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ADN tumoral acellulaire circulant (ADNct) dans le cancer du pancréas

15 avril 2019 mis à jour par: JooKyung Park, Samsung Medical Center

Analyse des facteurs liés à la récidive du cancer du pancréas à l'aide de l'ADN tumoral sans cellule circulante (ADNct)

Le but de l'étude est d'évaluer si l'ADN tumoral acellulaire circulant périphérique (ctDNA) peut aider au dépistage précoce de la récidive du cancer du pancréas ou non. Et nous prévoyons également d'évaluer la corrélation entre l'ADNct et les résultats cliniques du cancer du pancréas.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Lors de la formation et de la croissance d'une tumeur primaire, des cellules peuvent être libérées dans la circulation sanguine. Il existe de nombreuses recherches sur ces cellules tumorales circulantes (CTC). Dans un rapport qui vérifiait le niveau d'ADNc après l'opération de patients atteints d'un cancer du côlon, ils ont suggéré que l'ADNc pourrait montrer une récidive du cancer plusieurs mois plus tôt que l'imagerie de suivi conventionnelle. Et plusieurs rapports ont suggéré que l'ADNct peut envahir la cellule hôte et modifier la biologie de la cellule hôte, ce qui peut évoquer des métastases cancéreuses.

Ainsi, dans cette étude, l'investigateur collectera l'ADNc de patients atteints d'un cancer du pancréas, de patients atteints d'une maladie pancréatique bénigne et d'une population en bonne santé. Et l'investigateur évaluera si l'ADNct périphérique peut aider au dépistage précoce de la récidive du cancer. Et nous étudierons la signature génomique de l'ADNct pour évaluer la relation entre l'ADNct et les résultats cliniques des patients atteints de cancer.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'un cancer du pancréas consécutifs ayant reçu l'EUS-FNA pour le diagnostic et subissant une opération, patients atteints d'une maladie bénigne du pancréas ayant reçu l'EUS-FNA pour le diagnostic, population en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Groupe comparatif : Patients atteints d'un cancer du pancréas qui progressent par aspiration à l'aiguille fine par échographie endoscopique (EUS-FNA) pour le diagnostic du cancer du pancréas, patients atteints d'un cancer du pancréas en phase opérable
  • Groupe témoin : patients atteints d'une maladie bénigne du pancréas qui progressent EUS-FNA pour le diagnostic, population en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Étrangers
  • Patients atteints d'un cancer du pancréas qui ont un autre cancer
  • Patients incapables de consentir à étudier par eux-mêmes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de récidive chez les patients atteints d'un cancer du pancréas
Délai: 36 mois
36 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux de mortalité chez les patients atteints de cancer du pancréas
Délai: 36 mois
36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2016

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juillet 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2016

Première publication (ESTIMATION)

17 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

17 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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