Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podłużne badanie obserwacyjne historii naturalnej i leczenia pacjentów z HCC

14 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Target PharmaSolutions, Inc.

Podłużne badanie obserwacyjne historii naturalnej i leczenia pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym

TARGET-HCC to podłużne, obserwacyjne badanie pacjentów leczonych z powodu HCC w ramach zwykłej praktyki klinicznej. Projekt TARGET-HCC stworzy rejestr badawczy uczestników z HCC w ramach rzeczywistych praktyk akademickich i społecznych w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności całego spektrum obecnych i przyszłych terapii w różnych populacjach.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Rak wątrobowokomórkowy

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Francja
- - Nice, Francja
    - CHU de Nice - Hôpital L'Archet 2
  - Paris, Francja
    - Hôpitaux Universitaires Paris Centre
Hiszpania
- - Madrid, Hiszpania
    - Hospital Puerta de Hierro Majadahonda
  - Pamplona, Hiszpania
    - Clinica Universidad de Navarra
  - Santander, Hiszpania
    - Hospital Universitario Marques de Valdecilla
  - Seville, Hiszpania
    - Hospital Universitario Virgen Del Rocio
  - Valencia, Hiszpania
    - Hospital Universitario Politècnic La Fe
Niemcy
- - Aachen, Niemcy
    - Universitätsklinikum Aachen
  - Berlin, Niemcy
    - Charité - Universitätsmedizin Berlin
  - Düsseldorf, Niemcy
    - Universitätsklinikum Düsseldorf
  - Frankfurt, Niemcy
    - Universitatsklinikum Frankfurt
  - Hanover, Niemcy
    - Medizinische Hochschule Hannover
  - Leipzig, Niemcy
    - Universitätsklinikum Leipzig
  - Magdeburg, Niemcy
    - Universitätsklinikum Magdeburg
  - Mainz, Niemcy
    - Universitätsmedizin Mainz
Stany Zjednoczone
- Arizona
  - Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85006
    - Banner University Medical Center
- Arkansas
  - Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
    - University of Arkansas
- California
  - Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
    - University of Southern California/Norris Comprehensive Cancer Center
  - Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
    - Stanford University
  - Pasadena, California, Stany Zjednoczone, 91105
    - California Liver Research Institute
  - Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
    - University of California-Davis
  - San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94158
    - University of California
- District of Columbia
  - Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
    - Georgetown University
- Florida
  - Clearwater, Florida, Stany Zjednoczone, 33762
    - Gastro Florida
  - Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610-0272
    - University of Florida Hepatology Research at CTRB
  - Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32207
    - University of Florida Health Gastroenterology
  - Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
    - Schiff Center for Liver Diseases/University of Miami
  - Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33606
    - Tampa General Medical Group
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
    - Emory University Hospital
  - Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30318
    - Piedmont Cancer Institute
  - Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30309
    - Piedmont Atlanta Hospital
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
    - Rush University Medical Center
  - Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
    - University of Chicago
  - Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
    - Northwestern University Division of Gastroenterology and Hepatology
- Iowa
  - Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
    - University of Iowa Hospitals and Clinics
- Louisiana
  - New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70112
    - Tulane University
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
    - Johns Hopkins University
  - Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21202
    - Mercy Medical Center, GI Research
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
    - Beth Israel Deaconess Medical Center
- Michigan
  - Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
    - University of Michigan
  - Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
    - Henry Ford Health System
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
    - Mayo Clinic
- Mississippi
  - Jackson, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39216
    - Southern Therapy and Advanced Research (STAR) LLC
- Missouri
  - St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
    - Saint Louis University
- Nebraska
  - Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68106
    - University of Nebraska Medical Center
- New Jersey
  - New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08901
    - Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School
- New York
  - Manhasset, New York, Stany Zjednoczone, 11030
    - Northwell Health - Center for Liver Diseases
  - New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
    - Columbia University
  - New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
    - NYU Langone Health
  - New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
    - Weill Cornell Medical College
- North Carolina
  - Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
    - University of North Carolina at Chapel Hill
  - Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28204
    - Center for Liver Disease and Transplant at CMC
- Oregon
  - Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97213
    - Providence Health & Services Cancer Clinical Trials
- Pennsylvania
  - Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17033
    - Penn State Hershey Medical Center
  - Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
    - UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
- South Carolina
  - Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29403
    - Medical University of South Carolina
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212
    - Vanderbilt University Medical Center - GI Research Office
- Texas
  - Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75203
    - Clinical Research Institute@ Methodist Dallas Medical Center
  - Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390-8887
    - University of Texas Southwestern Medical Center
  - Fort Worth, Texas, Stany Zjednoczone, 76104
    - Baylor Scott & White All Saints
  - Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
    - Research Specialists of Texas
- Virginia
  - Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908
    - University of Virginia
  - Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
    - Virginia Commonwealth University
  - Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23226
    - Bon Secours Liver Institute of Virginia
- Washington
  - Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
    - Harborview Medical Center
  - Wenatchee, Washington, Stany Zjednoczone, 98801
    - Wenatchee Valley Hospital & Clinics
- Wisconsin
  - Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53705-2281
    - University of Wisconsin
Włochy
- - Milan, Włochy
    - Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
  - Palermo, Włochy
    - A.O.U.P. di Palermo
  - Rozzano, Włochy
    - Humanitas Mirasole IRCCS
  - San Giovanni Rotondo, Włochy
    - IRCCS "Casa Sollievo della Sofferenza"

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci leczeni z powodu HCC

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18 lat
Pacjenci z histologicznym/cytologicznym lub radiologicznym rozpoznaniem HCC (można uwzględnić mieszanego raka dróg żółciowych HCC; można uwzględnić pacjentów, którzy są kandydatami do leczenia chirurgicznego i niechirurgicznego, jak również tych, którzy są obserwowani bez swoistej terapii HCC)

Kryteria wyłączenia:

1. Brak możliwości wyrażenia pisemnej świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Modele obserwacyjne: Kohorta
Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Ustanowić kohortę obserwacyjną, aby zrozumieć historię naturalną i leczenie HCC, w tym bezpieczeństwo i wyniki interwencji terapeutycznych HCC stosowanych w zwykłej praktyce klinicznej Ramy czasowe: Do 15 lat	Do 15 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Ramy czasowe
Oceń wpływ interwencji terapeutycznych HCC i jednocześnie stosowanych leków na choroby współistniejące i czynność wątroby Ramy czasowe: Do 15 lat	Do 15 lat
Oceń wyniki zgłaszane przez pacjentów podczas naturalnego przebiegu HCC i leczenia za pomocą kwestionariuszy HRQoL Ramy czasowe: Do 15 lat	Do 15 lat
Ustanowienie Biorepository Specimen Bank (BSB) Ramy czasowe: Do 15 lat	Do 15 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Target PharmaSolutions, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Cabrera R, Singal AG, Colombo M, Kelley RK, Lee H, Mospan AR, Meyer T, Newell P, Parikh ND, Sangro B, Reddy KR, Watkins S, Zink RC, Di Bisceglie AM. A Real-World Observational Cohort of Patients with Hepatocellular Carcinoma: Design and Rationale for TARGET-HCC. Hepatol Commun. 2020 Dec 21;5(3):538-547. doi: 10.1002/hep4.1652. eCollection 2021 Mar.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości