van de vaccinatiegraad versus controle
Tijdsspanne: Tot 1 week na het einde van elk van de drie batches van de interventie (1/15/28 okt 2016)
Verhoging van de vaccinatiegraad van iedereen die een bericht heeft ontvangen ten opzichte van de controleconditie
Tot 1 week na het einde van elk van de drie batches van de interventie (1/15/28 okt 2016)
Verhoging van de vaccinatiegraad van opvallend versus niet-uitspringend
Tijdsspanne: Tot 1 week na het einde van elk van de drie batches van de interventie (1/15/28 okt 2016)
Toename van de vaccinatiegraad van degenen die opvallende prikkelende berichten ontvingen versus degenen die generieke berichten ontvingen
Tot 1 week na het einde van elk van de drie batches van de interventie (1/15/28 okt 2016)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afname van medisch begeleide griepgebeurtenissen van bericht versus controle
Tijdsspanne: Tot 1 week na het einde van elk van de drie batches van de interventie (1/15/28 okt 2016)
Daling van waargenomen grieppercentage voor gebruikers met berichten
Tot 1 week na het einde van elk van de drie batches van de interventie (1/15/28 okt 2016)
Toename melding griepvaccinatie via wellness-app van saillant vs niet-salient
Tijdsspanne: Tot 1 week na het einde van elk van de drie batches van de interventie (1/15/28 okt 2016)
Toename van het melden van vaccinaties via de wellnessprogramma-app na berichten
Tot 1 week na het einde van elk van de drie batches van de interventie (1/15/28 okt 2016)
Verhoging van de vaccinatiegraad voor gebruikers bericht binnen 2 dagen voor een verwachte ontvangst van de RX.
Tijdsspanne: Tot 1 week na het einde van elk van de drie batches van de interventie (1/15/28 okt 2016)
Verhoging van de vaccinatiegraad van gebruikers die binnen 2 dagen voor een verwachte Rx-ophaalactie bij een apotheek een bericht sturen naar hun gekoppelde partners.
Tot 1 week na het einde van elk van de drie batches van de interventie (1/15/28 okt 2016)
Toename in berichtopeningspercentage van Salient vs Non-salient arm
Tijdsspanne: Tot 1 week na het einde van elk van de drie batches van de interventie (1/15/28 okt 2016)
Verhoging van het openingspercentage van verzonden berichten via de wellness-programma-app van opvallende versus niet-uitspringende arm
Tot 1 week na het einde van elk van de drie batches van de interventie (1/15/28 okt 2016)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

21 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EH-002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Geaggregeerde resultaatgegevens kunnen worden gedeeld.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren