- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03069911
Trial of OnabotulinumtoxinA for Depression in Parkinson Disease
Randomized Controlled Trial of OnabotulinumtoxinA for Depression in Parkinson Disease
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Depression is a common, but treatable, comorbid condition often seen in persons with Idiopathic Parkinson Disease (iPD). Depression in Parkinson Disease may be hard to treat as patients with iPD may be sensitive to side effect of medication. As a result, other treatments which have better side effects profiles than antidepressants may be equivalent (or better) options.
OnabotulinumtoxinA is a purified formulation of botulinum toxin serotype A which is widely utilized for neurological (and cosmetic) purposes in medicine. OnabotulinumtoxinA has preliminary studies showing it may be beneficial for the treatment of Major Depressive Disorder when given in isolated injections to facial muscles (corrugator and procerus). When given in low doses, onabotulinumtoxinA is thought to have minimal side effects.
The investigators propose that a single treatment onabotulinumtoxinA may improve symptoms of depression in persons with Parkinson Disease over three months compared to placebo. The investigators plan to use both subjective and objective evaluations of depression symptoms and regular physical exams to ensure physical (motor) symptoms of Parkinson Disease do not worsen.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
- Johns Hopkins University School Of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Written informed consent is obtained in the English language;
- They are a 18 to 95 years old;
- They meet United Kingdom Brain Bank Criteria for probable idiopathic Parkinson disease;
- They meet Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV criteria for major depressive disorder (MDD) as diagnosed by the M.I.N.I. at screening;
- They are judged by the investigator to have the capacity to understand the nature of the study;
- They are willing to comply with all the requirements of the study;
- They are considered by the investigator to be likely to adhere to the protocol.
Exclusion Criteria:
- They have been treated with onabotulinumtoxinA injected into the facial muscles for any reason in the 3 months prior to screening;
- They have Bipolar Disorder, Post-Traumatic Stress Disorder, a Psychotic Disorder or any other non-unipolar depressive disorder as a principal diagnosis in the 6 months prior to screening;
- They endorse active suicidal ideation at enrollment or during any study visit, or have attempted suicide in the six months prior to screening;
- They have a history of substance abuse or dependence in the 2 months prior to screening;
- They test positive for illicit drugs on urine screen, and this has not been adequately explained to the satisfaction of the investigator
- They are considered to be at significant risk of committing homicide;
- They have an unstable medical condition;
- Women of childbearing potential who are pregnant or are considering becoming pregnant during the length of the study;
- There has been a change in their PD medication or psychotherapy treatment regimen in the 30 days preceding screening;
- They are regarded, for any reason, by the principal investigator as being an unsuitable candidate for the protocol.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Intervention
One injection of onabotulinumtoxinA (29 units for women and 40 units for men) will be injected into two facial muscles - the corrugator and procerus.
|
OnabotulinumtoxinA (29 units for women; 40 units for men) diluted with 0.9% sodium chloride (saline) solution to 40 units per milliliter (mL) (0.725 mL for women, 1 mL for men)
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Control
One injection of saline solution will be injected into two facial muscles - the corrugator and procerus.
|
0.9% sodium chloride solution (saline) solution injections (0.725mL for women, 1mL for men)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hamilton Rating Scale for Depression (HDRS)
Ramy czasowe: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Improvement on a clinician-rated objective scale for depression as assessed over two weeks (6 weeks and 12 weeks after treatment)
|
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
|
Clinical Global Impression - Improvement (CGI-I)
Ramy czasowe: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Improvement on a measure of global change from screening to study discontinuation
|
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
|
Clinical Global Impression - Severity (CGI-S)
Ramy czasowe: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Improvement on measure of global illness severity from screening to study discontinuation
|
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
|
Beck Depression Inventory II
Ramy czasowe: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Improvement on a participant-rated subjective scale for depression as assessed over two visits
|
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Clinical Severity Score for Glabellar Frown Lines
Ramy czasowe: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Assessment of change in participant frowning before and after onabotulinumtoxinA injections and relationship with depressive symptoms
|
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Objawy behawioralne
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia nastroju
- Zaburzenia Parkinsona
- Choroby jąder podstawy
- Zaburzenia ruchowe
- Synukleinopatie
- Choroby neurodegeneracyjne
- Depresja
- Zaburzenia depresyjne
- Choroba Parkinsona
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki cholinergiczne
- Modulatory transportu membranowego
- Inhibitory uwalniania acetylocholiny
- Środki nerwowo-mięśniowe
- Toksyny botulinowe
- Toksyna botulinowa typu A
- abotoksyna botulinowa A
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00082708
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .