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Eine Längsschnitt-Beobachtungsstudie der natürlichen Geschichte und Behandlung von Patienten mit HCC

14. April 2026 aktualisiert von: Target PharmaSolutions, Inc.

Eine Längsschnitt-Beobachtungsstudie zur Naturgeschichte und Behandlung von Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

TARGET-HCC ist eine Längsschnitt-Beobachtungsstudie an Patienten, die in der üblichen klinischen Praxis wegen HCC behandelt werden. TARGET-HCC wird ein Forschungsregister von Teilnehmern mit HCC in der akademischen und kommunalen Praxis erstellen, um die Sicherheit und Wirksamkeit des gesamten Spektrums aktueller und zukünftiger Therapien in verschiedenen Bevölkerungsgruppen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Leberzellkrebs

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Deutschland
- - Aachen, Deutschland
    - Universitätsklinikum Aachen
  - Berlin, Deutschland
    - Charité - Universitätsmedizin Berlin
  - Düsseldorf, Deutschland
    - Universitätsklinikum Düsseldorf
  - Frankfurt, Deutschland
    - Universitätsklinikum Frankfurt
  - Hanover, Deutschland
    - Medizinische Hochschule Hannover
  - Leipzig, Deutschland
    - Universitatsklinikum Leipzig
  - Magdeburg, Deutschland
    - Universitätsklinikum Magdeburg
  - Mainz, Deutschland
    - Universitatsmedizin Mainz
Frankreich
- - Nice, Frankreich
    - CHU de Nice - Hôpital L'Archet 2
  - Paris, Frankreich
    - Hôpitaux Universitaires Paris Centre
Italien
- - Milan, Italien
    - Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
  - Palermo, Italien
    - A.O.U.P. di Palermo
  - Rozzano, Italien
    - Humanitas Mirasole IRCCS
  - San Giovanni Rotondo, Italien
    - IRCCS "Casa Sollievo della Sofferenza"
Spanien
- - Madrid, Spanien
    - Hospital Puerta de Hierro Majadahonda
  - Pamplona, Spanien
    - Clinica Universidad de Navarra
  - Santander, Spanien
    - Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
  - Seville, Spanien
    - Hospital Universitario Virgen del Rocío
  - Valencia, Spanien
    - Hospital Universitario Politècnic La Fe
Vereinigte Staaten
- Arizona
  - Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85006
    - Banner University Medical Center
- Arkansas
  - Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
    - University of Arkansas
- California
  - Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
    - University of Southern California/Norris Comprehensive Cancer Center
  - Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
    - Stanford University
  - Pasadena, California, Vereinigte Staaten, 91105
    - California Liver Research Institute
  - Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
    - University of California-Davis
  - San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94158
    - University of California
- District of Columbia
  - Washington D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20007
    - Georgetown University
- Florida
  - Clearwater, Florida, Vereinigte Staaten, 33762
    - Gastro Florida
  - Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610-0272
    - University of Florida Hepatology Research at CTRB
  - Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32207
    - University of Florida Health Gastroenterology
  - Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
    - Schiff Center for Liver Diseases/University of Miami
  - Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33606
    - Tampa General Medical Group
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
    - Emory University Hospital
  - Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30318
    - Piedmont Cancer Institute
  - Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30309
    - Piedmont Atlanta Hospital
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
    - Rush University Medical Center
  - Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
    - University of Chicago
  - Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
    - Northwestern University Division of Gastroenterology and Hepatology
- Iowa
  - Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
    - University of Iowa Hospitals and Clinics
- Louisiana
  - New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
    - Tulane University
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
    - Johns Hopkins University
  - Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21202
    - Mercy Medical Center, GI Research
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
    - Beth Israel Deaconess Medical Center
- Michigan
  - Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
    - University of Michigan
  - Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
    - Henry Ford Health System
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
    - Mayo Clinic
- Mississippi
  - Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39216
    - Southern Therapy and Advanced Research (STAR) LLC
- Missouri
  - St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
    - Saint Louis University
- Nebraska
  - Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68106
    - University of Nebraska Medical Center
- New Jersey
  - New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08901
    - Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School
- New York
  - Manhasset, New York, Vereinigte Staaten, 11030
    - Northwell Health - Center for Liver Diseases
  - New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
    - Columbia University
  - New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
    - NYU Langone Health
  - New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
    - Weill Cornell Medical College
- North Carolina
  - Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
    - University of North Carolina at Chapel Hill
  - Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28204
    - Center for Liver Disease and Transplant at CMC
- Oregon
  - Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97213
    - Providence Health & Services Cancer Clinical Trials
- Pennsylvania
  - Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033
    - Penn State Hershey Medical Center
  - Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
    - University of Pennsylvania
- South Carolina
  - Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29403
    - Medical University of South Carolina
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37212
    - Vanderbilt University Medical Center - GI Research Office
- Texas
  - Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
    - Clinical Research Institute@ Methodist Dallas Medical Center
  - Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390-8887
    - University of Texas Southwestern Medical Center
  - Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
    - Baylor Scott & White All Saints
  - Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
    - Research Specialists of Texas
- Virginia
  - Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
    - University of Virginia
  - Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
    - Virginia Commonwealth University
  - Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23226
    - Bon Secours Liver Institute of Virginia
- Washington
  - Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
    - Harborview Medical Center
  - Wenatchee, Washington, Vereinigte Staaten, 98801
    - Wenatchee Valley Hospital & Clinics
- Wisconsin
  - Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53705-2281
    - University of Wisconsin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, die wegen HCC behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männliche oder weibliche Patienten, Alter ≥ 18 Jahre
Patienten mit einer histologischen/zytologischen oder radiologischen Diagnose von HCC (gemischtes HCC-Cholangiokarzinom kann eingeschlossen werden; Patienten, die Kandidaten für eine chirurgische und nicht-chirurgische Behandlung sind, sowie solche, die ohne spezifische HCC-Therapie behandelt werden, können eingeschlossen werden)

Ausschlusskriterien:

1. Unfähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Beobachtungsmodelle: Kohorte
Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Einrichtung einer Längsschnitt-Beobachtungskohorte, um den natürlichen Verlauf und das Management von HCC zu verstehen, einschließlich der Sicherheit und Ergebnisse von HCC-Behandlungsinterventionen, die in der üblichen klinischen Praxis verwendet werden Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre	Bis zu 15 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Bewerten Sie die Auswirkungen von HCC-Behandlungsinterventionen und begleitenden Medikamenten auf komorbide Erkrankungen und die Leberfunktion Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre	Bis zu 15 Jahre
Bewerten Sie die von Patienten gemeldeten Ergebnismessungen während des natürlichen Verlaufs von HCC und das Management mit HRQoL-Fragebögen Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre	Bis zu 15 Jahre
Aufbau einer Biorepository Specimen Bank (BSB) Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre	Bis zu 15 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Target PharmaSolutions, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Cabrera R, Singal AG, Colombo M, Kelley RK, Lee H, Mospan AR, Meyer T, Newell P, Parikh ND, Sangro B, Reddy KR, Watkins S, Zink RC, Di Bisceglie AM. A Real-World Observational Cohort of Patients with Hepatocellular Carcinoma: Design and Rationale for TARGET-HCC. Hepatol Commun. 2020 Dec 21;5(3):538-547. doi: 10.1002/hep4.1652. eCollection 2021 Mar.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat