Étude de bioéquivalence des comprimés d'olmésartan médoxomil, d'amlodipine et de chlorhydrate de Torrent dans des conditions de jeûne.

Critère d'intégration:

• Sexe masculin
• Âge : 18-45 ans
• Volontaire avec IMC de 18-25 (inclus les deux) kg/m2
• En bonne santé et désireux de participer à l'étude.
• Volontaire disposé à respecter les exigences du protocole et à fournir un consentement éclairé écrit.
• De préférence non-fumeurs

Critère d'exclusion:

Les volontaires ont été exclus de l'étude sur la base des critères suivants :

• Anomalies cliniquement pertinentes dans les résultats de l'évaluation de dépistage en laboratoire.
• ECG ou radiographie pulmonaire anormaux cliniquement significatifs.
• Tension artérielle systolique inférieure à 110 mm Hg ou supérieure à 140 mm Hg et tension artérielle diastolique inférieure à 70 mm Hg ou supérieure à 90 mm Hg.
• Pouls inférieur à 60/minute ou supérieur à 100/minute. Température buccale inférieure à 95 °F ou supérieure à 99 °F.
• Fréquence respiratoire inférieure à 14/minute ou supérieure à 18/minute
• Antécédents d'allergie au médicament à l'essai ou à tout médicament chimiquement similaire au médicament à l'étude.
• Antécédents d'abus d'alcool ou de drogues
• Test d'alcoolémie positif
• Antécédents récents de dysfonctionnement rénal ou hépatique.
• Antécédents de consommation de médicaments prescrits depuis les 14 derniers jours ou de médicaments en vente libre depuis les 07 derniers jours avant le début de l'étude.
• Les bénévoles souffrant de toute maladie chronique comme l'arthrite, l'asthme, etc.
• Antécédents d'insuffisance cardiaque.
• Volontaires VIH, VHC, HBsAg positifs.
• Opiacés, tétrahydrocannabinol, amphétamines, barbituriques, benzodiazépines, volontaires positifs à la cocaïne sur la base d'un test d'urine.
• Volontaires souffrant de toute maladie psychiatrique (aiguë ou chronique) nécessitant des médicaments.
• Administration de tout médicament à l'étude dans la période de 0 à 3 mois avant l'entrée dans l'étude.
• Antécédents de perte de sang importante pour quelque raison que ce soit, y compris don de sang au cours des 3 derniers mois.
• Antécédents de trouble hémorragique préexistant.
• Existence de toute condition chirurgicale ou médicale qui, de l'avis de l'investigateur en chef et/ou de l'investigateur clinique/médecin, pourrait interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament ou susceptible de compromettre la sécurité des volontaires.
• Incapacité de communiquer ou de coopérer en raison d'un problème de langage, d'un développement mental médiocre ou d'une fonction cérébrale altérée.