Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme af influenzavaccination gennem et mobilt wellness-program

20. oktober 2016 opdateret af: Luca Foschini, Evidation Health

Efterforskerne designer en 6-ugers beskedkampagne med det formål at fremme influenzavaccination blandt fuldt forsikrede medlemmer af en national betaler, der deltager i et wellness-program, som forsikringsselskabet tilbyder via en mobilapp. De målte resultater vil omfatte optagelse af influenzavaccinationsraten som målt af forsikringsselskabet og engagement i kampagnen via appen.

Målet med forskningen er at vurdere effektiviteten af ​​pervasive computing-meddelelser til at fremme forebyggende behandlingsbehandlinger såsom influenzaskud. Et yderligere mål er at kvantificere vigtigheden af ​​at understrege incitamenter til at øge effektiviteten af ​​budskaberne.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

77983

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Santa Barbara, California, Forenede Stater, 93101
        • Evidation Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilhører fuldt forsikret befolkning
  • løbende sundhedsdækning mellem 1. januar 2015 og 1. juni 2016
  • har downloadet og installeret wellness platform-appen

Ekskluderingskriterier:

  • har afvist beskeden fra platformen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fremtrædende

Meddelelser i den fremtrædende arm fremhæver antallet af incitamenter (point), der er modtaget ved at få en influenza-indsprøjtning og optage den gennem wellness-programmets app.

Derudover nævner meddelelser, at influenzasprængninger kan modtages på apoteket, mens du henter en Rx.

Brugere i armen matches tilfældigt med en anden bruger fra samme arm. For hvert par sendes beskederne til begge brugere på samme tid inden for det angivne tidsvindue. Et sådant tidspunkt er valgt til at være den dag, hvor den første bruger med størst sandsynlighed vil afhente en Rx fra et apotek.

Korte beskeder (100-250 tegn) skal leveres til en mobilapp både med push-beskeder (dvs. vises på telefonens dashboard som en tekstbesked, hvis brugeren har tilladt notifikationer fra appen) og beskeder i appen (synlige i nyhedsstrømmen fra wellness-programmets app, når appen åbnes). Beskeder indeholder en kort titel (30 tegn) og 2-3 linjer tekst i brødteksten (30 tegn hver).
Aktiv komparator: Ikke-Salient

Beskeder i den ikke-fremtrædende arm fremhæver fordelene ved at blive vaccineret mod influenza, men nævner ingen incitamenter modtaget for at blive vaccineret.

Incitamenter vil stadig blive optjent gennem wellness-programmet, hvis vaccinationen er registreret. Beskeder nævner, at man kan modtage influenzasprængninger på apoteket, mens man henter en Rx.

Brugere i armen matches tilfældigt med en anden bruger fra samme arm. For hvert par sendes beskederne til begge brugere på samme tid inden for det angivne tidsvindue. Et sådant tidspunkt er valgt til at være den dag, hvor den første bruger med størst sandsynlighed vil afhente en Rx fra et apotek

Korte beskeder (100-250 tegn) skal leveres til en mobilapp både med push-beskeder (dvs. vises på telefonens dashboard som en tekstbesked, hvis brugeren har tilladt notifikationer fra appen) og beskeder i appen (synlige i nyhedsstrømmen fra wellness-programmets app, når appen åbnes). Beskeder indeholder en kort titel (30 tegn) og 2-3 linjer tekst i brødteksten (30 tegn hver).
Ingen indgriben: Styring
Brugere i denne gruppe vil ikke modtage nogen besked, der fremmer influenzavaccination. Incitamenter vil stadig blive optjent gennem wellness-programmet, hvis vaccinationen er registreret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stigning i vaccinationsrate vs. kontrol
Tidsramme: Op til 1 uge efter afslutningen af ​​hver af de tre batches af interventionen (15/15/28 2016)
Stigning i vaccinationsraten for alle, der har fået besked i forhold til kontroltilstanden
Op til 1 uge efter afslutningen af ​​hver af de tre batches af interventionen (15/15/28 2016)
Stigning i vaccinationsraten af ​​fremtrædende vs ikke-fremtrædende
Tidsramme: Op til 1 uge efter afslutningen af ​​hver af de tre batches af interventionen (15/15/28 2016)
Stigning i vaccinationsraten for dem, der modtog fremtrædende incitamentmeddelelser, sammenlignet med dem, der modtog generiske beskeder
Op til 1 uge efter afslutningen af ​​hver af de tre batches af interventionen (15/15/28 2016)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fald i medicinsk deltog influenzahændelser med beskeder kontra kontrol
Tidsramme: Op til 1 uge efter afslutningen af ​​hver af de tre batches af interventionen (15/15/28 2016)
Fald i observeret influenzarate for brugere med besked
Op til 1 uge efter afslutningen af ​​hver af de tre batches af interventionen (15/15/28 2016)
Stigning i rapportering af influenzavaccination gennem wellness-app af fremtrædende vs ikke-fremtrædende
Tidsramme: Op til 1 uge efter afslutningen af ​​hver af de tre batches af interventionen (15/15/28 2016)
Stigning i rapportering af vaccination via wellness-programmets app efter beskeder
Op til 1 uge efter afslutningen af ​​hver af de tre batches af interventionen (15/15/28 2016)
Forøgelse af vaccinationsraten for brugere, der har modtaget besked inden for 2 dage før en forventet modtagelsesafhentning.
Tidsramme: Op til 1 uge efter afslutningen af ​​hver af de tre batches af interventionen (15/15/28 2016)
Stigning i vaccinationsraten for brugere, der får besked inden for 2 dage før en forventet Rx-afhentning fra et apotek i forhold til deres parrede partnere.
Op til 1 uge efter afslutningen af ​​hver af de tre batches af interventionen (15/15/28 2016)
Forøgelse af åbningshastigheden for beskeder for fremtrædende vs. ikke-fremspringende arm
Tidsramme: Op til 1 uge efter afslutningen af ​​hver af de tre batches af interventionen (15/15/28 2016)
Forøgelse af åbningshastigheden for sendte beskeder gennem wellness-programmets app af fremtrædende vs ikke fremtrædende arm
Op til 1 uge efter afslutningen af ​​hver af de tre batches af interventionen (15/15/28 2016)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2016

Først opslået (Skøn)

21. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EH-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Aggregerede resultatdata kan deles.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobilbeskeder i appen og push-beskeder

Abonner