Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Influenssarokotuksen edistäminen mobiilin hyvinvointiohjelman avulla

torstai 20. lokakuuta 2016 päivittänyt: Luca Foschini, Evidation Health

Tutkijat suunnittelevat 6 viikkoa kestävän viestikampanjan, jonka tavoitteena on edistää influenssarokotusta valtakunnallisen maksajan täysin vakuutettujen jäsenten keskuudessa, jotka osallistuvat vakuutuksenantajan tarjoamaan hyvinvointiohjelmaan mobiilisovelluksen kautta. Mitattuihin tuloksiin sisältyvät vakuutuksenantajan mittaama influenssarokotusaste ja sitoutuminen kampanjaan sovelluksen kautta.

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida pervasiivisen tietokoneviestinnän tehokkuutta ennaltaehkäisevien hoitojen, kuten influenssarokotuksen, edistämisessä. Lisätavoitteena on kvantifioida viestien tehokkuuden lisäämisen kannustimien korostamisen tärkeyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

77983

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Santa Barbara, California, Yhdysvallat, 93101
        • Evidation Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kuuluu täysin vakuutettuun väestöön
  • jatkuva sairausvakuutus 1.1.2015-1.6.2016 välisenä aikana
  • on ladannut ja asentanut hyvinvointialustasovelluksen

Poissulkemiskriteerit:

  • on kieltänyt viestit alustalta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Huomattava

Viestit näkyvässä käsivarressa korostavat influenssarokotuksesta ja hyvinvointiohjelmasovelluksen kautta saatujen kannustimien (pisteiden) määrää.

Lisäksi viesteissä mainitaan, että influenssarokotukset voi ottaa apteekista Rx:n noudon yhteydessä.

Käden käyttäjät yhdistetään satunnaisesti toisen käyttäjän kanssa samasta kädestä. Jokaisen parin viestit lähetetään molemmille käyttäjille samanaikaisesti määritetyn aikaikkunan sisällä. Tämä aika valitaan päiväksi, jolloin ensimmäinen käyttäjä todennäköisimmin noutaa Rx:n apteekista.

Lyhytviestit (100-250 merkkiä) toimitetaan mobiilisovellukseen sekä push-ilmoituksella (eli näkyvät puhelimen kojelaudassa tekstiviestinä, jos käyttäjä on sallinut ilmoitukset sovelluksesta) että sovelluksen sisäisillä viesteillä (näkyy kohdassa hyvinvointiohjelmasovelluksen uutissyöte, kun sovellus avataan). Viestit sisältävät lyhyen otsikon (30 merkkiä) ja 2-3 riviä tekstiä (kukin 30 merkkiä).
Active Comparator: Ei-merkitty

Viestit, jotka eivät ole näkyvästi esillä, korostavat influenssarokotuksen etuja, mutta eivät mainitse rokotuksesta saaduista kannustimista.

Kannustimia ansaittaisiin edelleen hyvinvointiohjelman kautta, jos rokotus kirjataan. Viesteissä mainitaan, että influenssarokotukset voi ottaa apteekista Rx:n noudon yhteydessä.

Käden käyttäjät yhdistetään satunnaisesti toisen käyttäjän kanssa samasta kädestä. Jokaisen parin viestit lähetetään molemmille käyttäjille samanaikaisesti määritetyn aikaikkunan sisällä. Tämä aika valitaan päiväksi, jolloin ensimmäinen käyttäjä todennäköisimmin noutaa Rx:n apteekista

Lyhytviestit (100-250 merkkiä) toimitetaan mobiilisovellukseen sekä push-ilmoituksella (eli näkyvät puhelimen kojelaudassa tekstiviestinä, jos käyttäjä on sallinut ilmoitukset sovelluksesta) että sovelluksen sisäisillä viesteillä (näkyy kohdassa hyvinvointiohjelmasovelluksen uutissyöte, kun sovellus avataan). Viestit sisältävät lyhyen otsikon (30 merkkiä) ja 2-3 riviä tekstiä (kukin 30 merkkiä).
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämän ryhmän käyttäjät eivät saa influenssarokotusta edistäviä viestejä. Kannustimia ansaittaisiin edelleen hyvinvointiohjelman kautta, jos rokotus kirjataan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotusasteen nousu verrattuna kontrolliin
Aikaikkuna: Jopa 1 viikko kunkin kolmen interventioerän päättymisestä (15.10.2016)
Kaikkien viestin vastaanottaneiden rokotusasteen nousu verrattuna kontrollitilaan
Jopa 1 viikko kunkin kolmen interventioerän päättymisestä (15.10.2016)
Merkittävien vs. ei-merkittävien rokotusasteen nousu
Aikaikkuna: Jopa 1 viikko kunkin kolmen interventioerän päättymisestä (15.10.2016)
Rokotusaste lisääntyi niillä, jotka saivat merkittäviä kannusteviestejä verrattuna niihin, jotka saivat yleisiä viestejä
Jopa 1 viikko kunkin kolmen interventioerän päättymisestä (15.10.2016)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkäriin osallistuneiden flunssatapahtumien väheneminen viestitettyjen vs kontrollien välillä
Aikaikkuna: Jopa 1 viikko kunkin kolmen interventioerän päättymisestä (15.10.2016)
Viestikäyttäjillä havaittu flunssamäärän lasku
Jopa 1 viikko kunkin kolmen interventioerän päättymisestä (15.10.2016)
Lisääntynyt influenssarokotuksista ilmoittaminen hyvinvointisovelluksen kautta näkyvä vs.
Aikaikkuna: Jopa 1 viikko kunkin kolmen interventioerän päättymisestä (15.10.2016)
Lisääntynyt rokotusten ilmoittaminen hyvinvointiohjelmasovelluksen kautta viestien jälkeen
Jopa 1 viikko kunkin kolmen interventioerän päättymisestä (15.10.2016)
Rokotusasteen nousu käyttäjille, joille on lähetetty viesti 2 päivän sisällä ennen odotettua rx:n noutoa.
Aikaikkuna: Jopa 1 viikko kunkin kolmen interventioerän päättymisestä (15.10.2016)
Käyttäjien rokotusasteen nousu 2 päivän sisällä ennen odotettua Rx:n noutoa apteekista, verrattuna heidän parillisiin kumppaneihinsa.
Jopa 1 viikko kunkin kolmen interventioerän päättymisestä (15.10.2016)
Ilmeisen vs. ei-merkitty-osan viestien avautumisasteen kasvu
Aikaikkuna: Jopa 1 viikko kunkin kolmen interventioerän päättymisestä (15.10.2016)
Lähetettyjen viestien avoin määrä lisääntynyt hyvinvointiohjelmasovelluksen kautta
Jopa 1 viikko kunkin kolmen interventioerän päättymisestä (15.10.2016)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 21. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EH-002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Aggregoituja tulostietoja voidaan jakaa.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa