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Trial of OnabotulinumtoxinA for Depression in Parkinson Disease

2 août 2019 mis à jour par: Johns Hopkins University

Randomized Controlled Trial of OnabotulinumtoxinA for Depression in Parkinson Disease

This study evaluates the efficacy of onabotulinumtoxinA (BOTOX®) in the treatment of depression associated with Idiopathic Parkinson Disease in adults. As a Randomized Controlled Trial, half of the participants will receive onabotulinumtoxinA injections and half will receive a placebo saline solution.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Description détaillée

Depression is a common, but treatable, comorbid condition often seen in persons with Idiopathic Parkinson Disease (iPD). Depression in Parkinson Disease may be hard to treat as patients with iPD may be sensitive to side effect of medication. As a result, other treatments which have better side effects profiles than antidepressants may be equivalent (or better) options.

OnabotulinumtoxinA is a purified formulation of botulinum toxin serotype A which is widely utilized for neurological (and cosmetic) purposes in medicine. OnabotulinumtoxinA has preliminary studies showing it may be beneficial for the treatment of Major Depressive Disorder when given in isolated injections to facial muscles (corrugator and procerus). When given in low doses, onabotulinumtoxinA is thought to have minimal side effects.

The investigators propose that a single treatment onabotulinumtoxinA may improve symptoms of depression in persons with Parkinson Disease over three months compared to placebo. The investigators plan to use both subjective and objective evaluations of depression symptoms and regular physical exams to ensure physical (motor) symptoms of Parkinson Disease do not worsen.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
        • Johns Hopkins University School Of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent is obtained in the English language;
  • They are a 18 to 95 years old;
  • They meet United Kingdom Brain Bank Criteria for probable idiopathic Parkinson disease;
  • They meet Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV criteria for major depressive disorder (MDD) as diagnosed by the M.I.N.I. at screening;
  • They are judged by the investigator to have the capacity to understand the nature of the study;
  • They are willing to comply with all the requirements of the study;
  • They are considered by the investigator to be likely to adhere to the protocol.

Exclusion Criteria:

  • They have been treated with onabotulinumtoxinA injected into the facial muscles for any reason in the 3 months prior to screening;
  • They have Bipolar Disorder, Post-Traumatic Stress Disorder, a Psychotic Disorder or any other non-unipolar depressive disorder as a principal diagnosis in the 6 months prior to screening;
  • They endorse active suicidal ideation at enrollment or during any study visit, or have attempted suicide in the six months prior to screening;
  • They have a history of substance abuse or dependence in the 2 months prior to screening;
  • They test positive for illicit drugs on urine screen, and this has not been adequately explained to the satisfaction of the investigator
  • They are considered to be at significant risk of committing homicide;
  • They have an unstable medical condition;
  • Women of childbearing potential who are pregnant or are considering becoming pregnant during the length of the study;
  • There has been a change in their PD medication or psychotherapy treatment regimen in the 30 days preceding screening;
  • They are regarded, for any reason, by the principal investigator as being an unsuitable candidate for the protocol.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
One injection of onabotulinumtoxinA (29 units for women and 40 units for men) will be injected into two facial muscles - the corrugator and procerus.
OnabotulinumtoxinA (29 units for women; 40 units for men) diluted with 0.9% sodium chloride (saline) solution to 40 units per milliliter (mL) (0.725 mL for women, 1 mL for men)
Autres noms:
  • Botox
  • Toxine botulique de type A
Comparateur placebo: Control
One injection of saline solution will be injected into two facial muscles - the corrugator and procerus.
0.9% sodium chloride solution (saline) solution injections (0.725mL for women, 1mL for men)
Autres noms:
  • Solution saline normale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hamilton Rating Scale for Depression (HDRS)
Délai: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on a clinician-rated objective scale for depression as assessed over two weeks (6 weeks and 12 weeks after treatment)
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Clinical Global Impression - Improvement (CGI-I)
Délai: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on a measure of global change from screening to study discontinuation
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Clinical Global Impression - Severity (CGI-S)
Délai: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on measure of global illness severity from screening to study discontinuation
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Beck Depression Inventory II
Délai: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on a participant-rated subjective scale for depression as assessed over two visits
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Clinical Severity Score for Glabellar Frown Lines
Délai: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Assessment of change in participant frowning before and after onabotulinumtoxinA injections and relationship with depressive symptoms
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2017

Première publication (Réel)

3 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Deidentified group data will be shared between the two study sites (Johns Hopkins and NIH)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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