Podpora očkování proti chřipce prostřednictvím mobilního wellness programu
Vyšetřovatelé navrhují 6týdenní komunikační kampaň zaměřenou na propagaci očkování proti chřipce mezi plně pojištěnými členy národního plátce, kteří se účastní wellness programu nabízeného pojistitelem prostřednictvím mobilní aplikace. Měřené výsledky budou zahrnovat míru proočkovanosti proti chřipce měřenou pojišťovnou a zapojení do kampaně prostřednictvím aplikace.
Cílem výzkumu je zhodnotit účinnost všudypřítomných počítačových zpráv při podpoře léčby preventivní péče, jako je očkování proti chřipce. Dalším cílem je kvantifikovat důležitost zdůrazňování pobídek ke zvýšení účinnosti sdělení.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Santa Barbara, California, Spojené státy, 93101
- Evidation Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- patří k plně pojištěné populaci
- nepřetržité zdravotní pojištění od 1. ledna 2015 do 1. června 2016
- si stáhl a nainstaloval aplikaci wellness platformy
Kritéria vyloučení:
- odmítl zasílání zpráv z platformy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Výrazný
Zprávy ve výrazném rameni zdůrazňují počet pobídek (bodů) obdržených očkováním proti chřipce a jeho zaznamenáním prostřednictvím aplikace wellness programu. Kromě toho zprávy uvádějí, že očkování proti chřipce lze přijímat v lékárně při vyzvednutí Rx. Uživatelé v rameni jsou náhodně spárováni s druhým uživatelem ze stejné paže. Pro každý pár jsou zprávy odesílány oběma uživatelům současně ve stanoveném časovém okně. Takový čas je vybrán jako den, kdy si první uživatel s největší pravděpodobností vyzvedne Rx z lékárny. |
Krátké zprávy (100–250 znaků) mají být do mobilní aplikace doručovány jak prostřednictvím oznámení push (tj. zobrazením na přístrojové desce telefonu jako textová zpráva, pokud uživatel povolil oznámení z aplikace), tak zprávami v aplikaci (viditelné v informační kanál aplikace wellness programu při otevření aplikace).
Zprávy obsahují krátký nadpis (30 znaků) a 2–3 řádky textu v těle (každý 30 znaků).
|
|
Aktivní komparátor: NonSalient
Zprávy v nevýrazné větvi zdůrazňují výhody očkování proti chřipce, ale nezmiňují se o pobídkách obdržených za očkování. Pobídky by stále byly získávány prostřednictvím wellness programu, pokud by bylo očkování zaznamenáno. Zprávy zmiňují, že očkování proti chřipce lze přijímat v lékárně při vyzvednutí Rx. Uživatelé v rameni jsou náhodně spárováni s druhým uživatelem ze stejné paže. Pro každý pár jsou zprávy odesílány oběma uživatelům současně ve stanoveném časovém okně. Takový čas je vybrán jako den, kdy si první uživatel s největší pravděpodobností vyzvedne Rx z lékárny |
Krátké zprávy (100–250 znaků) mají být do mobilní aplikace doručovány jak prostřednictvím oznámení push (tj. zobrazením na přístrojové desce telefonu jako textová zpráva, pokud uživatel povolil oznámení z aplikace), tak zprávami v aplikaci (viditelné v informační kanál aplikace wellness programu při otevření aplikace).
Zprávy obsahují krátký nadpis (30 znaků) a 2–3 řádky textu v těle (každý 30 znaků).
|
|
Žádný zásah: Řízení
Uživatelé v této skupině neobdrží žádnou zprávu propagující očkování proti chřipce.
Pobídky by stále byly získávány prostřednictvím wellness programu, pokud by bylo očkování zaznamenáno.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zvýšení proočkovanosti oproti kontrole
Časové okno: Do 1 týdne po ukončení každé ze tří dávek intervence (15.1.2016)
|
Zvýšení proočkovanosti kohokoli, kdo byl informován, vzhledem ke kontrolnímu stavu
|
Do 1 týdne po ukončení každé ze tří dávek intervence (15.1.2016)
|
|
Zvýšení proočkovanosti význačných vs. nevýrazných
Časové okno: Do 1 týdne po ukončení každé ze tří dávek intervence (15.1.2016)
|
Zvýšení proočkovanosti těch, kteří obdrželi nápadné pobídkové zprávy, oproti těm, kteří obdrželi obecné zprávy
|
Do 1 týdne po ukončení každé ze tří dávek intervence (15.1.2016)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Snížení počtu lékařsky ošetřených chřipkových příhod v porovnání s kontrolou
Časové okno: Do 1 týdne po ukončení každé ze tří dávek intervence (15.1.2016)
|
Snížení pozorované četnosti chřipky u uživatelů, jimž byly zaslány zprávy
|
Do 1 týdne po ukončení každé ze tří dávek intervence (15.1.2016)
|
|
Nárůst hlášení očkování proti chřipce prostřednictvím wellness aplikace význačných vs
Časové okno: Do 1 týdne po ukončení každé ze tří dávek intervence (15.1.2016)
|
Nárůst hlášení očkování prostřednictvím aplikace wellness programu následující zprávy
|
Do 1 týdne po ukončení každé ze tří dávek intervence (15.1.2016)
|
|
Zvýšení proočkovanosti pro uživatele, kteří obdrželi zprávu do 2 dnů před očekávaným vyzvednutím rx.
Časové okno: Do 1 týdne po ukončení každé ze tří dávek intervence (15.1.2016)
|
Zvýšení proočkovanosti uživatelů zaslaných do 2 dnů před očekávaným vyzvednutím Rx z lékárny ve vztahu k jejich spárovaným partnerům.
|
Do 1 týdne po ukončení každé ze tří dávek intervence (15.1.2016)
|
|
Zvýšení míry otevření zprávy u větve s význačnými vs
Časové okno: Do 1 týdne po ukončení každé ze tří dávek intervence (15.1.2016)
|
Zvýšení míry otevřenosti odeslaných zpráv prostřednictvím aplikace wellness programu význačné vs
|
Do 1 týdne po ukončení každé ze tří dávek intervence (15.1.2016)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- EH-002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Není specifické pro podmínky
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterNeznámýZměny NOT v důsledku anestezie (zdraví pacienti)Izrael
-
George Papanicolaou HospitalDokončenoPrezentovat klinické výsledky diurnálního monitorování NOT a určit jeho hodnotu v naší klinické praxi
-
Alcon ResearchDokončenoDětský glaukom | Zvýšený NOT u dětských pacientů | Oční hypertenze u dětských pacientů