Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une étude observationnelle longitudinale de l'histoire naturelle et de la prise en charge des patients atteints de CHC

14 avril 2026 mis à jour par: Target PharmaSolutions, Inc.

Une étude observationnelle longitudinale de l'histoire naturelle et de la prise en charge des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire

TARGET-HCC est une étude observationnelle longitudinale de patients pris en charge pour un CHC dans la pratique clinique habituelle. TARGET-HCC créera un registre de recherche de participants atteints de CHC dans le cadre de pratiques universitaires et communautaires réelles afin d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ensemble du spectre des thérapies actuelles et futures dans diverses populations.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Aachen, Allemagne
        • Universitätsklinikum Aachen
      • Berlin, Allemagne
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin
      • Düsseldorf, Allemagne
        • Universitätsklinikum Düsseldorf
      • Frankfurt, Allemagne
        • Universitätsklinikum Frankfurt
      • Hanover, Allemagne
        • Medizinische Hochschule Hannover
      • Leipzig, Allemagne
        • Universitatsklinikum Leipzig
      • Magdeburg, Allemagne
        • Universitätsklinikum Magdeburg
      • Mainz, Allemagne
        • Universitatsmedizin Mainz
  • Espagne
      • Madrid, Espagne
        • Hospital Puerta de Hierro Majadahonda
      • Pamplona, Espagne
        • Clinica Universidad de Navarra
      • Santander, Espagne
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
      • Seville, Espagne
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
      • Valencia, Espagne
        • Hospital Universitario Politècnic La Fe
  • France
      • Nice, France
        • CHU de Nice - Hôpital L'Archet 2
      • Paris, France
        • Hôpitaux Universitaires Paris Centre
  • Italie
      • Milan, Italie
        • Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
      • Palermo, Italie
        • A.O.U.P. di Palermo
      • Rozzano, Italie
        • Humanitas Mirasole IRCCS
      • San Giovanni Rotondo, Italie
        • IRCCS "Casa Sollievo della Sofferenza"
  • États-Unis
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85006
        • Banner University Medical Center
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
        • University of Arkansas
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • University of Southern California/Norris Comprehensive Cancer Center
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304
        • Stanford University
      • Pasadena, California, États-Unis, 91105
        • California Liver Research Institute
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • University of California-Davis
      • San Francisco, California, États-Unis, 94158
        • University of California
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, États-Unis, 20007
        • Georgetown University
    • Florida
      • Clearwater, Florida, États-Unis, 33762
        • Gastro Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32610-0272
        • University of Florida Hepatology Research at CTRB
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32207
        • University of Florida Health Gastroenterology
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136
        • Schiff Center for Liver Diseases/University of Miami
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33606
        • Tampa General Medical Group
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322
        • Emory University Hospital
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30318
        • Piedmont Cancer Institute
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30309
        • Piedmont Atlanta Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • Rush University Medical Center
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University of Chicago
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern University Division of Gastroenterology and Hepatology
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70112
        • Tulane University
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
        • Johns Hopkins University
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21202
        • Mercy Medical Center, GI Research
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
        • Henry Ford Health System
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216
        • Southern Therapy and Advanced Research (STAR) LLC
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Saint Louis University
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68106
        • University of Nebraska Medical Center
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, États-Unis, 08901
        • Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School
    • New York
      • Manhasset, New York, États-Unis, 11030
        • Northwell Health - Center for Liver Diseases
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • NYU Langone Health
      • New York, New York, États-Unis, 10021
        • Weill Cornell Medical College
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28204
        • Center for Liver Disease and Transplant at CMC
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97213
        • Providence Health & Services Cancer Clinical Trials
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033
        • Penn State Hershey Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, États-Unis, 29403
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center - GI Research Office
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Clinical Research Institute@ Methodist Dallas Medical Center
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390-8887
        • University of Texas Southwestern Medical Center
      • Fort Worth, Texas, États-Unis, 76104
        • Baylor Scott & White All Saints
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Research Specialists of Texas
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22908
        • University of Virginia
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23298
        • Virginia Commonwealth University
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23226
        • Bon Secours Liver Institute of Virginia
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Wenatchee, Washington, États-Unis, 98801
        • Wenatchee Valley Hospital & Clinics
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53705-2281
        • University of Wisconsin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes pris en charge pour un CHC

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients masculins ou féminins, âge ≥ 18 ans
  2. Patients avec un diagnostic histologique/cytologique ou radiologique de CHC (le cholangiocarcinome CHC mixte peut être inclus ; les patients candidats à un traitement chirurgical et non chirurgical, ainsi que ceux suivis sans traitement spécifique pour le CHC peuvent être inclus)

Critère d'exclusion:

1. Incapacité à fournir un consentement éclairé écrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Établir une cohorte d'observation longitudinale pour comprendre l'histoire naturelle et la gestion du CHC, y compris la sécurité et les résultats des interventions de traitement du CHC utilisées dans la pratique clinique habituelle
Délai: Jusqu'à 15 ans
Jusqu'à 15 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Évaluer l'impact des interventions de traitement du CHC et des médicaments concomitants sur les affections comorbides et la fonction hépatique
Délai: Jusqu'à 15 ans
Jusqu'à 15 ans
Évaluer les mesures des résultats rapportés par les patients au cours de l'évolution naturelle du CHC et de la prise en charge avec des questionnaires HRQoL
Délai: Jusqu'à 15 ans
Jusqu'à 15 ans
Établir une banque de spécimens de biodépôt (BSB)
Délai: Jusqu'à 15 ans
Jusqu'à 15 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Target PharmaSolutions, Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2016

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2016

Première publication (Estimé)

3 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TARGET-HCC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner