Fremme influensavaksinasjon gjennom et mobilt velværeprogram
Etterforskerne utformer en 6-ukers meldingskampanje med sikte på å fremme influensavaksinasjon blant fullt forsikrede medlemmer av en nasjonal betaler som deltar i et velværeprogram som tilbys av forsikringsselskapet gjennom en mobilapp. Målte resultater vil inkludere opptak i influensavaksinasjonsfrekvensen målt av forsikringsselskapet og engasjement med kampanjen gjennom appen.
Målet med forskningen er å vurdere effektiviteten av pervasive databehandlingsmeldinger for å fremme forebyggende behandlinger som influensasprøyter. Et tilleggsmål er å kvantifisere viktigheten av å legge vekt på insentiver for å øke effektiviteten til meldingene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Santa Barbara, California, Forente stater, 93101
- Evidation Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- tilhører den fullforsikrede befolkningen
- kontinuerlig helsedekning mellom 1. januar 2015 og 1. juni 2016
- har lastet ned og installert velværeplattformappen
Ekskluderingskriterier:
- har avslått meldingene fra plattformen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fremtredende
Meldinger i den fremtredende armen fremhever antall insentiver (poeng) mottatt ved å få en influensasprøyte og registrere den gjennom velværeprogramappen. I tillegg nevner meldinger at influensasprøyter kan mottas på apoteket mens du henter en Rx. Brukere i armen blir matchet med en andre bruker fra samme arm, tilfeldig. For hvert par sendes meldingene til begge brukerne samtidig innenfor det angitte tidsvinduet. Et slikt tidspunkt er valgt til å være dagen da det er mest sannsynlig at den første brukeren henter en Rx fra et apotek. |
Korte meldinger (100-250 tegn) skal leveres til en mobilapp både med pushvarsling (dvs. vises på telefonens dashbord som en tekstmelding hvis brukeren har tillatt varsler fra appen) og meldinger i appen (synlig i nyhetsstrømmen til velværeprogramappen når appen åpnes).
Meldinger inneholder en kort tittel (30 tegn) og 2-3 linjer med tekst i brødteksten (30 tegn hver).
|
|
Aktiv komparator: Ikke-Salient
Meldinger i den ikke-fremtredende armen fremhever fordelene ved å vaksinere seg mot influensa, men nevner ikke insentiver mottatt for å vaksinere seg. Insentiver vil fortsatt bli opptjent gjennom velværeprogrammet hvis vaksinasjonen er registrert. Meldinger nevner at influensasprøyter kan mottas på apoteket mens du henter en Rx. Brukere i armen blir matchet med en andre bruker fra samme arm, tilfeldig. For hvert par sendes meldingene til begge brukerne samtidig innenfor det angitte tidsvinduet. Et slikt tidspunkt er valgt til å være dagen da det er mest sannsynlig at den første brukeren henter en Rx fra et apotek |
Korte meldinger (100-250 tegn) skal leveres til en mobilapp både med pushvarsling (dvs. vises på telefonens dashbord som en tekstmelding hvis brukeren har tillatt varsler fra appen) og meldinger i appen (synlig i nyhetsstrømmen til velværeprogramappen når appen åpnes).
Meldinger inneholder en kort tittel (30 tegn) og 2-3 linjer med tekst i brødteksten (30 tegn hver).
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Brukere i denne gruppen vil ikke motta meldinger som fremmer influensavaksine.
Insentiver vil fortsatt bli opptjent gjennom velværeprogrammet hvis vaksinasjonen er registrert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Økning i vaksinasjonsrate kontra kontroll
Tidsramme: Inntil 1 uke etter slutten av hver av de tre partiene av intervensjonen (15. oktober 2016)
|
Økning i vaksinasjonsrate for alle som har fått melding i forhold til kontrolltilstanden
|
Inntil 1 uke etter slutten av hver av de tre partiene av intervensjonen (15. oktober 2016)
|
|
Økning i vaksinasjonsrate av fremtredende vs ikke-fremtredende
Tidsramme: Inntil 1 uke etter slutten av hver av de tre partiene av intervensjonen (15. oktober 2016)
|
Økning i vaksinasjonsraten for de som mottok fremtredende incentivmeldinger kontra de som mottok generiske meldinger
|
Inntil 1 uke etter slutten av hver av de tre partiene av intervensjonen (15. oktober 2016)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nedgang i medisinsk deltatt influensahendelser med meldinger kontra kontroll
Tidsramme: Inntil 1 uke etter slutten av hver av de tre partiene av intervensjonen (15. oktober 2016)
|
Nedgang i observert influensa for brukere som har sendt meldinger
|
Inntil 1 uke etter slutten av hver av de tre partiene av intervensjonen (15. oktober 2016)
|
|
Økning i rapportering av influensavaksinasjon gjennom velvære-app av fremtredende vs ikke-fremtredende
Tidsramme: Inntil 1 uke etter slutten av hver av de tre partiene av intervensjonen (15. oktober 2016)
|
Økning i rapportering av vaksinasjon gjennom velværeprogramappen etter meldinger
|
Inntil 1 uke etter slutten av hver av de tre partiene av intervensjonen (15. oktober 2016)
|
|
Økning i vaksinasjonsraten for brukere som har fått melding innen 2 dager før forventet mottak av mottak.
Tidsramme: Inntil 1 uke etter slutten av hver av de tre partiene av intervensjonen (15. oktober 2016)
|
Økning i vaksinasjonsraten for brukere som sendes melding innen 2 dager før en forventet Rx-henting fra et apotek i forhold til deres sammenkoblede partnere.
|
Inntil 1 uke etter slutten av hver av de tre partiene av intervensjonen (15. oktober 2016)
|
|
Økning i meldingsåpningshastighet for fremtredende vs ikke-fremtredende arm
Tidsramme: Inntil 1 uke etter slutten av hver av de tre partiene av intervensjonen (15. oktober 2016)
|
Økning i åpningshastigheten for sendte meldinger gjennom velværeprogramappen til fremtredende vs ikke fremtredende arm
|
Inntil 1 uke etter slutten av hver av de tre partiene av intervensjonen (15. oktober 2016)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- EH-002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .