Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een longitudinale observationele studie van de natuurlijke geschiedenis en het beheer van patiënten met HCC

14 april 2026 bijgewerkt door: Target PharmaSolutions, Inc.

Een longitudinale observatiestudie van de natuurlijke geschiedenis en het beheer van patiënten met hepatocellulair carcinoom

TARGET-HCC is een longitudinale, observationele studie van patiënten die in de gebruikelijke klinische praktijk worden behandeld voor HCC. TARGET-HCC zal een onderzoeksregister creëren van deelnemers met HCC binnen academische en praktijkpraktijken in de gemeenschap om de veiligheid en effectiviteit van het volledige spectrum van huidige en toekomstige therapieën in diverse populaties te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Hepatocellulaire kanker

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Duitsland
- - Aachen, Duitsland
    - Universitätsklinikum Aachen
  - Berlin, Duitsland
    - Charité - Universitätsmedizin Berlin
  - Düsseldorf, Duitsland
    - Universitätsklinikum Düsseldorf
  - Frankfurt, Duitsland
    - Universitätsklinikum Frankfurt
  - Hanover, Duitsland
    - Medizinische Hochschule Hannover
  - Leipzig, Duitsland
    - Universitatsklinikum Leipzig
  - Magdeburg, Duitsland
    - Universitätsklinikum Magdeburg
  - Mainz, Duitsland
    - Universitatsmedizin Mainz
Frankrijk
- - Nice, Frankrijk
    - CHU de Nice - Hôpital L'Archet 2
  - Paris, Frankrijk
    - Hôpitaux Universitaires Paris Centre
Italië
- - Milan, Italië
    - Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
  - Palermo, Italië
    - A.O.U.P. di Palermo
  - Rozzano, Italië
    - Humanitas Mirasole IRCCS
  - San Giovanni Rotondo, Italië
    - IRCCS "Casa Sollievo della Sofferenza"
Spanje
- - Madrid, Spanje
    - Hospital Puerta de Hierro Majadahonda
  - Pamplona, Spanje
    - Clinica Universidad de Navarra
  - Santander, Spanje
    - Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
  - Seville, Spanje
    - Hospital Universitario Virgen del Rocío
  - Valencia, Spanje
    - Hospital Universitario Politècnic La Fe
Verenigde Staten
- Arizona
  - Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85006
    - Banner University Medical Center
- Arkansas
  - Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
    - University of Arkansas
- California
  - Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
    - University of Southern California/Norris Comprehensive Cancer Center
  - Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
    - Stanford University
  - Pasadena, California, Verenigde Staten, 91105
    - California Liver Research Institute
  - Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
    - University of California-Davis
  - San Francisco, California, Verenigde Staten, 94158
    - University of California
- District of Columbia
  - Washington D.C., District of Columbia, Verenigde Staten, 20007
    - Georgetown University
- Florida
  - Clearwater, Florida, Verenigde Staten, 33762
    - Gastro Florida
  - Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32610-0272
    - University of Florida Hepatology Research at CTRB
  - Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32207
    - University of Florida Health Gastroenterology
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33136
    - Schiff Center for Liver Diseases/University of Miami
  - Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33606
    - Tampa General Medical Group
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
    - Emory University Hospital
  - Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30318
    - Piedmont Cancer Institute
  - Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30309
    - Piedmont Atlanta Hospital
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
    - Rush University Medical Center
  - Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
    - University of Chicago
  - Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
    - Northwestern University Division of Gastroenterology and Hepatology
- Iowa
  - Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
    - University of Iowa Hospitals and Clinics
- Louisiana
  - New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70112
    - Tulane University
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
    - Johns Hopkins University
  - Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21202
    - Mercy Medical Center, GI Research
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
    - Beth Israel Deaconess Medical Center
- Michigan
  - Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
    - University of Michigan
  - Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48202
    - Henry Ford Health System
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
    - Mayo Clinic
- Mississippi
  - Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39216
    - Southern Therapy and Advanced Research (STAR) LLC
- Missouri
  - St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
    - Saint Louis University
- Nebraska
  - Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68106
    - University of Nebraska Medical Center
- New Jersey
  - New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08901
    - Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School
- New York
  - Manhasset, New York, Verenigde Staten, 11030
    - Northwell Health - Center for Liver Diseases
  - New York, New York, Verenigde Staten, 10032
    - Columbia University
  - New York, New York, Verenigde Staten, 10016
    - NYU Langone Health
  - New York, New York, Verenigde Staten, 10021
    - Weill Cornell Medical College
- North Carolina
  - Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
    - University of North Carolina at Chapel Hill
  - Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28204
    - Center for Liver Disease and Transplant at CMC
- Oregon
  - Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97213
    - Providence Health & Services Cancer Clinical Trials
- Pennsylvania
  - Hershey, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17033
    - Penn State Hershey Medical Center
  - Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
    - University of Pennsylvania
- South Carolina
  - Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29403
    - Medical University of South Carolina
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37212
    - Vanderbilt University Medical Center - GI Research Office
- Texas
  - Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
    - Clinical Research Institute@ Methodist Dallas Medical Center
  - Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75390-8887
    - University of Texas Southwestern Medical Center
  - Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76104
    - Baylor Scott & White All Saints
  - Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
    - Research Specialists of Texas
- Virginia
  - Charlottesville, Virginia, Verenigde Staten, 22908
    - University of Virginia
  - Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298
    - Virginia Commonwealth University
  - Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23226
    - Bon Secours Liver Institute of Virginia
- Washington
  - Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98104
    - Harborview Medical Center
  - Wenatchee, Washington, Verenigde Staten, 98801
    - Wenatchee Valley Hospital & Clinics
- Wisconsin
  - Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53705-2281
    - University of Wisconsin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten die worden behandeld voor HCC

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Mannelijke of vrouwelijke patiënten, leeftijd ≥18 jaar
Patiënten met een histologische/cytologische of radiologische diagnose van HCC (gemengd HCC-cholangiocarcinoom kan worden opgenomen; patiënten die in aanmerking komen voor chirurgische en niet-chirurgische behandeling, evenals degenen die worden gevolgd zonder specifieke HCC-therapie, kunnen worden opgenomen)

Uitsluitingscriteria:

1. Onvermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Cohort
Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Stel een longitudinaal observationeel cohort op om inzicht te krijgen in de natuurlijke geschiedenis en het beheer van HCC, inclusief de veiligheid en resultaten van HCC-behandelingsinterventies die in de gebruikelijke klinische praktijk worden gebruikt Tijdsspanne: Tot 15 jaar	Tot 15 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Evalueer de impact van HCC-behandelingsinterventies en gelijktijdige medicatie op comorbide aandoeningen en leverfunctie Tijdsspanne: Tot 15 jaar	Tot 15 jaar
Evalueer door patiënten gerapporteerde uitkomstmaten tijdens het natuurlijke beloop van HCC en management met HRQoL-vragenlijsten Tijdsspanne: Tot 15 jaar	Tot 15 jaar
Zet een Biorepository Specimen Bank (BSB) op Tijdsspanne: Tot 15 jaar	Tot 15 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Target PharmaSolutions, Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Cabrera R, Singal AG, Colombo M, Kelley RK, Lee H, Mospan AR, Meyer T, Newell P, Parikh ND, Sangro B, Reddy KR, Watkins S, Zink RC, Di Bisceglie AM. A Real-World Observational Cohort of Patients with Hepatocellular Carcinoma: Design and Rationale for TARGET-HCC. Hepatol Commun. 2020 Dec 21;5(3):538-547. doi: 10.1002/hep4.1652. eCollection 2021 Mar.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria