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モバイルウェルネスプログラムを通じてインフルエンザ予防接種を促進

2026年9月15日 更新者:Evidation Health

The investigators design a 6-week messaging campaign aimed at promoting flu vaccination among fully insured members of a national payer that participate in a wellness program offered by the insurer through a mobile app. Outcomes measured will include uptake in flu vaccination rate as measured by the insurer and engagement with the campaign through the app.

The goal of the research is to assess the effectiveness of pervasive computing messaging in promoting preventative care treatments such as flu shots. An additional goal is that of quantifying the importance of emphasizing incentives to increase efficacy of the messages.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50286

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Santa Barbara、California、アメリカ、93101
        • Evidation Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • belongs to fully insured population
  • continuous health coverage between January 1, 2015 and June 1, 2016
  • has downloaded and installed the wellness platform app

Exclusion Criteria:

  • has declined the messaging from the platform

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Salient

Messages in the salient arm highlight the number of incentives (points) received by getting a flu shot and recording it through the wellness program app.

Additionally, messages mention that flu shots can be received at the pharmacy while picking up an Rx.

Users in the arm are matched up with a second user from the same arm, randomly. For each pair, the messages are sent to both users at the same time within the specified time window. Such time is picked to be the day in which the first user is most likely to pick up an Rx from a pharmacy.

Short messages (100-250 characters) are to be delivered to a mobile app both by push notification (i.e., appearing on the phone dashboard like a text message if the user has allowed notifications from the app) and in-app messages (visible in the news feed of the wellness program app when the app is opened). Messages contain a short title (30 characters) and 2-3 lines of text in the body (30 characters each).

アクティブコンパレータ:NonSalient

Messages in the non-salient arm highlight the benefits of getting vaccinated against flu, but make no mention of incentives received for getting vaccinated.

Incentives would still be earned through the wellness program if the vaccination is recorded. Messages mention that flu shots can be received at the pharmacy while picking up an Rx.

Users in the arm are matched up with a second user from the same arm, randomly. For each pair, the messages are sent to both users at the same time within the specified time window. Such time is picked to be the day in which the first user is most likely to pick up an Rx from a pharmacy

Short messages (100-250 characters) are to be delivered to a mobile app both by push notification (i.e., appearing on the phone dashboard like a text message if the user has allowed notifications from the app) and in-app messages (visible in the news feed of the wellness program app when the app is opened). Messages contain a short title (30 characters) and 2-3 lines of text in the body (30 characters each).

介入なし:Control

Users in this group will not receive any message promoting flu vaccination. Incentives would still be earned through the wellness program if the vaccination is recorded.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Increase in vaccination rate vs control
時間枠:Up to 1 week after the end of each of the three batches of the intervention (Oct 1/15/28 2016)

Increase in vaccination rate of anyone messaged relative to the control condition

Up to 1 week after the end of each of the three batches of the intervention (Oct 1/15/28 2016)
Increase in vaccination rate of salient vs non-salient
時間枠:Up to 1 week after the end of each of the three batches of the intervention (Oct 1/15/28 2016)

Increase in vaccination rate of those who received salient incentives messages vs those who received generic messages

Up to 1 week after the end of each of the three batches of the intervention (Oct 1/15/28 2016)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Decrease in medically attended flu events of messaged vs control
時間枠:Up to 1 week after the end of each of the three batches of the intervention (Oct 1/15/28 2016)

Decrease in observed flu rate for messaged users

Up to 1 week after the end of each of the three batches of the intervention (Oct 1/15/28 2016)
Increase in reporting of flu vaccination through wellness app of salient vs non-salient
時間枠:Up to 1 week after the end of each of the three batches of the intervention (Oct 1/15/28 2016)

Increase in reporting vaccination through the wellness program app following messages

Up to 1 week after the end of each of the three batches of the intervention (Oct 1/15/28 2016)
Increase in vaccination rate for users messaged within 2 days before of an expected rx pick-up.
時間枠:Up to 1 week after the end of each of the three batches of the intervention (Oct 1/15/28 2016)

Increase in vaccination rate of users messaged within 2 days before an expected Rx pick up from a pharmacy relative to their paired partners.

Up to 1 week after the end of each of the three batches of the intervention (Oct 1/15/28 2016)
Increase in message open rate of Salient vs Non-salient arm
時間枠:Up to 1 week after the end of each of the three batches of the intervention (Oct 1/15/28 2016)

Increase in open rate of sent messages through the wellness program app of salient vs non salient arm

Up to 1 week after the end of each of the three batches of the intervention (Oct 1/15/28 2016)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月16日

最初の投稿 (推定)

2016年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月15日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EH-002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

Aggregated outcome data may be shared.

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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